Plusieurs études de phase 3 menées par des chercheurs du Dana-Farber Cancer Institute montrent des résultats prometteurs pour les patients atteints de cancers du rectum, du cerveau et du rein. Les résultats de ces études, ainsi que des dizaines d’autres menées par des chercheurs de Dana-Farber, seront présentés lors de la réunion annuelle 2023 de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) à Chicago. Les études seront présentées en personne et en ligne, du 2 au 6 juin 2023. L’ASCO est la plus grande réunion de recherche clinique sur le cancer au monde, attirant plus de 30 000 professionnels de l’oncologie du monde entier.
Harvey Mamon, MD, PhD, du Dana-Farber Brigham Cancer Center, est l’auteur principal d’une étude randomisée de phase 3 chez des patients atteints d’un cancer rectal localement avancé. L’essai PROSPECT (LBA 2) a étudié la chimioradiothérapie néoadjuvante par rapport à la chimiothérapie FOLFOX néoadjuvante avec une utilisation sélective de la chimioradiothérapie, suivie d’une exérèse mésorectale totale.
Patrick Wen, MD, de Dana-Farber, est l’auteur principal d’une étude mondiale, randomisée, en double aveugle, de phase 3 chez des patients atteints de gliome. L’essai INDIGO (LBA 1) a étudié le vorasidenib, un premier de sa classe, pénétrant dans le cerveau, double inhibiteur des enzymes mutantes IDH1 et mutantes IDH2 par rapport à un placebo chez des patients atteints de gliome résiduel ou récurrent de grade 2 avec une mutation IDH1/2.
Les résultats des essais PROSPECT et INDIGO seront présentés lors de la session plénière de l’ASCO le dimanche 4 juin 2023, de 14 h 00 à 17 h 00 HE. La session plénière présente quatre études considérées comme ayant le plus grand impact potentiel sur les soins aux patients.
Toni K. Choueiri, MD, de Dana-Farber, présente les résultats d’une étude de phase 3 sur le cancer du rein métastatique. Les données de dernière minute sur l’efficacité et l’innocuité de l’étude CONTACT-03 qui a examiné l’atezolizumab plus cabozantinib par rapport au cabozantinib seul après progression avec un traitement antérieur par un inhibiteur de point de contrôle immunitaire dans le cancer du rein métastatique (résumé LBA4500) seront présentées lors de la réunion sur le cancer génito-urinaire – rein et vessie orale Séance de résumés le lundi 5 juin 2023, 12 h 30 HE. Les résultats de l’étude seront publiés simultanément dans Le Lancet.
Également inclus dans le programme de presse est une étude présentée par Jennifer Ligibel, MD de Dana-Farber. Les données mettant en évidence les résultats de l’essai BWEL (Breast Cancer Weight Loss) seront présentées lors de la session de résumés oraux sur les symptômes et la survie le lundi 5 juin 2023 à 9 h 12 HE (résumé 12001).
D’autres recherches clés de la faculté Dana-Farber montrent de nouveaux traitements et des avancées diagnostiques dans le cancer du sein, le cancer de la prostate et bien d’autres. Des études clés portent également sur la recherche sur l’équité en santé.
Le conjugué anticorps-médicament offre un avantage de survie significatif pour les patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique HR-positif/HER2-négatif, selon les résultats finaux de l’essai
Chez les patientes atteintes d’un cancer du sein à récepteurs hormonaux (RH) positifs et HER2 négatif qui résistent au traitement hormonal bloquant, le conjugué anticorps-médicament sacituzumab govitecan offre un meilleur bénéfice de survie qu’un traitement par chimiothérapie, selon les résultats finaux d’un essai clinique de phase 3. L’essai, baptisé TROPiCS-02, a recruté près de 550 patientes atteintes d’un cancer du sein HR-positif/HER2-négatif – de loin la forme la plus courante de la maladie – qui avait récidivé ou était devenu métastatique après un traitement avec des médicaments bloquant les hormones. La moitié des participants ont reçu du sacituzumab govitecan, qui fusionne un anticorps ciblant les cellules tumorales à une chimiothérapie ciblée, et l’autre moitié a reçu le choix de leur médecin parmi quatre agents chimiothérapeutiques. Lors d’un suivi médian de 13 mois, les patients du groupe sacituzumab avaient une survie globale et une survie sans progression significativement plus longues – le temps avant que la maladie ne s’aggrave – que les patients recevant une chimiothérapie.
Sara Tolaney, MD, MPH, de Dana-Farber, présentera l’analyse finale de la survie globale de l’étude de phase 3 TROPiCS-02 lors de la session de résumé oral sur le cancer du sein – métastatique (résumé 1003) lors de l’ASCO le 5 juin 2023 à 13 h 30 HE .
Niveau de PSA inférieur à 0,1 après une radiothérapie et une thérapie de privation d’androgènes associés à une amélioration de la survie, selon l’analyse des données d’essais cliniques
Les patients atteints d’un cancer de la prostate localisé dont le taux d’antigène spécifique de la prostate (PSA) tombe en dessous de 0,1 ng/mL dans les six mois suivant la fin de la radiothérapie avec ou sans thérapie de privation androgénique sont susceptibles de survivre plus longtemps dans l’ensemble, de survivre plus longtemps sans métastases et de survivre à la maladie lui-même plus longtemps que les patients avec des niveaux de PSA plus élevés, selon une étude menée par des chercheurs de Dana-Farber. Les résultats sont basés sur des données regroupées à partir de 16 essais cliniques dans lesquels près de 10 500 patients atteints d’un cancer de la prostate ont été traités par radiothérapie seule ou par suppression d’androgènes (collaboration ICECAP). Les résultats suggèrent qu’un niveau de PSA inférieur à 0,1 ng/mL pourrait fournir un signal précoce du pronostic des patients et être utilisé dans de futurs essais de radiothérapie et de thérapies de privation d’androgènes combinés à d’autres traitements pour identifier les patients qui bénéficient le plus de ces schémas thérapeutiques, selon les chercheurs. dire.
Praful Ravi, MRCP, MBBChir, de Dana-Farber, présentera une analyse des essais randomisés de la collaboration ICECAP (Abstract 5002) lors de la session de résumés oraux sur le cancer génito-urinaire – prostate, testicule et pénis, à l’ASCO le 4 juin 2023 à 9 : 24h HE.
Les informations des parents peuvent aider à identifier les opportunités d’interventions pour réduire les disparités de survie chez les enfants dans les essais cliniques sur le cancer
Même lorsqu’ils reçoivent un traitement uniforme contre le cancer dans le cadre d’essais cliniques, les enfants vivant dans la pauvreté et ceux qui sont noirs ou hispaniques sont plus susceptibles de rechuter et de mourir que les autres. Les chercheurs ont toujours été incapables de tester des interventions pour tenter d’améliorer ces disparités parce que les données recueillies dans les essais cliniques ; la race, l’origine ethnique, le code postal et l’assurance maladie ; sont simplement des substituts pour les déterminants sociaux défavorables de la santé (conditions dans lesquelles les enfants vivent ou jouer qui ont un impact sur la santé) et ne peuvent pas être modifiés. Dans une nouvelle étude, les chercheurs ont montré qu’il est tout à fait possible de collecter des données déclarées par les parents sur les déterminants sociaux modifiables (par exemple, les difficultés matérielles du ménage, notamment l’insécurité alimentaire, de logement, de services publics ou de transport). Pour la toute première fois, les chercheurs ont permis aux parents d’enfants s’inscrivant à un vaste essai clinique mené par le groupe d’oncologie pour enfants pour les enfants atteints de neuroblastome ; une tumeur solide courante chez l’enfant ; de participer à une étude d’enquête facultative collectant ces données. Alors que l’essai est en cours, plus de 87 % des 413 parents ont accepté de participer à l’étude dans plus de 100 centres d’oncologie pédiatrique participants. De plus, plus de 99 % des parents répondant aux enquêtes ont fourni des informations complètes sur les difficultés matérielles du ménage. Les résultats montrent que ce type d’informations peut et doit être collecté dans les futurs essais cliniques en oncologie pédiatrique. Cette prochaine étape essentielle permettra aux chercheurs d’identifier les enfants susceptibles de bénéficier d’interventions de soins de soutien (par exemple pour réduire l’insécurité alimentaire pendant le traitement du cancer) et de tester si ces interventions peuvent améliorer à la fois la survie et l’équité en santé dans les essais cliniques pour les enfants.
Emily Jones, BS, du Dana-Farber/Boston Children’s Cancer and Blood Disorder’s Center, présentera ces résultats lors de la session de résumés oraux sur l’oncologie pédiatrique II, à l’ASCO le 5 juin 2023 à 9 h 12 HE. Kira Bona, MD, MPH, Dana-Farber/Boston Children’s Cancer and Blood Disorder Center, est l’auteur principal.
