Dans une étude récente publiée dans Maladies infectieuses émergentesles chercheurs ont démontré l’efficacité de deux solutions de désinfectant pour les mains à base d’alcool recommandées par l’Organisation mondiale de la santé (OMS) pour inactiver le virus monkeypox (MPXV).
Sommaire
Arrière plan
Il est important de mettre en œuvre des mesures d’hygiène des mains pour prévenir les infections virales mortelles déclenchant les soins de santé et les épidémies. Ainsi, en 2009, l’OMS a proposé et mis en place deux formulations à base d’alcool, I et II, pour la désinfection chirurgicale et hygiénique des mains en milieu de soins. Cependant, les chercheurs n’ont pas évalué leurs efficacités d’inactivation contre le MPVX.
Un fait préoccupant concernant le MPXV qui en fait un problème de santé publique est qu’il se propage parmi les personnes qui n’ont pas voyagé dans des zones d’endémie. Ses schémas cliniques et épidémiologiques sont nouveaux, contrairement aux épidémies précédentes. De plus, il est remarquablement plus stable que les autres virus de la variole. Il est donc nécessaire de confirmer quels désinfectants et agents biocides peuvent inactiver efficacement le MPXV.
L’étude
Dans la présente étude, les chercheurs ont obtenu l’isolat de virus MPXV-DUS_001 d’un patient de Düsseldorf, en Allemagne, qui a été infecté au début de l’épidémie de MPXV de 2022. Ils ont passé cet isolat deux fois sur des cellules Vero 76 avant une utilisation expérimentale.
Tout d’abord, l’équipe a cultivé des cellules Vero 76 dans du milieu Eagle modifié Dulbecco (DME) et les a ensemencées à une concentration de 0,33 × 106 cellules/mL pour la préparation MPXV. Ensuite, suite à un changement de milieu, ils ont inoculé ces cellules avec du MPXV à une multiplicité d’infection (MOI) de 0,01. L’équipe a incubé des cellules Vero 76 à 37°C jusqu’à ce qu’elle observe un effet cytopathique visible (CPE). Ils sont passés à la récolte des cellules infectées par le MPXV par grattage, puis au vortex intensif et à l’extraction ultérieure du surnageant infectieux des débris cellulaires par centrifugation. Enfin, les chercheurs ont aliquoté et titré les suspensions de virus selon les protocoles standard et les ont stockées à -80°C pour une utilisation future. Les chercheurs ont confirmé que MPXV-DUS_001 était le clade II de MPXV en utilisant une réaction en chaîne par polymérase de transcription inverse quantitative et en temps réel spécifique au panorthopoxvirus (qRT-PCR).
L’équipe a adhéré à la directive européenne EN14476 pour évaluer l’activité virucide des formulations I et II de l’OMS. Étant donné que ces formulations sont à base de 80 % d’éthanol et de 75 % d’isopropanol, ils ont également évalué la sensibilité du MPXV à l’éthanol et au 2-propanol. Le protocole exigeait de mélanger huit parties de désinfectant avec une partie d’albumine de sérum bovin et de MPXV chacune pour atteindre une concentration finale de 0,3 g/L. La suspension a ensuite été vortexée et incubée pendant 30 secondes à température ambiante.
Ils ont effectué un test de dilution au point final sur des cellules Vero 76 et évalué le CPE au microscope après sept jours. Ensuite, ils ont calculé la dose infectieuse de culture tissulaire à 50 % (ID50) par millilitre pour les quatre désinfectants à des concentrations finales de 20 %, 30 %, 40 %, 60 %. et 80 %. Enfin, les chercheurs ont utilisé un test de suspension pour examiner l’activité virucide des formulations I et II de l’OMS contre le MPXV.
Résultats de l’étude
MPXV a montré une sensibilité aux deux formulations de l’OMS, mais était également le plus stable parmi tous les virus testés, y compris la vaccine modifiée d’Ankara. Les deux formulations ont efficacement inactivé le MPXV avec des facteurs de réduction (FR) > 6,7 à des concentrations de 60 % et 80 % volume/volume (v/v). Remarquablement, la formulation II de l’OMS est restée efficace contre le MPXV même à une dilution de 40 % (vol/vol) avec un RF de 6,6. Inversement, la formulation I de l’OMS à une concentration similaire n’a pas pu réduire les titres de MPXV.
Les chercheurs ont noté que l’éthanol et le 2-propanol réduisaient les titres de MPXV à des niveaux de fond avec des RF > 6,7 à des concentrations > 60 % et > 40 % (v/v), respectivement. Avec RF = 6,6, 40 % d’éthanol (v/v) ont presque totalement inactivé le MPXV. Cependant, avec RF = 5,3, 30 % v/v de 2-propanol ont accompli la même activité virucide.
conclusion
Dans l’ensemble, les résultats de l’étude ont montré que le MPXV présentait la plus grande stabilité aux deux formulations de l’OMS par rapport aux autres virus de la famille des orthopox (ré) émergents. Le MPXV infectieux persiste dans un environnement domestique pendant plus de 15 jours. En raison d’une liaison étroite avec les matrices de fibrine du matériau de la croûte, les virions excrétés par les lésions sont encore plus résistants à la dessiccation que d’autres virus enveloppés (par exemple, le virus de la grippe). La grande stabilité du MPXV nécessite une réévaluation complète des mesures d’hygiène actuelles. Heureusement, les deux formulations testées de l’OMS ont inactivé efficacement le MPXV, soutenant leur utilisation dans les systèmes de santé et pendant les épidémies de MPXV. Pour conclure, l’étude a montré que l’application en temps opportun de désinfectants à base d’alcool pouvait réduire efficacement la propagation du MPXV pendant l’épidémie de MPVX en cours.
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