Le trouble du spectre autistique (TSA) est une affection neurodéveloppementale caractérisée par des difficultés de communication et sociales, des activités restreintes et répétitives et des variations de sensibilité sensorielle. Les troubles du sommeil, les troubles de l’alimentation, les problèmes gastro-intestinaux, l’anxiété et les convulsions sont des affections concomitantes fréquentes avec les TSA.
Dans une étude récente publiée dans Médecine naturelle, les chercheurs explorent les interactions entre le lipidome et les variables environnementales et génétiques dans l’autisme.
Étude: Interactions entre le lipidome et les facteurs génétiques et environnementaux dans l’autisme. Crédit d’image : Dzmitry Sarmont/Shutterstock.com
À propos de l’étude
Dans la présente étude, les chercheurs utilisent des données biologiques et phénotypiques pour évaluer les liens entre le lipidome plasmatique et les caractéristiques liées à l’autisme.
Le lipidome plasmatique a été profilé chez 765 enfants en fonction de leur niveau de classe dans l’ontologie lipidique, qui a ensuite été caractérisé en fonction de leur sous-classe, de leur domaine et de leur caractéristique. Trois phénotypes neurodéveloppementaux cruciaux tels que le diagnostic de TSA, les troubles du sommeil et le score composite quotient intellectuel/quotient développemental (QI/QD) ont également été pris en compte. L’impact de la démographie, du lot, de l’alimentation et des médicaments sur les phénotypes neurodéveloppementaux et les variables ayant des impacts potentiels sur les lipidomes a également été examiné.
L’évaluation du maximum de vraisemblance restreinte basée sur les données omiques (OREML) a été utilisée pour évaluer la corrélation globale du lipidome avec les caractéristiques anthropomorphiques et neurodéveloppementales dans un modèle additif. Des études d’association à l’échelle du lipidome (LWAS) ont été réalisées pour détecter les liens entre les lipides individuels et des variables telles que les TSA, les troubles du sommeil, le QI/QD, l’âge, le stade de Tanner et l’indice de masse corporelle (IMC) qui ont montré des corrélations significatives du lipidome dans les analyses des composantes de la variance.
Les impacts possibles des variables environnementales sur les schémas lipidiques liés au développement neurologique ont été explorés. L’analyse en composantes principales (ACP) a été utilisée pour évaluer les relations LWAS, tandis que PC1 a permis aux chercheurs d’encapsuler les caractéristiques du lipidome d’un trait dans une seule variable.
Résultats
Bien que les enfants avec un QI/DQ plus élevé soient plus âgés, l’âge était bien apparié parmi les groupes TSA, enfants non apparentés sans diagnostic (UNR) et frères et sœurs sans diagnostic (SIB).
La réduction de la consommation de viande était liée au diagnostic de TSA et à la détérioration des scores de QI/QD après contrôle de l’âge et du sexe. Le diagnostic de TSA était également lié au trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)/médicaments comportementaux, aux anxiolytiques/antidépresseurs, aux antipsychotiques, aux suppléments d’huile de poisson/acide docosahexaénoïque (DHA) et aux somnifères.
Un QI/QD inférieur était corrélé à l’utilisation de médicaments antiépileptiques, de somnifères et de suppléments d’huile de poisson/DHA. De plus, les perturbations du sommeil étaient liées au TDAH/médicaments comportementaux et aux somnifères.
Le diagnostic de TSA était associé à des taux de cholestérol plus faibles qui n’étaient pas liés au cholestérol alimentaire, au TDAH/médicaments comportementaux, aux antipsychotiques ou à la consommation d’huile de poisson/DHA. Aucune relation entre le QI/QD ou les difficultés de sommeil et les triglycérides ou le cholestérol total inférés n’a été observée. L’IMC était lié à une augmentation du cholestérol alimentaire, des triglycérides et du cholestérol lipidique inféré.
Après avoir éliminé les valeurs aberrantes de stockage, les relations entre les lipidomes et les caractéristiques neurodéveloppementales telles que le QI/DQ, les problèmes de sommeil et le diagnostic de TSA étaient plus modestes. Malgré la petite taille de l’échantillon, il y avait une association significative avec le score du domaine moteur adaptatif de l’échelle de comportement adaptatif de Vineland (VABS-II). Notamment, le lipidome n’était pas lié à la consistance des selles.
Les chercheurs ont également découvert des espèces lipidiques significativement liées au diagnostic de TSA, aux troubles du sommeil et au QI/QD. De multiples relations au niveau de l’espèce avec l’âge, l’IMC, le stade de Tanner et le sexe qui correspondaient aux associations observées dans l’analyse des composantes de la variance ont également été observées.
Plusieurs interactions à trois voies ont également été observées entre le diagnostic de TSA, le profil lipidique du TSA et la réduction de la consommation de viande dans le groupe TSA. Cela implique que le profil lipidique ASD peut être partiellement attribué à une consommation de viande réduite dans le groupe ASD.
Des variations du profil lipidomique des TSA sont associées à certaines caractéristiques du microbiome des selles, telles qu’une prédisposition génétique à une synthèse microbienne réduite de l’acétate intestinal et à une récupération améliorée des ribonucléosides de pyrimidine.
Outre des corrélations positives avec les troubles du sommeil, le profil lipidomique était lié à un potentiel métabolique élevé du microbiome des selles pour la récupération du nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) et du pyridoxal 5′-phosphate, ainsi qu’au potentiel métabolique réduit pour la fermentation du pyruvate en butanoate et Clostridium fermentation acidogénique de l’acétobutylicum. Le TDAH/thérapies comportementales et les suppléments d’huile de poisson/DHA étaient inversement liés au profil lipidique des troubles du sommeil.
conclusion
L’étude actuelle a rendu compte des liens complexes entre le développement neurologique, la génétique, la santé physique et l’environnement. Ces résultats indiquent que la convergence métabolique pour les problèmes de sommeil et la mauvaise alimentation chez les enfants autistes a des répercussions à long terme sur leur bien-être et leur qualité de vie éventuelle.
Des recherches futures avec des conceptions d’études longitudinales et des inscriptions de la population générale sont nécessaires pour acquérir des connaissances essentielles sur le lipidome neurodéveloppemental.
