Un nouvel article de recherche a été publié dans Oncocible Volume 14 du 26 mai 2023, intitulé « Valeur de la chimiothérapie post-immunothérapie dans le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) de stade IV ».
Le cancer du poumon est la première cause de mortalité parmi tous les types de cancer dans le monde. Son paysage de traitement est passé de la chimiothérapie classique seule à de nouveaux schémas thérapeutiques basés sur la découverte de nouveaux médicaments d’immunothérapie et de thérapie ciblée. Cependant, la chimiothérapie reste une option pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé après progression sous immunothérapie seule ou en association avec une chimiothérapie de première intention.
Cette nouvelle étude rétrospective, par des chercheurs Hazem I. Assi, Maroun Bou Zerdan, Mohammad Hodroj, Makram Khoury, Nour Sabiha Naji, Ghid Amhaz, Reine Abou Zeidane, et Fadi El Karak du Centre médical de l’Université américaine de Beyrouth et de l’Hôpital universitaire Hôtel Dieu de France, était basée sur l’examen des dossiers de patients diagnostiqués avec des cas de NSCLC avancé qui ont reçu du docétaxel en deuxième ou troisième ligne après avoir été traités par immunothérapie et/ou chimiothérapie dans les lignes précédentes.
Les données ont été recueillies à partir des dossiers médicaux des cliniques des médecins de trois centres hospitaliers différents au Liban sur une période de 5 ans, de juillet 2015 à décembre 2020. Février 2021 était la date limite d’analyse des données.
« Le but principal [of this study] était d’évaluer le rôle du docétaxel après la chimio-immunothérapie chez les patients atteints d’un NSCLC diagnostiqué. »
Au total, 21 patients ont été inclus dans cette étude. La majorité de nos patients étaient des hommes (81%). En ce qui concerne le type histologique, la plupart des patients avaient un cancer du poumon non épidermoïde (67 %) contre 33 % qui avaient un cancer du poumon épidermoïde. Dans l’ensemble, leur étude a rapporté un taux de réponse de 24 % au docétaxel, y compris une maladie stable et une réponse partielle, ainsi qu’une survie sans progression (PFS) médiane de 3 mois. L’intervalle de temps moyen écoulé entre le diagnostic et l’initiation du docétaxel était de 11,5 mois.
« De nouvelles options thérapeutiques doivent être validées pour le traitement du NSCLC en deuxième et suivantes lignes de traitement compte tenu du mauvais pronostic de cette maladie. La chimiothérapie en deuxième et troisième ligne peut garder un rôle important dans le traitement après progression sur de nouveaux agents, mais il a besoin de plus de preuves dans des études prospectives incluant un plus grand nombre de patients. »
