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Accueil » Actualités médicales » Lancement d’un outil de dépistage innovant pour identifier les personnes à risque de cancers héréditaires

Lancement d’un outil de dépistage innovant pour identifier les personnes à risque de cancers héréditaires

par Ma Clinique
9 octobre 2025
dans Actualités médicales
Temps de lecture : 2 min
Le réseau multiplex offre une approche systématique pour étudier les maladies rares et non caractérisées

Ochsner Health annonce le lancement de son évaluation du bien-être génétique, un outil de dépistage innovant pour aider à identifier les personnes à risque de cancers héréditaires. L'évaluation du bien-être génétique est désormais disponible pour les adultes souhaitant en savoir plus sur leur risque de cancer sur Ochsner.org/GeneticWellnessSurvey.

L'évaluation du bien-être génétique permet aux individus de déterminer s'ils présentent un risque génétique plus élevé de développer un cancer en répondant à quelques questions simples qui évaluent les facteurs de risque individuels. Les personnes identifiées comme présentant un risque élevé, ou toute personne intéressée par une évaluation plus approfondie, peuvent prendre rendez-vous pour discuter des tests génétiques. Les résultats des tests génétiques sont utilisés par les prestataires de soins de santé pour proposer des recommandations personnalisées en matière de dépistage du cancer, de prévention et d'évaluation plus approfondie aux patients et aux membres de leur famille.

L’évaluation du bien-être génétique constitue une étape cruciale dans l’avancement de la médecine de précision et des soins préventifs. Ce programme nous permet de déterminer de manière proactive si les patients sont génétiquement prédisposés à développer un cancer. Une fois les patients identifiés, nous pouvons proposer un plan sur mesure pour prévenir le développement d’un cancer ou le détecter tôt, au moment où il est le plus traitable. »

Marc Matrana, MD, directeur médical du système de médecine de précision, Ochsner Health

Comment ça marche

  • Si un patient est identifié comme présentant un risque élevé, il se voit proposer des conseils génétiques, des tests ainsi qu’un plan personnalisé de dépistage et de prévention du cancer.

Pourquoi c'est important

On estime que les syndromes cancéreux héréditaires, comme le syndrome de Lynch ou le cancer héréditaire du sein et des ovaires, sont responsables d'environ 1 cancer sur 8. Ces conditions augmentent le risque de développer un cancer à un plus jeune âge ou chez plusieurs membres de la famille.

En identifiant ces risques dès le début, Ochsner peut aider les patients à prendre des mesures préventives, telles que des dépistages ou des traitements spécialisés, qui peuvent améliorer les résultats. Ochsner offre des soins et un soutien complets à travers son programme de cancer héréditaire et à haut risque pour garantir que les patients reçoivent une attention et des ressources personnalisées.

« Les progrès de la génomique et de la médecine de précision transforment notre approche de la prévention et du traitement du cancer », a déclaré le Dr Matrana. « Ce programme permet aux patients de connaître leur risque de développer un cancer et les met en contact avec une équipe multidisciplinaire d'experts pour garantir qu'eux-mêmes et leurs familles reçoivent le meilleur en matière de prévention, de détection précoce et de traitement du cancer.

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