La leucémie myéloïde aiguë (LMA), un cancer du sang agressif, est l'un des cancers les plus mortels. Selon l'American Cancer Society, plus de 19 000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année et plus de 11 000 personnes en meurent chaque année.
Une subvention de 1999998 $ SBIR Phase I / II de l'Institut national du cancer à KinaRx LLC, une startup affiliée à l'Université de Purdue, aidera à accélérer les essais sur l'homme d'une nouvelle plate-forme visant à traiter les rechutes pour la LMA et d'autres maladies.
Nous sommes prêts à porter notre technologie au niveau supérieur et à aider potentiellement les personnes aux prises avec des maladies agressives et mortelles qui offrent peu d'options de traitement, en particulier pour les patients en rechute. «
Herman O. Sintim, professeur de découverte de médicaments, Département de chimie, Université Purdue
KinaRx a été fondée par Sintim, qui est son directeur scientifique, avec M. Javad Aman, Rena Lapidus, Ashkan Emadi, Frederick Holtsberg et Joe O'Neill.
Les composés en cours de développement par KinaRx ont été développés à l'aide de la plateforme Sintim qui fabrique rapidement des molécules médicamenteuses complexes en utilisant la bioinformatique, la synthèse de composés à composants multiples et la compréhension de la biologie des maladies.
KinaRx a autorisé des composés médicamenteux par le biais du Bureau de commercialisation de la technologie de la Purdue Research Foundation, qui est maintenant hébergé au Centre de convergence pour l'innovation et la collaboration dans le district de Discovery Park, à côté du campus de Purdue.
« Ces composés se sont révélés prometteurs dans le traitement des personnes qui ont une récidive de LMA et nous voulons maintenant effectuer des tests supplémentaires et passer à des essais cliniques », a déclaré Sintim, qui est membre du Purdue University Center for Cancer Research et du Purdue Institute for Découverte de médicament.
Environ 30% des patients atteints de LMA ont une mutation causée par une kinase appelée FLT3, ce qui rend la leucémie plus agressive.
Bien que quelques inhibiteurs de FLT3 aient déjà été approuvés en clinique, les patients peuvent rechuter en raison de mutations de la protéine FLT3, qui provoquent une résistance aux médicaments.
KinaRx commercialise une série de nouveaux composés qui inhibent les kinases FLT3 mutantes, en particulier les versions mutantes qui sont résistantes aux inhibiteurs FLT3 actuels approuvés par la FDA tels que le gilteritinib. Ces composés ont été développés par des chercheurs du laboratoire de Sintim à Purdue.
Les chercheurs recherchent des partenaires pour continuer à tester et développer leur technologie.
