Un nouveau document de recherche a été publié dans Vieillissement (répertorié par MEDLINE/PubMed comme « Aging (Albany NY) » et « Aging-US » par Web of Science) Volume 15, numéro 22, intitulé « La protéine de choc thermique Tat-10 améliore les phénotypes liés à l’âge en facilitant la plasticité neuronale et réduisant les gènes liés à l’âge dans l’hippocampe.
Dans cette nouvelle étude, les chercheurs Hyo Young Jung, Hyun Jung Kwon, Kyu Ri Hahn, Woosuk Kim, Dae Young Yoo, Yeo Sung Yoon, Dae Won Kim, et À Koo Hwang de l’Université nationale de Séoul, de l’Université nationale de Chungnam, de l’Université nationale de Gangneung-Wonju, de l’Université Hallym et de l’Université de Konkuk ont étudié les effets de la protéine de choc thermique 10 (HSP10) sur la fonction de mémoire, la neurogenèse de l’hippocampe et d’autres gènes/protéines associés chez l’adulte et la personne âgée. souris.
« Dans la présente étude, nous avons étudié les effets de HSP10 sur la fonction hippocampique chez des souris adultes et âgées. »
Pour transférer la protéine HSP10 dans l’hippocampe, la protéine de fusion Tat-HSP10 a été synthétisée et Tat-HSP10, et non HSP10, a été délivrée avec succès dans l’hippocampe sur la base de l’immunohistochimie et du Western blot. Tat-HSP10 (0,5 ou 2,0 mg/kg) ou HSP10 (protéine témoin, 2,0 mg/kg) a été administré quotidiennement à des souris âgées de 3 et 21 mois pendant 3 mois, et on a observé une augmentation significative du facteur de sénescence P16 chez les souris âgées. souris et le traitement avec Tat-HSP10 ont diminué de manière significative l’expression de P16 dans l’hippocampe de souris âgées.
Dans les nouveaux tests de reconnaissance d’objets et de labyrinthe aquatique de Morris, les souris âgées ont démontré une diminution des préférences exploratoires, du temps d’exploration, de la distance parcourue, du nombre de contacts avec des objets et de la latence d’évasion par rapport aux souris adultes. Le traitement avec Tat-HSP10 a amélioré de manière significative les préférences exploratoires, le nombre de contacts avec des objets et le temps passé à nager dans le quadrant cible chez les souris âgées mais pas chez les adultes. L’administration de Tat-HSP10 a augmenté le nombre de cellules en prolifération et de neuroblastes différenciés dans le gyrus denté des souris adultes et âgées par rapport aux témoins, comme déterminé par coloration immunohistochimique pour Ki67 et doublecortine, respectivement.
De plus, le traitement Tat-HSP10 a atténué de manière significative la réduction du niveau d’ARNm de la sirtuine 1, du récepteur N-méthyl-D-aspartate 1 et des niveaux de protéines de densité post-synaptique 95 dans l’hippocampe de souris âgées. En revanche, le traitement par Tat-HSP10 a augmenté de manière significative les niveaux de protéine sirtuine 3 dans l’hippocampe de souris adultes et âgées. Ceux-ci suggèrent que Tat-HSP10 peut potentiellement réduire les phénotypes de vieillissement liés à l’hippocampe.
« Nos résultats suggèrent que le traitement par Tat-HSP10 facilite la fonction mitochondriale et que la supplémentation en Tat-HSP10 améliore les phénotypes de vieillissement dans l’hippocampe de la souris. »
