Dans une récente étude publiée dans la revue Natureles chercheurs ont étudié l’impact du vaccin de rappel contre le coronavirus 2 (SRAS-CoV-2) du syndrome respiratoire aigu sévère sur les cellules B mémoire.
Diverses études ont rapporté l’efficacité décroissante des vaccins contre la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19). Cependant, les personnes vaccinées avec trois doses d’un vaccin à acide ribonucléique messager (ARNm) sont efficacement protégées contre la gravité de la maladie COVID-19.
Étude : Augmentation de la puissance et de l’étendue des cellules B mémoire après un boost d’ARNm du SRAS-CoV-2. Crédit d’image : angellodeco/Shutterstock
À propos de l’étude
Dans la présente étude, les chercheurs ont examiné les changements dans les cellules B mémoire chez des individus vaccinés avec trois doses de vaccin à ARNm.
L’étude comprenait des participants en bonne santé qui avaient déjà reçu la série de primo-vaccinations en deux doses des vaccins à ARNm Pfizer-BioNTech (BNT162b2) ou Moderna (ARNm-1273). Les participants éligibles à l’étude étaient des adultes en bonne santé qui n’avaient signalé aucune infection antérieure par le SRAS-CoV-2 pendant ou avant la période d’étude. L’équipe a recueilli des données sur les participants, y compris le schéma de vaccination, les effets secondaires probables, les comorbidités et les antécédents d’infection au COVID-19.
Les participants ont donné du sang en série au Rockefeller University Hospital de New York du 21 janvier 2021 au 14 décembre 2021. Des échantillons de plasma ont été prélevés sur les participants après la troisième dose de vaccination pour examiner l’activité de liaison à la nucléocapside du SRAS-CoV-2 (N) protéine. L’équipe a également obtenu des cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC) à partir des échantillons de sang. Les niveaux d’anticorps liés au domaine de liaison du récepteur SARS-CoV-2 Wuhan-Hu-1, à l’immunoglobuline G (IgG), à l’IgM et à l’IgA ont été évalués via des dosages immuno-enzymatiques (ELISA).
L’équipe a également mesuré l’étendue de l’activité de neutralisation du plasma à l’aide du virus de l’immunodéficience humaine (VIH)-1 pseudotypé avec la protéine SARS-CoV-2 Wuhan-Hu-1 spike (S). Les effets de la troisième dose de rappel sur le compartiment mémoire ont été évalués par des expériences de cytométrie en flux. De plus, des séquences d’anticorps appariées ont été obtenues à partir de cinq individus cinq mois après la deuxième dose et un mois après l’administration de la troisième dose.
De plus, l’équipe a cloné et exprimé des anticorps monoclonaux (mAb) qui comprenaient un mAb représentatif parmi les cellules à mémoire étendue, tandis qu’au moins neuf ont été sélectionnés au hasard parmi les cellules B mémoire qui n’ont été trouvées qu’une seule fois chez chaque participant échantillonné. Les anticorps générés après la troisième dose ont ensuite été comparés à ceux observés après la primovaccination et 1,3 et cinq mois après la deuxième dose de vaccin.
Résultats
Les résultats de l’étude ont montré qu’après la baisse de la réactivité des anticorps cinq mois après la deuxième dose de vaccination, les titres d’IgG anti-RBD se sont considérablement améliorés après la dose de rappel d’un vaccin à ARNm. Ces titres étaient comparables à ceux observés 1,3 mois après la deuxième dose. De plus, les titres IgA et IgM étaient significativement inférieurs aux titres IgG. Les niveaux d’IgM sont restés inchangés tout au long de la période d’étude, tandis que la quantité d’IgA a augmenté après la troisième dose de vaccination.
L’équipe a également observé une réduction de 7,3 fois des titres neutralisants de 1,3 mois à cinq mois après la deuxième dose de vaccin. En revanche, la troisième dose de vaccin a multiplié par 11,9 les titres neutralisants contre la souche SARS-CoV-2 Wuhan-Hu-1. Notamment, les anticorps neutralisants plasmatiques induits après la vaccination par ARNm contre la souche Wuhan-Hu-1 étaient significativement plus puissants que contre les autres variants du SARS-CoV-2. De plus, le niveau d’activité neutralisante contre les variants SARS-CoV-2 Beta et Delta n’était pas remarquablement différent de celui de la souche Wuhan-Hu-1 ; cependant, l’activité neutralisante contre la sous-lignée SARS-CoV-2 Omicron BA.1 était presque 16 fois inférieure à celle contre Wuhan-Hu-1.
Les individus vaccinés avec la troisième dose d’ARNm ont affiché des niveaux plus élevés de cellules mémoire de liaison Wuhan-Hu-1-RBD que ceux après la deuxième dose d’ARNm ou chez les individus naturellement infectés. De plus, la quantité de cellules mémoire générées après la troisième dose n’était pas sensiblement supérieure à celle trouvée chez les participants vaccinés convalescents. L’équipe a également observé un niveau accru de cellules B mémoire après la troisième dose de vaccin, entraînant des niveaux d’IgG plus élevés et des niveaux inférieurs de récepteur de la transferrine-1 (CD71).
Après la troisième dose de vaccination, les participants avaient des clones expansés des cellules B mémoire. Ces clones étaient soit des clones persistants, c’est-à-dire qu’ils ont été détectés à deux moments ou plus après la primo-vaccination, soit des clones uniques, c’est-à-dire qu’ils ont été détectés à un moment donné après la vaccination.
L’équipe n’a trouvé aucune différence remarquable dans l’activité de liaison des anticorps en fonction du nombre de vaccinations ou au fil du temps. Ces altérations insignifiantes ont été trouvées pour les clones persistants, les clones uniques et les anticorps individuels. Dans l’ensemble, une augmentation significative de la puissance neutralisante des anticorps a été constatée contre le Wuhan-Hu-1 dans l’expression des lymphocytes B mémoire un mois après la troisième dose d’ARNm par rapport à celle observée 1,3 mois après la deuxième dose d’ARNm.
Dans l’ensemble, les résultats de l’étude ont montré que les clones de cellules B mémoire se sont développés après la troisième dose de vaccin à ARNm, ce qui a joué un rôle essentiel dans l’amélioration de la protection contre la gravité de la maladie COVID-19.