- Une étude révèle des variantes génétiques rares qui pourraient jouer un rôle dans certains cas de calvitie masculine et confirme l’implication de deux gènes dont les variantes ont déjà été impliquées.
- La plupart des calvities masculines sont génétiques et peuvent être traitées, surtout si elles sont détectées tôt.
- Bien que l’étude se concentre sur des variantes rares, elle contribue néanmoins à notre connaissance des gènes et de la calvitie masculine.
Bien que la calvitie masculine soit généralement associée à la génétique, les gènes exactement impliqués continuent de faire l’objet de recherches. Le nom médical de la maladie est alopécie androgénique. Elle touche environ 80 % des hommes européens (et certaines femmes).
Une nouvelle étude identifie trois gènes jusqu’alors insoupçonnés qui pourraient être impliqués dans la calvitie masculine tout en confirmant l’implication de deux autres gènes déjà présumés impliqués.
La calvitie masculine commence généralement par une racine des cheveux qui recule avant de finalement se connecter à une calvitie au sommet de la tête. Les cheveux entre les tempes et la couronne peuvent alors s’amincir ou ne plus pousser, laissant une bande autour du bas du dos et sur les côtés de la tête. Tous les hommes dont la racine des cheveux recule ne progressent pas vers cet état final.
Bien que strictement cosmétique, la perte de cheveux peut avoir un impact sur l’estime de soi. Selon une enquête réalisée en 2005 auprès de 729 hommes, la perte de cheveux était liée à des sentiments de dépression et à une perte de confiance en soi.
La Société internationale de chirurgie de restauration capillaire (ISHRS) a estimé que 2 221 191 traitements de restauration capillaire seraient effectués en 2021. Un rapport suggère que le marché mondial de la greffe de cheveux atteindra 53,17 milliards de dollars d’ici 2028.
Deux premières études ont estimé qu’environ 80 % des cas de calvitie masculine sont dus à des facteurs génétiques. Les chercheurs ont ensuite identifié 600 variantes de risque génétique trouvées dans 350 locus génomiques, c’est-à-dire des positions au sein d’un génome.
D’autres chercheurs, utilisant un ensemble de données de la UK Biobank,
En 2019, la Biobanque britannique a publié un nouvel ensemble de données important qui a permis aux auteurs de l’étude actuelle de réaliser une étude d’association basée sur l’exome, en utilisant les données de 72 469 hommes. (Les exomes sont la partie codant pour les protéines d’un génome.)
La nouvelle analyse a confirmé le rôle des variantes des gènes EDA2R et WNT10A et a identifié pour la première fois trois gènes supplémentaires : HEPH, CEPT1 et EIF3F.
Toutes les études décrites ci-dessus détectent des associations entre les variantes génétiques et la calvitie masculine et ne peuvent donc pas établir directement la causalité.
L’étude est publiée dans
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Des gènes jusqu’alors inconnus découverts
« Des études antérieures ont analysé des ensembles de données de génotypage, en se concentrant principalement sur les variantes communes et non codantes », a déclaré le premier auteur, Ph.D. de l’Université de Bonn. la candidate Sabrina Henne.
« L’ensemble de données exome de la UK Biobank a permis, pour la première fois, une enquête approfondie sur la contribution potentielle de variantes rares dans les régions codantes du génome au développement de la perte de cheveux chez l’homme. » elle a expliqué.
« Dans notre étude, nous avons spécifiquement examiné les variantes apparaissant chez moins de 1 % de la population », a déclaré Henne.
« En ayant découvert des gènes impliqués dans la calvitie masculine qui étaient inconnus auparavant. [the condition]cette étude accroît nos connaissances sur la génétique de la calvitie masculine », a déclaré le généticien Dr Manfred Kayser, qui n’a pas participé à l’étude.
À quel point les gènes de perte de cheveux sont-ils rares ?
L’étude concorde avec l’estimation précédente selon laquelle ces variantes rares influencent la calvitie masculine chez très peu de personnes.
« En ce qui concerne la calvitie masculine, mais aussi d’autres traits phénotypiques héréditaires complexes communs, il est connu que les variantes courantes de l’ADN n’expliquent pas toute la variance phénotypique. Par conséquent, les gens ont commencé à s’intéresser aux variantes rares de l’ADN, comme cette étude l’a fait pour le MPB », a déclaré le Dr Kayser.
Le Dr Ken Williams, Jr., président de l’American Board of Hair Restoration Surgery, qui n’a pas non plus participé à l’étude, suggère que cela s’inscrit dans le cadre de son expérience clinique.
« Lorsque je fais mes consultations avec des patients, je recherche toujours ces modèles génétiques. Je demande souvent au patient : « Qui souffre de perte de cheveux dans votre famille ? Parfois, c’est évident : ils disent : « Oh, ma mère, mon père, mon frère ». Parfois, ils disent : « Oh, c’est mon grand-père ». Mais parfois les patients disent : « Eh bien, je ne sais pas s’il y a des antécédents. Tout le monde a beaucoup de beaux cheveux », a-t-il déclaré.
« Donc, vous savez, ces patients pourraient être [influenced by] ces variantes », a suggéré le Dr Williams.
Il a ajouté que les patients dont la perte de cheveux ne semble pas être génétique représentent environ 5 % des cas.
« L’identification de ces gènes et des voies de signalisation biologique dont ils font partie fournit un aperçu de la biologie sous-jacente, complétant ainsi l’ensemble des connaissances existantes sur [male pattern baldness]. Ces connaissances peuvent être utiles pour améliorer la prédiction et la thérapie.
— Sabrina Henne, premier auteur
Comment ces gènes peuvent affecter la calvitie
Les deux premiers gènes identifiés dans l’étude sont WNT10A et EDA2R, qui « sont des régulateurs connus du cycle de croissance des cheveux, qui est dérégulé dans la chute des cheveux chez les hommes », a déclaré Henne.
Bien que le rôle des gènes restants ne soit pas clair, a noté Henne, « des recherches antérieures sur les fonctions de ces gènes suggèrent qu’ils pourraient influencer la croissance des cheveux via le métabolisme du fer et des phospholipides, respectivement ».
EIF3F peut avoir quelque chose à voir avec la dépigmentation. Cela se produit dans la calvitie masculine.
« À mesure que les follicules pileux affectés se miniaturisent, les cheveux deviennent plus fins et plus légers », a expliqué Henne.
Traitements contre la chute des cheveux
Le Dr Williams a déclaré que lors de l’évaluation d’un patient : « La plupart du temps, il s’agit d’une alopécie androgénique, qui constitue vraiment un bon diagnostic à traiter si elle est détectée tôt, car nous disposons d’options médicales et chirurgicales pour les patients. Mais parfois le diagnostic est difficile à poser, et il faut faire une biopsie du cuir chevelu, ce qui permet de confirmer ou d’exclure certains diagnostics.
Les médicaments utilisés pour traiter la chute des cheveux comprennent les inhibiteurs de la 5-alpha réductase tels que le finastéride (Propecia) et le minoxidil (Rogaine). Il existe également des opérations de greffe de cheveux, ainsi que des thérapies par la lumière laser et des procédures de régénération telles que des perfusions de plasma riche en plaquettes.
