Linda J. Van Eldik, Ph.D., directrice du Centre Sanders-Brown de l’Université du Kentucky sur le vieillissement, fait partie d’une subvention de 1,5 million de dollars pour aider à poursuivre la recherche sur un traitement possible de la maladie d’Alzheimer. Une subvention de quatre ans du National Institute on Aging des National Institutes of Health à la Northwestern University comprend une sous-subvention de 611 676 $ au Royaume-Uni. Van Eldik, titulaire de la chaire de recherche Dr E. Vernon Smith et Eloise C. Smith sur la maladie d’Alzheimer, est le chercheur principal du prix du Royaume-Uni.
Il s’agit d’un prix multi-investigateur principal, représentant la poursuite d’une collaboration de longue date entre moi-même et le Dr D. Martin Watterson de Northwestern, qui a amené ce candidat-médicament prometteur à petite molécule du concept aux essais sur l’homme.
Van Eldik, titulaire de la chaire de recherche Dr E. Vernon Smith et Eloise C. Smith sur la maladie d’Alzheimer
Le financement aidera à faire avancer les travaux sur un candidat-médicament à petite molécule pénétrant dans le cerveau développé par Van Eldik et ses collègues et appelé MW189. En 2020, Van Eldik a rapporté la première étude clinique humaine de MW189 qui supprime l’inflammation et les lésions cérébrales induites par la maladie.
« Ce composé fait actuellement l’objet d’un essai clinique de phase 2a sous forme de formulation intraveineuse chez des patients souffrant d’hémorragie intracérébrale », a déclaré Van Eldik. « Cependant, notre objectif à long terme est de développer ce médicament sous forme de formulation orale pour les patients atteints de la maladie d’Alzheimer ou d’autres démences apparentées. Pour ce faire, nous devons combler les lacunes restantes nécessaires pour amener le MW189 à une future étude clinique chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer.
Van Eldik présente plusieurs étapes pour atteindre cet objectif à long terme. Tout d’abord, l’équipe devra produire un nouveau lot de substance médicamenteuse clinique et de produit médicamenteux oral fabriqué conformément aux récentes directives de la FDA sur la qualité des médicaments pour les essais cliniques humains qui peuvent nécessiter une administration orale quotidienne pendant des années. Deuxièmement, les chercheurs devront effectuer des études toxicologiques approfondies sur deux espèces animales afin de fournir des paramètres de dosage raffinés pour une administration à long terme chez l’homme. La dernière étape consistera à obtenir l’autorisation d’une demande de nouveau médicament expérimental pour de futurs essais cliniques dans la maladie d’Alzheimer précoce et les démences apparentées.
« À la fin de ce projet, nous serons en mesure de procéder immédiatement à une étude clinique de phase 2a sur des patients atteints de la maladie d’Alzheimer. Ce médicament a le potentiel d’être un traitement modificateur de la maladie de première classe pour la maladie d’Alzheimer et les démences apparentées, » a déclaré Van Eldik. « De plus, comme le médicament agit sur un mécanisme qui entraîne la progression de la maladie ou la susceptibilité dans de multiples troubles du système nerveux central avec une inflammation dérégulée, ce travail pourrait avoir un impact scientifique dans un certain nombre de troubles cérébraux différents. »
