Un radiotracer de TEP nouvellement développé a montré la capacité de produire des images de haute qualité de l'inflammation du cerveau en temps réel, selon la recherche présentée à la Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging 2025. En identifiant les cellules immunitaires activées dans le cerveau, le traceur peut ouvrir la voie à un diagnostic antérieur et à un traitement plus personnalisé d'une gamme de maladies neurologiques, notamment Alzheimer, Parkinson, ALS et Sclérose en plaques.
La neuroinflammation – une réponse immunitaire déclenchée par l'infection, l'accumulation de toxines ou les blessures dans le système nerveux central – est un moteur clé dans la progression de nombreux troubles neurodégénératifs et psychiatriques. L'imagerie neuroinflammation joue un rôle essentiel dans le diagnostic, la surveillance et le traitement.
L'imagerie clinique actuelle des TEP pour la neuroinflammation utilise principalement des traceurs qui ciblent le TSPO, un marqueur en aval qui est largement exprimé sur plusieurs types de cellules. Notre étude présente ¹⁸f-PDE-1905, un nouveau traceur TEP spécifiquement développé pour cibler la phosphodiestérase 4B (PDE4B) – une enzyme intracellulaire cruciale qui régule la signalisation inflammatoire au sein de la microglie, les cellules immunitaires du système nerveux central. «
Jiahui Chen, PhD, scientifique associé au Département de radiologie et des sciences de l'imagerie à la Emory University School of Medicine à Atlanta, Géorgie
Les chercheurs ont commencé par analyser une base de données génomique pour évaluer l'expression de PDE4B dans les maladies neuroinflammatoires à l'aide d'outils bioinformatiques. Ils ont ensuite développé un modèle de souris de neuroinflammation et ont effectué une imagerie dynamique des TEP en utilisant le ¹⁸f-PDE-1905 aux côtés du traceur spécifique au TSPO ¹⁸F-D2-LW223. Des analyses de suivi ont été effectuées pour évaluer l'expression des protéines et confirmer sa corrélation avec les résultats de l'imagerie TEP.
L'analyse de la bioinformatique a révélé des niveaux élevés de PDE4B dans les patients atteints de la maladie de Parkinson et de sclérose en plaques, ainsi que dans les modèles de souris correspondants. L'imagerie TEP a montré une absorption significativement plus élevée de ¹⁸F-PDE-1905 dans le cerveau des souris malades par rapport aux témoins, indiquant une activité de traceur accrue dans des conditions neuro-inflammatoires. Par rapport au traceur spécifique au TSPO ¹⁸F-D2-LW223, ¹⁸f-PDE-1905 a démontré une qualité d'image supérieure et une plus grande distribution cérébrale, soulignant sa promesse pour l'imagerie de neuroinflammation.
« En ciblant directement PDE4B, ¹⁸F-PDE-1905 offre une vision plus spécifique et en amont de l'activation microgliale – un facteur précoce et critique dans la progression de nombreuses maladies neurologiques », a déclaré Chen. « Pour les patients, cela pourrait signifier des diagnostics plus tôt et plus précis, un meilleur suivi de l'efficacité du traitement et des thérapies plus personnalisées basées sur des mesures directes de la neuroinflammation. En fin de compte, ¹⁸F-PDE-1905 a le potentiel de conduire un changement majeur vers les soins guidés par précision dans les troubles neurodégénératifs. »
