COVID-19 a un impact significatif sur les patients ayant des conditions préexistantes, dont beaucoup entrent dans la catégorie cardiovasculaire (CV) et des troubles métaboliques (CVMD). L'incertitude actuelle concernant le traitement avec certains médicaments CV, la chaîne d'approvisionnement et les essais cliniques est également notable. Dans l'ensemble, la pandémie a déjà un impact sur le paysage des soins de santé CVMD, et la principale société de données et d'analyse GlobalData estime que des perturbations dans l'espace CVMD peuvent apparaître en dehors de la chaîne d'approvisionnement, affectant principalement les essais cliniques, explique GlobalData, une société leader de données et d'analyse.
Jesse Cuaron, Ph.D., PPM, directeur associé du CVMD et de la santé des genres chez GlobalData, commente:
Selon la base de données des essais cliniques de GlobalData, il y a eu une augmentation globale des essais qui ont repoussé leurs dates de début estimées depuis début janvier, en grande partie à cause de la pandémie de COVID-19. Un tel exemple dans l'espace CVMD est l'arrêt temporaire de la randomisation des patients diabétiques de type 1 nouvellement diagnostiqués pour l'étude de Phase III PROTECT de Provention Bio sur PRV-031 (teplizumab).
GlobalData prévoit que certaines études, telles que l'étude à distance Heartline d'Apple et Johnson & Johnson sur la fibrillation auriculaire, pourraient avoir un avantage pendant la pandémie grâce à l'utilisation de l'application Heartline Study et de l'Apple Watch.
Bien que les mécanismes exacts par lesquels COVID-19 affecte négativement les patients atteints de maladie CV ne soient pas connus, il existe un consensus général croissant que la maladie peut exercer une pression importante sur le système CV. On craint également que les patients qui sont traités avec des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) / bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine (ARA) puissent faire face à un risque et une gravité accrus de COVID-19.
Les inquiétudes ont poussé l'European Society of Cardiology, l'American Heart Association, l'American College of Cardiology et la Heart Failure Society of America à publier des déclarations déconseillant aux patients de cesser le traitement par un inhibiteur de l'ECA ou un ARA, en tant que preuve indiquant des résultats indésirables chez COVID-19. les patients traités avec ces médicaments restent insuffisants.
Les sociétés pharmaceutiques sont actuellement confrontées à des temps incertains, car elles répondent aux préoccupations concernant l'impact de la pandémie de COVID-19 sur l'approvisionnement en médicaments CVMD. Un certain nombre de développeurs disposant d'un portefeuille CVMD dédié ont déjà annoncé qu'ils ne prévoyaient pas de pénurie de médicaments pour le moment. Ces sociétés comprennent, sans s'y limiter, AstraZeneca, Eli Lilly, Johnson & Johnson, Mylan, Novartis, Sanofi, Takeda et Teva. »
