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Accueil » Actualités médicales » Profil de sécurité de la centrifugation des systèmes de support hépatique artificiels avec RMA pour les patients atteints d'insuffisance hépatique

Profil de sécurité de la centrifugation des systèmes de support hépatique artificiels avec RMA pour les patients atteints d'insuffisance hépatique

par Ma Clinique
11 avril 2025
dans Actualités médicales
Temps de lecture : 2 min
Une étude utilise la métabolomique pour discriminer les phénotypes de lésions hépatiques induites par les médicaments

Sommaire

  • Contexte et objectifs
  • Méthodes
  • Résultats
  • Conclusions

Contexte et objectifs

Les patients atteints d'insuffisance hépatique aiguë (ALF) ou d'insuffisance hépatique aiguë sur chronique (ACLF) sont à haut risque de saignement avec des systèmes de support hépatique artificiels traditionnels. Pour lutter contre le risque de saignement chez les patients atteints d'insuffisance hépatique, la sécurité de l'anticoagulation régionale du mésylate (RMA) dans les systèmes de support hépatique artificiels de centrifugation (CALSS) est proposé pour l'étude.

Méthodes

Dans cette étude prospective à bras unique, les patients ALF et ACLF ont été traités avec CALSS en utilisant RMA. La fonction de coagulation a été surveillée et les prédicteurs de la dose de mésylate ont été analysés en utilisant la zone sous la courbe (ASC). L'ammoniac sanguin, le modèle pour les scores de maladie du foie terminale et les taux de survie à 28 et 90 jours ont été évalués.

Résultats

Les 57 patients n'ont montré aucun nouveau saignement dans les 24 heures après les calculs. La plupart des indicateurs de coagulation intravasculaire disséminés se sont améliorés à 0,5 h et 24 h après les calculs. La thromboélastographie a montré une hypocoagulabilité à 0,5 h après les calculs. Univariate and multivariate analyses identified pre-R and pre-MA as key factors for R exceeding 10 m at 0.5 h post-cALSS, with odds ratios of 0.91 (95% confidence interval (CI): 0.84–0.98) and 2.03 (95% CI: 1.05–3.90), respectively, P <0,05. Les valeurs prédictives étaient pré-MA ≤ 38 mm (AUC = 0,817, IC à 95% (0,690–0,907), P <0,001) et pré-R> 6,3 m (AUC = 0,790, IC à 95% (0,661–0,888), P <0,001). Les patients ont montré des améliorations de l'ammoniac sanguin et du modèle pour les scores des maladies hépatiques terminales après la dernière session, en particulier celles avec des niveaux initiaux élevés (> 80 µmol / L et> 30). Les taux de survie de 28 jours et 90 jours des patients atteints d'ALF étaient similaires à ceux des patients atteints de l'ACLF.

Conclusions

CALSS avec RMA est sans danger pour les patients atteints d'insuffisance hépatique présentant un risque élevé de saignement. L'ajustement de la dose de mésylate sur la base du pré-R et du pré-MA améliore la sécurité.

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