- Les symptômes courants de la maladie d’Alzheimer comprennent la perte de mémoire, des problèmes de langage et un comportement impulsif ou imprévisible. Cependant, la maladie commence à se développer bien avant que des signes ou des symptômes ne soient visibles.
La détection précoce signifie souvent qu’il existe plus d’options de traitement disponibles pour ralentir la progression de la maladie.- Les scientifiques trouvent de nouvelles façons de détecter la maladie en examinant les biomarqueurs trouvés dans le sang, et maintenant, les chercheurs en ont identifié un autre qui pourrait potentiellement aider au diagnostic précoce.
La majorité des cas de démence sont constitués de la maladie d’Alzheimer, où les cellules nerveuses du cerveau se détériorent en raison de l’accumulation excessive de protéines bêta-amyloïdes et tau toxiques.
À mesure que les dommages aux neurones du cerveau augmentent, cela entraîne des difficultés avec les capacités cognitives, telles que la mémoire et la parole.
Plus tôt un patient est diagnostiqué avec précision, plus tôt il peut recevoir un traitement approprié pour retarder le développement de la maladie. C’est l’une des nombreuses raisons pour lesquelles des recherches supplémentaires sont nécessaires sur des méthodes de diagnostic précoce précises et faciles à utiliser.
Dans une nouvelle étude publiée dans la revue Cerveaules chercheurs ont étudié une forme héréditaire de la maladie d’Alzheimer appelée maladie d’Alzheimer autosomique dominante.
Ils ont découvert qu’une molécule nommée
Sommaire
Qu’ont trouvé les chercheurs ?
Des chercheurs du Karolinska Institutet et de l’Université de Göteborg en Suède, ainsi que leurs collègues du Landspitali University Hospital en Islande et de l’University College London au Royaume-Uni, ont étudié les biomarqueurs sanguins comme moyen de détecter les premiers signes d’une forme héréditaire de la maladie d’Alzheimer.
Dans la maladie d’Alzheimer héréditaire, les personnes héritent d’une copie d’un gène muté — le
Dans leur étude, les chercheurs ont évalué 164 échantillons de plasma sanguin de 75 personnes – 33 personnes avec la mutation génétique héréditaire et 42 parents sans. Les données ont été recueillies de 1994 à 2018.
La chercheuse principale, la professeure Caroline Graff, professeure de recherche sur la démence génétique au département de médecine gériatrique, unité de génétique de l’Institut Karolinska, a expliqué les principales conclusions à Nouvelles médicales aujourd’hui.
« Nous avons découvert qu’une protéine appelée GFAP qui est normalement présente dans le cerveau peut être mesurée à des niveaux accrus dans le sang de personnes qui développeront la maladie d’Alzheimer dans 10 ans », a déclaré le professeur Graff.
Qu’est-ce que le GFAP ?
GFAP – se produit dans certains types de cellules cérébrales et nerveuses, appelées
Ces protéines appartiennent à un groupe de protéines appelées
« Nous avons étudié une forme très rare de la maladie d’Alzheimer héréditaire causée par des mutations, mais des études antérieures indiquent qu’une augmentation similaire de la GFAP peut également être observée chez les personnes qui développeront la forme courante et sporadique de la maladie d’Alzheimer », a déclaré le professeur Graff. MNT.
Quelles sont les implications ?
Le professeur Graff a expliqué que selon leurs recherches, le GFAP semble indiquer la présence de cellules immunitaires dans le cerveau associées à la maladie d’Alzheimer.
Cette protéine semble refléter les changements dans le cerveau causés par la maladie d’Alzheimer avant même que l’accumulation de la protéine tau et les dommages observables aux cellules nerveuses ne puissent être observés.
« Conformément à quelques autres études, notre étude corrobore l’importance de la protéine GFAP en tant que biomarqueur pour la détection précoce des personnes à risque de développer une future maladie d’Alzheimer. Étant donné que la GFAP plasmatique est augmentée 10 ans avant l’apparition prévue des symptômes et avant que nous puissions détecter tout dommage aux cellules nerveuses, cela fournit un délai assez long pour l’intervention et potentiellement la prévention.
– Pr Caroline Graff
« Puisque nous pouvons mesurer la protéine GFAP dans un échantillon de sang, elle est également facilement accessible au grand public une fois qu’elle a été entièrement développée pour la pratique clinique », a déclaré le professeur Graff.
« Les biomarqueurs basés sur le sang sont attrayants car le prélèvement sanguin est une procédure relativement peu coûteuse et simple. Il peut ainsi être inclus dans la plupart sinon toutes les études de recherche clinique et très rapidement être développé en un outil validé cliniquement. elle a ajouté.
Le Dr James Giordano, professeur de neurologie et de biochimie au Pellegrino Center au Georgetown University Medical Center, non impliqué dans cette recherche, a accepté, en disant MNT que cette étude a démontré des biomarqueurs évaluables qui peuvent être évalués à l’aide de simples tests sanguins, pour déterminer la présence de facteurs biochimiques fortement corrélés au développement éventuel de la maladie d’Alzheimer à un stade précoce.
« Ces résultats sont importants car ils révèlent qu’il existe des tests relativement simples qui pourraient démontrer des indicateurs indirects d’un risque plus élevé, sinon [the] probabilité de développer (la forme familiale, génétiquement dépendante) de la maladie d’Alzheimer », nous a dit le Dr Giordano.
Le Dr Kathryn Brandt, professeur clinicien et président du département de soins primaires à l’Université de la Nouvelle-Angleterre, également non impliquée dans cette recherche, a noté qu ‘ »il s’agit d’un article très préliminaire, mais intrigant ».
« Ses implications sont quelque chose que les professionnels de la santé doivent surveiller », a déclaré le Dr Brandt. Elle a expliqué ceci:
« Si nous arrivons à un endroit où nous pouvons diagnostiquer avec précision la maladie d’Alzheimer et la différencier des autres démences, nous pouvons mettre en place une meilleure prise en charge. En outre, cela permet de mieux comprendre le fonctionnement de la maladie d’Alzheimer, ce qui, espérons-le, conduira à de meilleurs médicaments et à une meilleure prévention. Les médicaments actuels ne sont pas aussi efficaces que nous le souhaiterions.
Développer des tests sanguins à bas prix pour la maladie d’Alzheimer
Le Dr Giordano a souligné que l’aspect pratique de ces biomarqueurs sanguins est triple :
- leur facilité relative dans l’évaluation et le diagnostic précoces de la maladie
- leur utilisation à grande échelle peut aider à développer une démographie épidémiologique plus précise de la maladie et à identifier les patients qui pourraient bénéficier d’une intervention précoce
- ils peuvent également s’avérer utiles dans d’autres formes de démence, y compris la maladie d’Alzheimer d’apparition tardive, qui ne présente pas de schéma génétiquement familial autosomique dominant.
Le professeur Graff a conclu que « la protéine elle-même [GFAP] est intéressant car il est produit par des cellules non neuronales du cerveau, les soi-disant astrocytes, ce qui ouvre une nouvelle voie pour le développement de médicaments.
« Nous ne connaissons toujours pas l’origine exacte de la protéine GFAP que nous mesurons dans le sang », a-t-elle souligné, « mais c’est une idée intéressante que nous puissions gérer la progression de la maladie d’Alzheimer en ciblant d’autres cellules que les neurones ».
En fin de compte, des recherches supplémentaires sont nécessaires. Le Dr Brandt était d’accord, disant « il est important que tout le monde comprenne que bien que très prometteur, cet article reflète un début de ce processus, et que « [c]l’application de la communauté est dans des années.
