Une nouvelle carte complète de tous les gènes essentiels aux infections sanguines Plasmodium Knowlesi (P. Knowlesi), un parasite qui provoque le paludisme chez l'homme, a été généré par des chercheurs de la Harvard Th Chan School of Public Health et des collègues. La carte contient la classification la plus complète des gènes essentiels dans tout Plasmodium espèces et peut être utilisée pour identifier les cibles parasites médicamenteuses et les mécanismes de résistance aux médicaments qui peuvent éclairer le développement de nouveaux traitements pour le paludisme.
Nous espérons que nos résultats sont une étape majeure pour le domaine de la recherche et du contrôle du paludisme. La résistance aux médicaments émergents au petit nombre de médicaments antipaludiques est un problème croissant. Cette carte sera une ressource inestimable pour aider les chercheurs à lutter contre l'une des principales causes de la mort des maladies infectieuses dans le monde. «
Manoj duraisingh, auteur de co-correspondant, John Laporte a reçu le professeur d'immunologie et de maladies infectieuses
L'étude sera publiée le 6 février 2025 en science.
Chaque année, environ 249 millions de cas humains de paludisme sont causés par un Plasmodium espèces, entraînant environ 608 000 décès. P. Knowlesi est l'une des nombreuses espèces responsables du paludisme humain. C'est un parasite zoonotique qui peut être mortel et un problème de santé publique émergente en Asie du Sud-Est.
Les chercheurs ont développé une puissante approche génétique en P. Knowlesiconnu sous le nom de mutagenèse de transposon, pour perturber tous les gènes non nécessaires à la croissance des globules rouges humains, révélant ainsi une carte de tous ceux qui restaient essentiels à la croissance. Cela a identifié à une échelle génomique les exigences moléculaires pour que les parasites se développent. Les chercheurs ont également pu identifier des gènes spécifiques qui provoquent une résistance aux antipaludiques actuels.
« Connaître tous les gènes essentiels dans P. Knowlesi nous permet de comprendre les stratégies moléculaires que le parasite prend pour se développer, de répondre aux changements environnementaux et de répondre aux thérapies telles que les antipaludiques « , a déclaré la co-prime auteur Sheena Dass, boursière postdoctorale au Département d'immunologie et de maladies infectieuses. » Ce plan moléculaire aidera les chercheurs du paludisme à la conception et à l'exécution d'études biologiques du paludisme ainsi qu'à éclairer des stratégies pour surveiller et limiter l'émergence de la résistance aux médicaments. «
Les chercheurs ont noté que les résultats fournissent également des informations sur une autre Plasmodium espèces, P. Vivaxen raison de leur relation évolutive. P. Vivaxqui est mal étudié car il n'est pas cultivable ou génétiquement traitable, est un défi majeur aux efforts d'élimination.
Brendan Elsworth et Sida Ye étaient des co-auteurs. L'auteur de co-correspondage était Kourosh Zarringhalam à l'Université du Massachusetts, Boston.
Les autres co-auteurs de Harvard Chan comprenaient Jacob Tennessen, Basil Thommen, Aditya Paul, Usheer Kanjee et Christof Grüring.
L'étude a été soutenue par les National Institutes of Health (subventions 5R01AI168163, 5R01 AI167570, ORIP / OD P51OD011132 et U42 PDP11023); The Swiss National Science Foundation Postdoc Mobility (bourses PBSKP3_140144 et P300P3_151146); et le programme de recherche intra-muros de la Food and Drug Administration.
