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Accueil » Actualités médicales » Nouvel essai pour évaluer un traitement potentiel de l’irritabilité chez les adolescents autistes

Nouvel essai pour évaluer un traitement potentiel de l’irritabilité chez les adolescents autistes

par Ma Clinique
6 décembre 2022
dans Actualités médicales
Temps de lecture : 2 min
Type spécifique de bactéries intestinales liées à l'amélioration de la mémoire chez les bourdons

Un nouvel essai testera si un médicament qui cible les bactéries intestinales peut également améliorer l’irritabilité chez les adolescents atteints de troubles du spectre autistique.

L’étude Tapestry, une collaboration entre le Murdoch Children’s Research Institute, le Queensland Children’s Hospital, l’Université de Sydney, le Southern Adelaide Local Health Network et l’Université Flinders, recrute des adolescents âgés de 13 à 17 ans en Australie, aux États-Unis et en Nouvelle-Zélande atteints d’une maladie modérée à grave. autistes et qui souffrent d’irritabilité comme l’agressivité, l’automutilation et les crises de colère graves.

Le médicament à l’essai, AB-2004, est conçu pour absorber certaines toxines produites par les bactéries dans l’intestin pour les empêcher de pénétrer dans la circulation sanguine et d’atteindre le cerveau. Des études scientifiques ont montré qu’il pourrait y avoir un lien entre les changements et les irrégularités des bactéries intestinales et du cerveau, ce qui pourrait contribuer à certaines conditions neurologiques, notamment l’irritabilité chez les enfants autistes. Les bactéries intestinales sont influencées par l’anxiété, une mauvaise alimentation et un sommeil et un estomac instables.

Le professeur David Amor de Murdoch Children, qui dirige l’essai contrôlé randomisé à Melbourne aux côtés du Dr Catherine Marraffa, a déclaré que l’étude testerait si l’abaissement des niveaux de certaines substances produites par les bactéries intestinales pourrait être un traitement potentiel de l’irritabilité chez les adolescents atteints de troubles du spectre autistique.

« Il existe une différence significative dans les bactéries intestinales des enfants autistes par rapport à ceux qui ne font pas partie du spectre », a-t-il déclaré. Cette différence peut entraîner des niveaux plus élevés de certaines substances produites par les bactéries dans l’intestin.

« La thérapie que nous testons est conçue pour absorber les substances associées à certaines caractéristiques de l’autisme dans l’intestin afin de réduire leur entrée dans le cerveau via la circulation sanguine. Nous espérons que cela améliorera les traits d’irritabilité et d’anxiété, offrant aux familles une alternative aux antipsychotiques. traitements. »

Le médicament est conçu pour agir uniquement dans l’intestin et ne pénètre pas dans d’autres tissus corporels, ce qui réduit le risque d’effets secondaires dans d’autres parties du corps. AB-2004 s’est avéré sûr et bien toléré dans une étude précédente portant sur des adolescents du spectre.

Le Dr Kylie Crompton de Murdoch Children’s a déclaré que la gravité des défis quotidiens auxquels sont confrontés certains enfants autistes, combinée au manque d’options de traitement sûres et efficaces, a entraîné un besoin non satisfait important d’interventions médicales innovantes.

Les enfants autistes ont besoin de meilleures options pour gérer l’anxiété et l’irritabilité ou la détresse. Cet essai offre un espoir potentiel aux enfants qui luttent trop souvent contre l’anxiété et l’irritabilité dans tous les aspects de leur vie quotidienne. »

Dre Kylie Crompton, Murdoch Children’s

L’essai, parrainé par Axial Therapeutics, dans 25 sites hospitaliers en Australie, aux États-Unis et en Nouvelle-Zélande, recherche 140 participants. Axial est une société pharmaceutique dédiée à l’amélioration de la vie des personnes atteintes de maladies neurologiques.

Le Dr Crompton a déclaré que l’essai était possible avec le soutien du Lorenzo and Pamela Galli Charitable Trust, administré par l’Université de Melbourne, qui soutient les chercheurs de l’enceinte médicale de Parkville dans les domaines du cancer et des troubles du développement.

« Avec le soutien du Galli Trust, nous pouvons générer de nouvelles preuves sur les causes du handicap neurodéveloppemental et déterminer si les thérapies nouvelles et existantes sont efficaces pour améliorer les résultats et la qualité de vie de ces enfants et de leurs familles », a-t-elle déclaré.

L’essai de 16 semaines comprend la prise du médicament pendant huit semaines, six visites en clinique et trois rendez-vous de télésanté et la collecte d’échantillons de sang, d’urine et de selles ainsi que le remplissage de questionnaires.

Le médicament, une poudre prise par voie orale trois fois par jour, est insipide et inodore et se mélange à n’importe quel aliment mou.

Pour voir si votre enfant est éligible à l’étude, un questionnaire de présélection est accessible en visitant www.theautismstudy.com

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