Une étude menée au Health Science Center de l’Université du Tennessee vise à développer une nouvelle façon de traiter l’accident vasculaire cérébral ischémique, l’une des principales causes de décès chez les adultes dans le monde.
L’étude est financée par une subvention translationnelle de 1 155 000 $ de l’Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux, qui fait partie des National Institutes of Health. Jianxiong Jiang, PhD, professeur agrégé au Département des sciences pharmaceutiques et au Département d’anatomie et de neurobiologie, et Jiawang Liu, PhD, directeur du noyau de chimie médicinale à l’UTHSC, sont les chercheurs principaux. Thaddeus S. Nowak, PhD, professeur au Département de neurologie, fournit son expertise dans les modèles d’AVC pour le projet.
Les accidents vasculaires cérébraux ischémiques représentent environ 87 % des cas d’accidents vasculaires cérébraux aigus. Les traitements actuels de l’AVC ischémique, consistant en une thérapie thrombolytique intraveineuse et une thrombectomie mécanique, comportent des risques potentiels et doivent être administrés dans un court laps de temps pour être efficaces, ce qui limite l’éligibilité des patients. De plus, ceux qui reçoivent un traitement et survivent peuvent se retrouver avec un handicap permanent.
Les options de traitement actuelles pour l’AVC ischémique sont très limitées et il est donc urgent de développer un nouveau traitement pour cette maladie. Même les patients qui survivent peuvent avoir des handicaps à long terme en raison des lésions neuronales provoquées par l’accident vasculaire cérébral. »
Dr Jiawang Liu, PhD, directeur du noyau de chimie médicinale à l’UTHSC
Les chercheurs travailleront au développement de nouveaux antagonistes de type médicament pour le récepteur de prostaglandine EP2, une cible thérapeutique émergente pour la neuroinflammation favorisée par l’ischémie cérébrale. Des travaux antérieurs dirigés par Lexiao Li, PhD, chercheur postdoctoral dans le laboratoire du Dr Jiang, ont validé la faisabilité du ciblage pharmacologique de l’EP2 dans des modèles animaux. L’équipe pense que ce traitement plus sûr et plus efficace pourrait réduire l’inflammation et protéger les neurones après un accident vasculaire cérébral ischémique. Le nouveau traitement potentiel aurait une fenêtre thérapeutique plus large, de sorte qu’il s’appliquerait à un plus grand nombre de patients, tout en améliorant les résultats comportementaux et en réduisant les incapacités à long terme.
« J’ai des antécédents familiaux de cette maladie. Mon père et ma grand-mère ont tous deux eu un accident vasculaire cérébral ischémique avant de mourir, ce qui m’a donc en quelque sorte motivé à développer un nouveau traitement pour cette maladie », a déclaré le Dr Jiang.
Selon le Dr Jiang, disposer de plus d’options de traitement permettrait non seulement de sauver des vies, mais donnerait également de l’espoir aux patients victimes d’un AVC et à leurs proches alors qu’ils vivent une urgence dévastatrice.
