Un enfant de Néandertal atteint du syndrome de Down révèle d'anciennes pratiques de soins

Dans une étude récente publiée dans la revue Avancées scientifiques, un groupe de chercheurs espagnols a étudié les pratiques de soins des Néandertaliens en examinant un enfant néandertalien atteint à la fois du syndrome de Down (un trouble génétique causé par la présence d'un chromosome 21 supplémentaire) et d'une pathologie congénitale de l'oreille (un trouble de l'oreille présent à la naissance qui affecte l'audition ou équilibre) soulignant le rôle du groupe dans la fourniture de soins prolongés.

Arrière-plan

Les soins prodigués aux Néandertaliens malades ou blessés sont reconnus depuis longtemps et leurs implications suscitent un intérêt croissant. Certains chercheurs suggèrent que la prestation de soins découle d’un contexte social complexe doté d’une valeur adaptative. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre l’étendue et la nature des comportements de soins et leurs implications sur la dynamique sociale chez les Néandertaliens.

Fossile original et modèle 3D du CN-46700. (UN à D) fossile original. (E à H) modèle 3D. [(A) and (E)] vue antérieure. [(B) and (F)] Vue latérale. [(C) and (G)] Vue postérieure. [(D) and (H)] Vue médiale. Barre d'échelle, 5 mm.

À propos de l'étude

L'analyse taxonomique a utilisé une analyse de fonction discriminante avec des données sur les variables Indice labyrinthique sagittal (SLI), Rayon du canal semi-circulaire antérieur (ASC-R), Rayon du canal semi-circulaire latéral (LSC-R) et Rayon du canal semi-circulaire postérieur (PSC-R) de 29 Néandertaliens, 23 fossiles Homo sapiens (Homo sapiens) et 26 humains modernes. Les variables cochléaires, telles que le nombre de tours (NT) et %L3, c'est-à-dire la longueur proportionnelle du troisième tour cochléaire, ont été prélevées sur 10 spécimens médiévaux espagnols et 20 spécimens médiévaux britanniques. L'analyse a été réalisée à l'aide du progiciel statistique pour les sciences sociales version 29 d'International Business Machines Corporation (IBM SPSS v.29). L'analyse pathologique a comparé les variables diagnostiques du CN-46700 avec des échantillons néandertaliens de France (La Chapelle-aux-Saints, La Quina, La Ferrassie) et d'Israël (Amud, Kebara).

La Chapelle-aux-Saints 1, un crâne adulte, a été datée par résonance de spin électronique (ESR) (47 ± 3 ka) et thermoluminescence (56 ± 4 ka). La Quina H5, un calvaire adulte, était datée entre 63 et 40 ka. La Ferrassie 1 et 2, crânes adultes mâles et femelles, étaient datés de 39,7 ± 2,3 ka. Amud 1, un crâne adulte, était daté de 53 ± 8 ka, et Kebara 1, un crâne d'enfant, de 60 ± 6 ka.

Numérisation par tomodensitométrie (μCT) du CN-46700 (l'identifiant d'un spécimen fossile spécifique de Néandertal du site de Cova Negra) L'examen a été réalisé au Museo Nacional de Ciencias Naturales de Madrid, à l'aide d'un scanner CT-SCAN-XT H-160 (Computed Tomography Scanner Model XT H-160), produisant 1535 coupes. Le logiciel Mimics a été utilisé pour la reconstruction virtuelle.

Les mesures sur le modèle tridimensionnel (3D) du CN-46700 ont suivi les protocoles existants et ceux nouvellement développés. Les longueurs SLI, NT et du troisième tour ont été mesurées. L'âge au décès a été estimé à l'aide de la méthode du canal pétromastoïdien. De nouveaux protocoles ont mesuré la superficie, le diamètre et la section transversale de la lumière de l'îlot osseux. Les mesures de l'aqueduc vestibulaire (VA) ont suivi le protocole de Cincinnati. Le volume de la cochlée et la largeur du canal nerveux ont été mesurés à l'aide de protocoles établis.

Résultats de l'étude

Des scans μCT du fossile original ont été utilisés pour reconstruire un modèle 3D à des fins de mesure et d'analyse. Six caractéristiques taxonomiques pertinentes de l’oreille interne ont été utilisées pour différencier les Néandertaliens des Homo sapiens, y compris l'emplacement et les rayons des canaux semi-circulaires (SLI, ASC-R, PSC-R et LSC-R) et deux variables cochléaires (NT et %L3). Bien que CN-46700 ait un volume cochléaire anormalement réduit, l'analyse de corrélation a montré que le volume cochléaire n'affecte pas les valeurs NT et %L3.

La valeur SLI pour CN-46700 correspond à la moyenne néandertalienne mais s'écarte considérablement de celle des humains modernes et Homo sapiens fossiles. Les valeurs NT et %L3 relèvent également de la variabilité néandertalienne mais sont en dehors de la variabilité moderne. H. sapiens gammes. Analyse de fonction discriminante avec des variables de canal semi-circulaire sur un échantillon de Néandertaliens, de fossiles de H. sapiens et d'espèces existantes H. sapiens attribué le CN-46700 aux Néandertaliens avec une probabilité de 94 %, justifiant sa classification comme H. neanderthalensis.

L'oblitération de la fosse subarquée et la présence d'un canal pétromastoïdien dans CN-46700 suggèrent un âge au décès de plus de 6 ans, ce qui correspond à des taux de croissance similaires à ceux des enfants humains modernes. Les dimensions du canal pétromastoïdien étayent cette estimation de l'âge, indiquant des parallèles de croissance globale entre les Néandertaliens et les humains modernes.

Les données pathologiques montrent que le CN-46700 présente une dysplasie du LSC (une anomalie congénitale dans le développement du LSC), indiquée par une dilatation anormale du LSC et des dimensions réduites de l'îlot osseux. Le canal semi-circulaire antérieur présente également un îlot osseux hypoplasique, tandis que le PSC reste normal. La présence d'un aqueduc vestibulaire élargi (AVE) et d'une petite fistule entre le PSC et l'AV corrobore davantage l'évaluation pathologique.

La dysplasie LSC, courante chez l'homme moderne, accompagne souvent des malformations de l'oreille interne telles que l'EVA, entraînant une grave perte auditive neurosensorielle et des symptômes vestibulaires tels que des vertiges et un déséquilibre. Le volume cochléaire du CN-46700 est nettement inférieur à la moyenne de l'échantillon néandertalien, bien qu'il ne présente pas de malformation de Mondini. Le vestibule est également réduit en taille, contrairement aux élargissements typiques du vestibule observés avec la dysplasie LSC.

Conclusions

En résumé, les diverses malformations du CN-46700 suggèrent un syndrome compatible avec la dysplasie LSC et l'EVA, très probablement le syndrome de Down, compte tenu de l'exclusion des autres syndromes. Le syndrome de Down entraîne des troubles de la croissance, du développement cognitif et de la motricité, nécessitant des soins importants. La survie du CN-46700 jusqu'à au moins 6 ans indique une prestation de soins continue et étendue, impliquant probablement une assistance de groupe. Ce cas met en évidence la structure sociale des Néandertaliens, soutenant les membres vulnérables incapables de rendre la pareille. Cela soutient la théorie selon laquelle les Néandertaliens pratiquaient la prestation de soins et la parentalité collaborative, reflétant une adaptation sociale complexe similaire à celle des humains modernes aux racines évolutives anciennes.