Les scientifiques du monde entier travaillent à identifier des médicaments approuvés et expérimentaux qui peuvent être réutilisés pour traiter COVID-19. <
Étude Senicapoc pour évaluer si le médicament peut prévenir le SRAS et les lésions pulmonaires et réduire les jours passés sous ventilateur. Étude Senicapoc pour évaluer si le médicament peut prévenir le SRAS et les lésions pulmonaires et réduire les jours passés sous ventilateur.
Des chercheurs d'UC Davis Health ont fourni l'un de ces médicaments réutilisés, le senicapoc, pour lancer un essai clinique à l'Université d'Aarhus au Danemark. L'étude évaluera si le médicament peut atténuer les lésions pulmonaires chez les patients atteints de COVID-19.
Senicapoc a été développé comme traitement de l'anémie falciforme. Bien qu'il ait été jugé sûr dans les essais cliniques, il n'a pas réduit le nombre de crises de drépanocytose et a été mis de côté.
John Olichney, directeur clinique principal du UC Davis Alzheimer's Disease Center, Heike Wulff, professeur de pharmacologie, et d'autres chercheurs d'UC Davis ont évalué le sénicapoc comme traitement potentiel de l'AVC et de la maladie d'Alzheimer.
« Dans le domaine de la recherche sur la maladie d'Alzheimer, il devient de plus en plus évident que le système immunitaire entraîne souvent une inflammation excessive et certaines cytokines qui peuvent interférer avec la synapse et ses fonctions de mémoire », a déclaré Olichney.
Des études animales de l'UC Davis publiées en 2019 ont montré que le sénicapoc réduisait la neuroinflammation en supprimant la microglie – cellules responsables de la réponse immunitaire dans le cerveau – et atténué les déficits de la maladie d'Alzheimer chez la souris.
Les données convaincantes de ces études ont conduit à des subventions de l'Alzheimer's Association et de l'Alzheimer's Drug Discovery Foundation pour fabriquer du sénicapoc et le réutiliser pour un essai clinique de phase 2 sur la maladie d'Alzheimer précoce et légère à UC Davis.
L'année dernière, Olichney et Wulff avaient une usine de bonnes pratiques de fabrication (BPF) en Chine pour fabriquer du senicapoc pour l'essai clinique. Les installations GMP garantissent que les produits sont fabriqués et contrôlés de manière cohérente selon les normes de qualité les plus élevées. La production de médicaments BPF peut être très coûteuse.
« Le prix n'est pas très différent si vous fabriquez un kilogramme ou 10 kilogrammes de médicament parce que le coût est vraiment pour le GMP. Nous avons fait du sénicapoc supplémentaire en sachant que nous pourrions en avoir besoin pour autre chose ou que nous pourrions étendre nos essais », a déclaré Wulff. . « En ce moment, nous sommes heureux d'être en mesure de mener notre étude sur la maladie d'Alzheimer et de fournir également du sénicapoc à l'Université d'Aarhus pour l'étude COVID-19. »
L'étude étudiera si le sénicapoc peut prévenir le SRAS
Ulf Simonsen, professeur et docteur en sciences médicales, dirige l'essai clinique à l'Université d'Aarhus au Danemark.
Le sénicapoc se lie aux canaux potassiques activés par le calcium impliqués dans la sécrétion de liquide à la surface des voies respiratoires dans les poumons. Le médicament se lie également aux canaux potassiques dans les macrophages et les cellules T – cellules impliquées dans les réponses immunitaires.
Ce que Simonsen et ses collègues ont découvert, c'est que cette combinaison – bloquant les sécrétions et atténuant la réaction du système immunitaire – était capable d'inhiber le développement du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) et des dommages aux poumons.
La découverte était suffisamment importante pour que Simonsen et ses collègues chercheurs, conjointement avec l'Université d'Aarhus, aient breveté la découverte.
Alors que la pandémie de COVID-19 commençait à se propager à travers le monde, Simonsen a reçu une subvention du gouvernement danois pour lancer l'essai clinique. L'étude cherche à savoir si le traitement au sénicapoc peut prévenir le SRAS et les lésions pulmonaires observées dans COVID-19, réduisant ainsi la nécessité pour un patient d'être sous ventilateur.
Il a contacté Olichney et Wulff, qu'il connaissait des conférences et de leurs recherches, pour l'aider à se procurer du senicapoc pour l'essai COVID-19.
« En utilisant le senicapoc, nous ne traitons pas l'infection virale, mais nous empêchons ou ralentissons le développement de la maladie qui entraîne de graves dommages aux poumons », a expliqué Simonsen.
Après avoir conclu un accord avec l'Université d'Aarhus, UC Davis a pris des dispositions pour que le senicapoc soit expédié au Danemark depuis l'installation GMP en Chine, où il était stocké.
Cela m'a surpris de voir à quelle vitesse les choses peuvent évoluer dans le monde avec la tentative de lutte contre le coronavirus et à quel point les gens sont solidaires lorsque vous avez une idée de la façon de le faire.Nous sommes très heureux de toute l'aide et du soutien que nous avons reçus du professeur Heike Wulff et du professeur John Olichney, qui nous permettra de mener un essai clinique chez des patients gravement malades infectés par COVID-19. «
Ulf Simonsen, professeur et docteur en sciences médicales, Université d'Aarhus
L'essai clinique au Danemark évaluera 46 patients en soins intensifs avec de faibles niveaux de saturation en oxygène dans le sang. Simonsen espère partager les résultats de l'étude dans quelques mois.
« Lorsqu'une personne est infectée par COVID-19, le pire des cas est qu'elle souffrira d'une maladie pulmonaire grave qui pourrait entraîner la mort », a déclaré Simonsen. « C'est la situation où le besoin d'un traitement avec un ventilateur se produit. C'est aussi ici que nous espérons que le traitement au sénicapoc peut faire une différence – ne serait-ce que pour que les patients nécessitent une période plus courte avec un ventilateur. »
La source:
Université de Californie – Davis Health
