Une équipe de l'Université de Pittsburgh, Michigan Medicine, Medical University of South Carolina et Stanford Medicine. des chercheurs ont récemment reçu des fonds du National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) en collaboration avec la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), qui fait partie du Bureau du secrétaire adjoint à la préparation et à la réponse du ministère américain de la Santé et Services à la personne (HHS), totalisant plus de 7 millions de dollars pour étudier en collaboration le rôle du plasma de convalescence dans l'atténuation des symptômes du COVID-19 chez les patients atteints d'une maladie bénigne et la prévention de la progression de la maladie de légère à sévère.
Le plasma de convalescence est dérivé du sang donné par des personnes qui ont déjà eu le COVID-19 et qui se sont rétablies. Le plasma convalescent contient des anticorps qui peuvent se lier au virus responsable du COVID-19 et le neutraliser. Actuellement, le plasma de convalescence peut être administré comme traitement aux patients hospitalisés atteints de COVID-19 grave ou potentiellement mortel, un processus appelé immunisation passive.
Conduit dans le cadre de l'initiative NHLBI Collaborating Network of Networks for Evaluating COVID-19 and Therapeutic Strategies (CONNECTS), l'essai clinique du COVID-19 Convalescent Plasma of Outpatients (C3PO) vise à évaluer si la vaccination passive peut être une thérapie sûre et efficace. pour prévenir la progression d'une maladie COVID-19 légère à sévère ou critique et pour comprendre l'impact immunologique des anticorps anti-SRAS-CoV-2 sur la maladie après une immunisation passive.
Nous allons recruter des patients qui présentent un risque élevé de développer une maladie grave et qui pourraient être les plus susceptibles de bénéficier d'un traitement préventif, tels que les patients de plus de 50 ans, ceux souffrant de maladies cardiaques, pulmonaires ou diabétiques et les patients immunodéprimés. «
Clifton Callaway, M.D., Ph.D., vice-président exécutif de la médecine d'urgence à l'Université de Pittsburgh
« Nous pensons que le plasma de convalescence a les meilleures chances d'être efficace s'il est utilisé lorsque les patients commencent tout juste à montrer des symptômes (afin de) diminuer la réplication virale et la réponse inflammatoire sévère qui en résulte qui peut être si dommageable », a déclaré Simone Glynn, MD, MPH, chef de la branche Épidémiologie sanguine et thérapeutique clinique du NHLBI. « Ce que nous voulons savoir, c'est si ce plasma est suffisamment efficace pour empêcher ces patients à risque de progresser jusqu'à un point où ils doivent être hospitalisés. »
Selon l'Organisation mondiale de la santé, plus de 8 millions de personnes dans le monde ont reçu un diagnostic de COVID-19, la maladie respiratoire causée par le syndrome respiratoire aigu sévère Coronavirus 2 (SRAS-CoV-2), et plus de 646000 sont décédées de la maladie .
Le C3PO étudiera 600 patients atteints de COVID-19 dans 50 centres médicaux américains qui se présentent au service des urgences avec une maladie bénigne.
