- Pour de nombreuses personnes, de légers troubles cognitifs peuvent être le premier signe de la maladie d’Alzheimer.
- Des chercheurs d'AgeneBio et de l'Université Johns Hopkins examinent l'utilisation d'un médicament expérimental à prendre une fois par jour pour traiter les troubles cognitifs légers amnésiques dus à la maladie d'Alzheimer.
- Les scientifiques ont découvert que le médicament contribuait à ralentir la progression de l'atrophie cérébrale chez les personnes souffrant de troubles cognitifs légers dus à la maladie d'Alzheimer et qui ne sont pas porteuses de cette maladie. APoE-4 variante génétique.
Des recherches antérieures montrent que pour de nombreuses personnes,
Environ un tiers des personnes souffrant de troubles cognitifs légers dus à la maladie d'Alzheimer évoluent vers la démence dans les 5 ans.
« Nos études ont montré que les patients présentant des troubles cognitifs légers, en plus d'avoir
« L'hyperactivité dans cette région du cerveau contribue aux troubles de la mémoire que connaissent ces patients et contribue probablement à la progression de la maladie », a-t-elle expliqué.
Gallagher est l'auteur principal d'une nouvelle étude récemment publiée dans la revue
Les chercheurs ont découvert que ce nouveau médicament, une forme à libération prolongée du lévétiracétam, un médicament contre l'épilepsie, contribuait à ralentir la progression de l'atrophie cérébrale chez les personnes souffrant de troubles cognitifs légers dus à la maladie d'Alzheimer et qui ne sont pas porteuses du médicament.
Sommaire
Un « comprimé à prendre une fois par jour » contre les convulsions pourrait aider à traiter la maladie d'Alzheimer
Cette étude est la phase 2b de l'essai clinique HOPE4MCI qui
« AGB101 est un comprimé à prendre une fois par jour d'un médicament anti-épileptique qui calme cette hyperactivité dans le cerveau et la ramène aux niveaux que nous observons chez les personnes âgées cognitivement normales », a déclaré Gallagher.
« AGB101 a été développé pour traiter l'hyperactivité hippocampique chez les adultes et cet essai clinique visait à tester son efficacité chez des patients présentant des troubles cognitifs légers, y compris les porteurs et les non-porteurs de l'allèle ApoE-4 », Arnold Bakker, PhD, professeur agrégé de psychiatrie. et sciences du comportement, Biomarker Core Leader du Johns Hopkins Alzheimer's Disease Research Center de l'Université Johns Hopkins et auteur principal de cette étude a expliqué à MNT.
Réduction de 40 % des troubles cognitifs chez les non-ApoE-4 transporteurs
Au cours de cette étude, Bakker a déclaré avoir découvert que les participants à l'étude souffrant de troubles cognitifs légers et non porteurs de ApoE-4 traité avec AGB101 a montré une réduction de 40 % de la progression sur le
« Cela représente une rétention significative du fonctionnement cognitif et quotidien pour les patients au cours de cette période », a-t-il ajouté.
« Le ralentissement de la progression dans la phase relativement précoce de déficience cognitive légère de la maladie permettra aux individus de mener une vie indépendante et de retarder l'apparition de la démence, réduisant ainsi le nombre de personnes nécessitant des soins en maison de retraite », a également noté Gallagher.
Un médicament contre les crises réduit l'atrophie de la région cérébrale liée à la mémoire
De plus, les scientifiques ont découvert que chez les personnes ne portant pas le ApoE-4 allèle, AGB101 réduit considérablement l'atrophie du
Bakker a expliqué :
« Le cortex entorhinal est une zone cérébrale immédiatement adjacente à l'hippocampe et est reconnu depuis des décennies comme la zone où la pathologie de la maladie d'Alzheimer s'accumule très tôt dans la maladie et comme la région du cerveau qui présente une atrophie constante et significative à mesure que la maladie progresse. Le ralentissement de l’atrophie dans cette région est généralement considéré comme une preuve d’un ralentissement de la progression de la maladie.
« Nos résultats ont montré que le traitement par AGB101, en plus d'avoir un bénéfice clinico-cognitif, ralentissait également la perte de tissu dans cette région du cerveau, fournissant ainsi la preuve d'un ralentissement de la progression de la maladie », a-t-il ajouté.
« Cette étude a montré que chez les patients présentant un déficit cognitif léger et non porteurs de ApoE4AGB101 a non seulement égalé l'efficacité des produits biologiques approuvés par la FDA (Food and Drug Administration) dans la progression clinique et cognitive de la maladie d'Alzheimer prodromique, mais a également dépassé toutes les données actuellement publiées sur les traitements de la maladie d'Alzheimer en réduisant considérablement l'atrophie du cortex entorhinal, un marqueur clé de progression de la maladie en cas de déficience cognitive légère due à la maladie d'Alzheimer, ce qui suggère que le traitement ralentit la neurodégénérescence », a déclaré Gallagher.
« Bien que des études supplémentaires soient nécessaires, son effet potentiellement substantiel sur ApoE-4 non porteurs, ainsi que les effets secondaires limités dans cette population, sont très prometteurs pour cette approche dans le traitement des troubles cognitifs légers dus à la maladie d'Alzheimer », nous a-t-elle déclaré.
« Encourager » la recherche sur la maladie d'Alzheimer à l'aide de médicaments recyclés
MNT s'est également entretenu avec Scott Kaiser, MD, gériatre certifié et directeur de la santé cognitive gériatrique du Pacific Neuroscience Institute du Providence Saint John's Health Center à Santa Monica, en Californie, à propos de cette étude, qui a déclaré qu'il la trouvait très encourageante et prometteuse.
« Les cas de démence dans le monde tripleront d'ici 2050 pour atteindre plus de 150 millions de personnes. Nous devons donc commencer à réfléchir dès maintenant et à grande échelle aux meilleures stratégies et approches possibles pour prévenir et traiter la maladie d'Alzheimer, les troubles cognitifs et la démence », a expliqué Kaiser.
« Et ce qui est intéressant dans cette étude (et), je pense, ce qui est le plus prometteur, c'est un avenir dans lequel nous disposons de plusieurs traitements, ou d'un ensemble de traitements, qui s'attaquent à une gamme de mécanismes sous-jacents. (…) (Nous) avons approuvé par la FDA
« Vous pourriez imaginer un avenir dans lequel la maladie d'Alzheimer serait traitée beaucoup plus comme une maladie chronique comme le diabète ou l'hypertension, où vous disposeriez, encore une fois, d'un large arsenal d'approches potentielles abordant différents mécanismes sous-jacents pour un traitement globalement efficace », a-t-il ajouté.
Kaiser a commenté qu'il trouvait également très intéressant qu'il s'agisse d'une étude dans laquelle les chercheurs réutilisent un médicament existant, bien qu'à une dose plus faible.
« Les auteurs notent que c'est réellement le fondement de la recherche préclinique qui leur a permis d'envisager cela comme une voie potentielle et une cible potentielle de traitement », a-t-il poursuivi.
« C'est important parce que vous réfléchissez à la valeur, à l'importance de la recherche sur de nouveaux médicaments et thérapies – nous en avons désespérément besoin (…) mais en même temps, nous devons également continuer à investir et à doubler même la recherche préclinique, le compréhension biologique fondamentale de base de cette maladie, afin que nous puissions les identifier et mieux les comprendre afin que nous puissions mieux comprendre ces voies sous-jacentes et mieux identifier des cibles de traitement supplémentaires et plus robustes.
–Scott Kaiser, MD