À ce jour, la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19), qui est causée par une infection par le coronavirus-2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2), a infecté plus de 575 millions de personnes et fait plus de 6,4 millions de morts dans le monde.
Depuis fin 2019, le génome du SARS-CoV-2 a évolué en raison de mutations génomiques, ce qui a entraîné l’émergence de plusieurs variants du SARS-CoV-2. En référence à la souche ancestrale, certaines variantes du SRAS-CoV-2, telles que les variantes Delta et Omicron, ont montré une virulence, une transmissibilité et une capacité variées à échapper aux réponses immunitaires générées par la vaccination ou l’infection naturelle.
Étude : Élimination des variants du SRAS-CoV-2 cliniquement pertinents par une résine d’affinité contenant de l’agglutinine de Galanthus nivalis. Crédit d’image : LifeCollectionPhotography/Shutterstock
Sommaire
Arrière plan
Plusieurs thérapies et vaccins COVID-19 ciblant la protéine de pointe de la souche ancestrale SARS-CoV-2 ont été développés. Malheureusement, les variants du SRAS-CoV-2 contenant des mutations dans la région du pic sont associés à une résistance accrue à la vaccination et aux traitements contre le COVID-19, tels que les anticorps monoclonaux et les antiviraux.
À ce jour, trois médicaments antiviraux ont reçu une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) des organismes de réglementation mondiaux pour le traitement du COVID-19. Le remdesivir, par exemple, s’est avéré efficace pour traiter les patients COVID-19 gravement infectés mais non ventilés.
Récemment, les thérapies combinées, telles que le casirivimab/indemivab et le bamlanivimab/etsevemivab, ont montré une efficacité réduite contre la variante SARS-CoV-2 Omicron. Ainsi, il existe un besoin urgent de nouvelles thérapies efficaces contre le COVID-19 sévère dû à ces variantes.
Une étude précédente a rapporté que le dispositif Aethlon Hemopurifier composé d’une résine d’affinité, qui contient de la lectine végétale Galanthus nivalis agglutinine (GNA), peut se lier aux groupes alpha 1,3 mannose dans les virus enveloppés. Une autre étude a également rapporté que cet appareil peut éliminer le SRAS-CoV-2 de la circulation in vivo.
Par conséquent, GNA La résine d’affinité dans l’hémopurificateur pourrait moduler efficacement la réponse coagulopathique et immunitaire au SRAS-CoV-2 en éliminant les exosomes avec des micro-acides ribonucléiques (microARN) associés à une lésion pulmonaire aiguë.
Puisque les mutations ne peuvent pas affecter la mannosylation dans l’enveloppe virale, les scientifiques de l’actuel PLoS One l’étude a émis l’hypothèse que la GNA la résine d’affinité resterait efficace contre les variants du SARS-CoV-2.
Résultats de l’étude
Dans la présente étude, les chercheurs ont développé un in vitro modèle à déterminer GNA résine d’affinité présente dans le dispositif Aethlon Hemopurifier contre toutes les principales variantes du SARS-CoV-2.
Parmi toutes les variantes du SARS-CoV-2, la plus grande affinité de liaison a été observée contre les variantes brésiliennes P.1 et Omicron. En revanche, l’affinité de liaison la plus faible a été observée contre le variant Delta AY.1, plus communément appelé souche Delta Plus.
Ces constatations sont conformes aux précédentes in vivo études qui ont rapporté une réduction de 58% de la charge virale plasmatique d’un adulte après un seul traitement Hemopurifier de six heures.
Dans la présente étude, chaque colonne contenait environ 1,7 x 108 copie du SRAS-CoV-2. La suppression de 53,2 % du SRAS-CoV-2 équivaudrait à la suppression de 90 440 000 copies par gramme de GNA résine d’affinité. À l’âge adulte, Hemopurifier se compose de 40 grammes de résine d’affinité, avec une capacité de liaison totale de 3,62 x 109 copies virales.
Une charge virale moyenne d’ARN des patients COVID-19 sévèrement infectés contient 103 copies/ml. Un patient adulte avec un volume sanguin de 5 000 ml contiendrait 2,5 x 10sept copies virales. Ces chiffres suggèrent que l’Hemopurifier a une capacité de liaison suffisante pour éliminer toute la charge virale d’un adulte gravement infecté par le SRAS-CoV-2.
Limites
L’une des limites de l’étude actuelle est le manque de réplication dans in vitro système avec hémopurificateur adulte utilisé chez l’homme. De plus, les temps de séjour viral, le débit et le contact physique des colonnes remplies d’un gramme de résine d’affinité testée contre le SRAS-CoV-2 n’étaient pas similaires à ceux des êtres humains traités avec l’Hemopurifier adulte.
Une autre limite est que les chercheurs ont dilué le défi viral dans des milieux de culture plutôt que dans un liquide biologique.
conclusion
Une thérapie extracorporelle pour la virémie COVID-19 pourrait être utilisée comme traitement alternatif. Actuellement, les chercheurs se sont concentrés sur le développement d’un mini-hémopurificateur pour les situations cliniques.
Une étude clinique est actuellement en cours pour déterminer l’efficacité d’Aethlon Hemopurifier contenant une résine d’affinité contre les patients gravement infectés par le COVID-19.
