Les lymphomes à cellules T en rechute / réfractaires périphériques et cutanés (R / R PTCL et CTCL) sont des cancers de sang agressifs qui résistent souvent à la thérapie standard. Les patients atteints de ces lymphomes peuvent nécessiter des greffes de cellules souches, mais la maladie doit être maîtrisée avant que les patients puissent subir ce traitement. Une nouvelle étude des enquêteurs du Petal Consortium de Mass General Brigham a révélé que la combinaison de Duvelisib et de la Romidepsine était efficace, tolérable et sûre pour les patients avec R / R PTCL et CTCL. Leurs résultats suggèrent que cette combinaison de médicaments offre une nouvelle stratégie pour aider ces patients à contrôler la maladie afin d'être éligible aux transplantations de cellules souches. Les résultats sont publiés dans Avances sanguines.
Cette étude du monde réel s'appuie sur des essais cliniques antérieurs en fournissant une vision plus complète de l'utilisation de la combinaison de médicaments dans la pratique clinique, y compris des variations en milieu clinique, des modèles de prescription et de la gestion des événements indésirables au sein d'une population diversifiée et à risque plus élevé. Malgré les modifications de la dose et les interruptions, des taux de réponse élevés ont été observés chez les patients. «
Josie Ford, BS, premier auteur, coordinatrice de la recherche clinique au Massachusetts General Hospital
Les cliniciens ont administré le traitement à 38 patients, suivant l'efficacité du traitement, combien de temps le patient a vécu et des effets secondaires. Les résultats de l'étude ont montré que la combinaison de médicaments a contribué à rétrécir ou à éliminer le cancer chez 61% des patients, 47% n'ayant aucun cancer détectable. Onze patients ont continué à recevoir des greffes de cellules souches. De plus, chez les patients atteints du sous-type de lymphome nodal t-folliculaire en T, 82% des patients ont bien répondu. La combinaison de médicaments a eu des effets secondaires gérables, mais un patient est décédé des complications liées au traitement.
« Ces résultats soutiennent l'efficacité, la sécurité et la tolérabilité de Duvelisib et Romidepsin, et nous espérons que l'étude facilite l'amélioration de l'accès au traitement par le biais de la couverture d'assurance et des approbations des agences de réglementation », a déclaré l'auteur principal Salvia Jain, MD, membre fondateur du Consortium de pétales et hématologue et oncologue médical chez MGH. « L'orientation future réside dans la détermination des marqueurs de la réponse ou de la résistance, idéalement par une surveillance non invasive afin que le traitement puisse être personnalisé. »
