Le Vanderbilt University Medical Center et Parse Biosciences, un innovateur du séquençage unique, collaborent sur un nouveau traitement pour aider les victimes de la rougeole non vaccinées, car l'épidémie américaine de la rougeole a maintenant atteint son nombre de cas le plus élevé en 30 ans.
Bien que le vaccin ROR actuel soit très efficace pour empêcher la maladie de l'exposition aux oreillons, à la rougeole et aux virus de la rubéole, le développement d'anticorps monoclonaux injectables pouvant neutraliser ces virus pourrait fournir une protection ou un traitement aux personnes qui n'ont pas reçu le vaccin.
Les chercheurs espèrent créer une seule cellule « Atlas » qui mènera à de nouvelles thérapies sur les anticorps contre la rougeole, les oreillons et la rubéole (MMR), selon James Crowe, Jr., MD, directeur du Vanderbilt Center for Antibody Therapeutics (VCAT),
En utilisant une technologie qui peut séquencer plus de 10 millions de cellules en une seule fois, les chercheurs scanneront le paysage des plasmablastes – les premières cellules immunitaires de type B de type B qui répondent à l'infection à MMR – avec un objectif d'identifier rapidement les cellules générant les anticorps les plus puissants et neutralisants.
« Cette collaboration nous permet de créer le plus grand atlas unique de séquences plasmablastes jamais assemblées », a déclaré Crowe, qui dirigera l'effort de recherche.
« En séquençant et en cartographiant des dizaines de millions de séquences de récepteurs des cellules B, nous pouvons découvrir les lignées d'anticorps les plus puissantes, accélérer la découverte d'anticorps et éclairer la conception du vaccin », a-t-il déclaré. « Ces idées nous donnent un avantage critique pour répondre à la fois aux menaces infectieuses émergentes et à optimiser les stratégies de vaccination existantes. »
Au cours d'une épidémie de rougeole, par exemple, les anticorps pourraient être utilisés rapidement pour limiter la propagation de l'infection par des contacts étroits qui ne sont pas immunisés ou n'ont pas la capacité de monter une réponse immunitaire suffisante au vaccin, a expliqué Robert Carnahan, PhD, directeur Associé VCAT.
Grâce à ce travail, nous ne comprendrons pas mieux comment les anticorps fonctionnent pour prévenir et limiter les infections après l'infection et la post-vaccination, mais nous espérons également découvrir des anticorps protecteurs qui pourraient être développés pour une utilisation dans des situations où un vaccin a une valeur limitée, par exemple, chez des personnes immunodéprimées. «
Robert Carnahan, PhD, directeur de VCAT associé
