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Accueil » Actualités médicales » Le rapport de l’AIHW fournit les estimations de prévalence les plus récentes sur l’endométriose

Le rapport de l’AIHW fournit les estimations de prévalence les plus récentes sur l’endométriose

par Ma Clinique
22 septembre 2023
dans Actualités médicales
Temps de lecture : 2 min
Une étude décrit les réactions émotionnelles des femmes ayant subi une transplantation utérine

On estime qu’environ 14 % des femmes âgées de 44 à 49 ans souffrent d’endométriose, a révélé le dernier communiqué de l’Institut australien de la santé et du bien-être (AIHW).

Endométriose en Australie montre également que le taux d’hospitalisations pour cette maladie a doublé chez les femmes âgées de 20 à 24 ans au cours de la dernière décennie.

Le rapport comprend les estimations de prévalence les plus récentes sur cette maladie historiquement sous-reconnue qui peut affecter la fertilité et conduire à une participation réduite au travail, à l’école et aux activités sociales.

L’endométriose est une maladie chronique évolutive dans laquelle des tissus similaires à la muqueuse de l’utérus se développent dans d’autres parties du corps. L’endométriose provoque une inflammation et des cicatrices, qui peuvent entraîner des adhérences douloureuses reliant des organes pelviens normalement séparés. Les femmes peuvent ressentir des douleurs, des saignements menstruels abondants, des saignements entre les règles, des ballonnements abdominaux, de la fatigue, de l’anxiété, de la dépression et une fertilité réduite, entre autres symptômes.

Katherine Faulks, porte-parole de l’AIHW

Des chercheurs de l’Université du Queensland ont utilisé les données de l’étude longitudinale australienne sur la santé des femmes, ainsi que celles des services de santé, pour estimer la prévalence de l’endométriose chez 2 groupes de femmes, celles nées entre 1973 et 1978 et celles nées entre 1989 et 1995.

Les estimations montrent que les femmes reçoivent un diagnostic d’endométriose à un âge plus précoce.

À 31 ans, 9,2 % des femmes nées entre 1989 et 1995 avaient reçu un diagnostic d’endométriose, contre 6,9 ​​% des femmes nées entre 1973 et 1978 au même âge.

« Cette augmentation peut refléter une sensibilisation accrue à l’endométriose parmi le grand public et les professionnels de la santé, conduisant à une augmentation du diagnostic et/ou de la déclaration d’un diagnostic chez les femmes nées plus récemment », a déclaré Mme Faulks.

Le diagnostic et la prise en charge de l’endométriose sont complexes, avec un délai moyen compris entre 6 et 8 ans entre l’apparition des symptômes et le diagnostic.

Il y a eu 40 500 hospitalisations liées à l’endométriose en 2021-2022, et l’endométriose était la 20eème raison d’hospitalisation la plus courante chez les personnes âgées de 15 à 44 ans. Le taux d’hospitalisation a augmenté de 24 % au cours des 10 dernières années, passant de 250 hospitalisations pour 100 000 femmes en 2011-2012 à 310 hospitalisations pour 100 000 femmes.

Alors que les hospitalisations en Australie augmentent généralement avec le temps, la croissance des hospitalisations liées à l’endométriose a été supérieure à celle observée pour toutes les hospitalisations de femmes entre 2011-2012 et 2021-2022.

La plus forte augmentation a été observée chez les 20 à 24 ans, le taux ayant doublé entre 2011-2012 et 2021-2022 (de 330 à 660 hospitalisations pour 100 000 femmes). L’endométriose était l’une des principales causes d’hospitalisation dans ce groupe d’âge.

Les hospitalisations liées à l’endométriose étaient plus susceptibles d’être partiellement ou entièrement financées par une assurance maladie privée que toutes les hospitalisations chez les femmes, et environ deux fois plus susceptibles d’être autofinancées que toutes les hospitalisations chez les femmes.

Le rapport montre également un taux plus faible d’hospitalisations liées à l’endométriose chez les membres des Premières Nations et les personnes vivant dans des zones socio-économiques défavorisées et dans des régions éloignées d’Australie, mais des travaux supplémentaires sont nécessaires pour comprendre l’impact de l’endométriose sur les populations prioritaires, en particulier celles qui font face à des obstacles. accéder aux services de soins de santé.

L’endométriose peut toucher les femmes et les filles, ainsi que les personnes transgenres, non binaires et de genre divers, assignées de sexe féminin à la naissance. Dans ce rapport, la terminologie utilisée pour désigner les personnes souffrant d’endométriose est basée sur celle utilisée dans la collecte de données sous-jacente.

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