Des chercheurs du Baylor College of Medicine ont identifié une signature génétique combinant certaines variantes génétiques maternelles et fœtales associées à un risque plus élevé de prééclampsie. La prééclampsie est une complication de la grossesse résultant d'une élévation soudaine de la pression artérielle qui peut entraîner un dysfonctionnement des organes maternels et une restriction de la croissance fœtale. Si la condition n'est pas contrôlée, l'éclampsie, un trouble grave qui provoque des crises mortelles, peut suivre. Dix à 15 pour cent de la mortalité maternelle est associée à la prééclampsie et à l'éclampsie.
Les causes de la prééclampsie ne sont pas connues et la condition est difficile à prévoir, mais dans cette nouvelle étude publiée dans Rapports scientifiques, Drs. Manu Banadakoppa, Meena Balakrishnan et Chandra Yallampalli du département d'obstétrique et de gynécologie de Baylor ont découvert qu'une combinaison particulière de deux variantes génétiques maternelles et une foetale semble prédisposer les femmes à la prééclampsie. Les gènes sont liés au système du complément, une partie importante de la défense immunitaire du corps contre l'infection qui peut également conduire à l'inflammation. Cette signature génétique de la condition pourrait être utilisée à l'avenir pour identifier les femmes à risque et se préparer à l'avance pour gérer leur condition.
La source:
Baylor College of Medicine
Référence de la revue:
Banadakoppa, M., et al. (2020) Variantes communes des gènes du complément fœtal et maternel dans la prééclampsie: complotype spécifique à la grossesse. Rapports scientifiques. doi.org/10.1038/s41598-020-60539-9.
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