Les scientifiques de QUT ont découvert un nouveau traitement prometteur pour un type mortel de cancer de l’endomètre qui a un mauvais pronostic si le cancer se propage ou réapparaît après le traitement initial, une situation qui touche 15 à 20 pour cent des patientes atteintes d’un cancer de l’endomètre.
Crédit d’image : Université de technologie du Queensland
- Les tests d’un nouveau médicament ont inhibé la croissance des cellules tumorales utérines dans des modèles de laboratoire et de souris
- Le médicament bloque le récepteur du facteur de croissance dans les tumeurs, ce qui est associé à un faible taux de survie.
- L’inhibiteur a également réduit la formation de vaisseaux sanguins dans la tumeur.
Le Dr Asmerom Sengal et le professeur agrégé Pamela Pollock de l’École des sciences biomédicales de QUT ont publié leurs recherches dans Nature Precision Oncology en recommandant que la force de leurs résultats indiquait qu’ils devraient procéder à des essais sur des patients.
Le Dr Asmerom a déclaré que le cancer de l’endomètre confiné à l’utérus pourrait être guéri par chirurgie, mais que s’il s’était propagé à l’abdomen et à d’autres organes, les patientes disposaient d’options de traitement limitées.
« Auparavant, nous avons constaté que les femmes atteintes d’un cancer de l’endomètre qui avaient un récepteur de facteur de croissance incorrect appelé récepteur 2c du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR2c) à la surface des cellules tumorales avaient un faible taux de survie », a déclaré le Dr Asmerom.
« Pour cette étude, nous avons développé des organoïdes – des tumeurs miniatures tridimensionnelles cultivées à partir de cellules cancéreuses de l’endomètre de patients dans un hydrogel pour nous permettre d’étudier la complexité de la structure et de la génétique de la tumeur.
« Nous avons découvert que les organoïdes du cancer de l’endomètre avec FGFR2c activé (ou activé) étaient bloqués par un médicament inhibiteur du FGFR et que la croissance des organoïdes était brisée et qu’ils mouraient.
« Ces résultats ont été en outre validés par le blocage du FGFR2c « activé » dans des xénogreffes dérivées de patients (PDX) – cancers de l’endomètre implantés chez la souris – avec le même inhibiteur du FGFR2c, ce qui a entraîné une inhibition significative de la croissance tumorale, et les souris traitées ont montré un remarquable augmentation de la survie.
Le Dr Asmerom a déclaré qu’une découverte intéressante était que les xénogreffes de patients atteints d’un cancer de l’endomètre qui hébergeaient du FGFR2c activé ont été traitées avec un inhibiteur du FGFR pendant sept jours et ont démontré une réduction remarquable de la formation de vaisseaux sanguins tumoraux et des cellules immunitaires (macrophages M2) qui empêchent notre système immunitaire de tuer. cellules cancéreuses.
Collectivement, l’étude soutient le lancement d’un essai clinique combinant un inhibiteur du FGFR avec l’immunothérapie, ce qui ouvre une nouvelle opportunité pour des soins personnalisés chez les femmes atteintes d’un cancer de l’endomètre mortel.
Dr Asmerom Sengal, École des sciences biomédicales de QUT
Les organoïdes dérivés des PDX (PDXO) et les PDX avec expression de l’isoforme 2 du FGFR2c sont sensibles à l’inhibition du FGFR dans le cancer de l’endomètre. Nature Précision Oncologie.
