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Accueil » Actualités médicales » La voie d’immunisation intranasale peut offrir une protection efficace contre le SRAS-CoV-2

La voie d’immunisation intranasale peut offrir une protection efficace contre le SRAS-CoV-2

par Ma Clinique
7 décembre 2020
dans Actualités médicales
Temps de lecture : 3 min

Trouver un vaccin efficace est crucial pour endiguer la propagation de la pandémie de maladie à coronavirus (COVID-19), causée par le pathogène du syndrome respiratoire aigu sévère coronavirus 2 (SRAS-CoV-2).

Des chercheurs de la School of Medicine de l’Université de Washington à Saint Louis, aux États-Unis, ont montré que la voie intranasale d’immunisation pourrait fournir une protection plus efficace contre le SRAS-CoV-2 par rapport à la voie intramusculaire (c’est-à-dire par «jabs»).

L’étude a comparé la capacité de protection de l’administration intranasale et intramusculaire d’un vaccin à vecteur d’adénovirus chimpanzé codant pour une protéine de pointe stabilisée avant fusion (ChAd-SARS-CoV-2-S) chez des hamsters syriens dorés.

Étude: Analyse in vitro du potentiel antiviral des constituants du spray nasal contre le SRAS-CoV-2.  Crédit d'image: Josep Suria / Shutterstock

La course d’un vaccin COVID-19

En décembre 2019, une mystérieuse maladie de type pneumonie s’est propagée dans la ville de Wuhan, en Chine. À partir de là, plus de 191 pays et territoires ont été touchés. À ce jour, il y a plus de 67,11 millions de cas et plus de 1,53 million de décès dans le monde.

Les États-Unis signalent le plus grand nombre de cas, atteignant plus de 14,76 millions, suivis de l’Inde, avec plus de 9,67 millions de cas, et du Brésil, avec plus de 6,6 millions de cas. De nombreux pays signalent une recrudescence des cas après la levée des mesures de verrouillage dans le but de relancer l’économie, qui a été affectée négativement par la perturbation de la pandémie.

Les scientifiques ont identifié l’agent causal du SRAS-CoV-2 d’ici janvier 2020, et les scientifiques ont commencé à développer des vaccins pour contenir la propagation du virus. Selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), plus de 200 vaccins candidats ont été développés contre le COVID-19.

Parmi les vaccins candidats en cours d’évaluation clinique, 13 en sont actuellement à la dernière étape des essais sur l’homme. Si ces vaccins satisfont aux normes de la Food and Drug Administration (FDA) et à d’autres organismes de réglementation, les vaccins pourraient être disponibles au public d’ici 2021.

Au Royaume-Uni, un candidat vaccin à l’ARNm a reçu l’approbation réglementaire et est en cours de déploiement auprès de groupes démographiques ciblés vulnérables à une maladie grave ou à une exposition continue (ceux qui ont des problèmes de santé sous-jacents, les travailleurs de la santé de première ligne et les personnes âgées).

L’étude

L’étude, publiée dans le journal pré-imprimé bioRxiv *, a utilisé le modèle de hamster SARS-CoV-2, qui a été utilisé pour étudier l’efficacité de plusieurs médicaments et vaccins candidats.

Les chercheurs ont testé l’efficacité d’une expression vaccinale à vecteur d’adénovirus chimpanzé (ChAd) une version stabilisée par perfusion de la protéine S du SRAS-CoV-2 (ChAd-SARS-CoV-2-s) chez des hamsters syriens après une administration intramusculaire ou intranasale. .

L’équipe a découvert qu’une dose unique du vaccin induisait une réponse anticorps robuste spécifique à la protéine S, qui peut neutraliser le SRAS-CoV-2. Cependant, l’équipe a révélé que lorsque le vaccin était administré par voie intranasale, il déclenchait des titres d’anticorps six fois plus élevés que l’administration intramusculaire.

L’équipe a en outre montré que les hamsters immunisés avaient moins de virus infectieux et d’ARN viral dans les poumons et les prélèvements nasaux. Cela était également lié à une diminution de la maladie et du nombre de cellules infectées par des virus dans les poumons.

Les chercheurs ont également noté une réduction de la perte de poids, des maladies et de l’expression des gènes inflammatoires dans les poumons des animaux qui ont reçu le vaccin. L’administration intranasale du vaccin a protégé les voies respiratoires supérieures des modèles animaux, contrairement au vaccin intramusculaire.

L’étude démontre qu’une dose unique du vaccin administrée par voie intranasale offre une meilleure protection que l’administration intramusculaire contre le SRAS-CoV-2.

«Dans l’ensemble, nos études chez les hamsters démontrent que l’administration IN du vaccin ChAd-SARS-CoV-2-S confère une protection contre la provocation par le SRAS-CoV-2. aucune perte de poids et une réduction de l’inflammation des poumons », ont conclu les chercheurs dans l’étude.

« Ces résultats soutiennent d’autres études précliniques et cliniques examinant l’efficacité des vaccins délivrés par IN contre le SRAS-CoV-2 », ont-ils ajouté.

L’administration intranasale du vaccin offre de nombreux avantages par rapport aux approches traditionnelles. Premièrement, il permet une administration moins invasive sans aiguilles. Ensuite, la vaccination intranasale est liée aux réponses immunitaires muqueuses.

À ce jour, les vaccins contre le virus de la grippe sont les seuls vaccins intranasaux autorisés pour les personnes de plus de 2 ans et de moins de 50 ans.

Bien que le vaccin soit prometteur dans la lutte contre le virus, des essais sur l’homme sont encore nécessaires pour déterminer son efficacité et son innocuité. Il passera par des tests et des essais rigoureux avant d’être approuvé par les organismes de réglementation pour un usage public.

*Avis important

bioRxiv publie des rapports scientifiques préliminaires qui ne sont pas évalués par des pairs et, par conséquent, ne doivent pas être considérés comme concluants, guider la pratique clinique / les comportements liés à la santé, ou traités comme des informations établies.

La source:

Référence du journal:

  • Bricker, T., Darling, T., Hassan, A., Harastani, H., Soung, A. et al. (2020) Une seule immunisation intranasale ou intramusculaire avec un vaccin SARS-CoV-2 à vecteur d’adénovirus chimpanzé protège contre la pneumonie chez les hamsters. bioRxiv. doi: https://doi.org/10.1101/2020.12.02.408575, https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.12.02.408823v1
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