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Accueil » Actualités médicales » Le nouveau vaccin muqueux offre une large protection contre divers virus de la grippe

Le nouveau vaccin muqueux offre une large protection contre divers virus de la grippe

par Ma Clinique
5 avril 2026
dans Actualités médicales
Temps de lecture : 2 min
Persuader les gens de se faire vacciner pourrait intensifier la polarisation sociale

Une nouvelle plate-forme vaccinale a été développée pour induire une immunité large et protectrice contre de nombreuses infections par le virus de la grippe, se montrant prometteuse en tant que stratégie vaccinale efficace pour les muqueuses, selon une étude publiée par des chercheurs de l'Institut des sciences biomédicales de l'Université d'État de Géorgie.

L'étude publiée dans la revue ACS Nano a utilisé des vésicules extracellulaires (EV) dérivées de cellules comme plate-forme vaccinale pour afficher diverses hémagglutinines (HA) de la grippe humaine et aviaire de manière inversée sur les surfaces des EV. L'HA inversé a tendance à présenter la tige d'HA conservée au système immunitaire pour induire une immunité de protection croisée contre la grippe tout en cachant la tête d'HA hautement variable pour éviter une immunité spécifique à une souche.

Les enquêteurs ont utilisé des souris pour évaluer les réponses immunitaires cellulaires et muqueuses induites par les multiples vaccins HA EV. L’HA est une glycoprotéine de surface majeure de la grippe. Les véhicules électriques sont des nanoparticules naturelles qui facilitent les communications de cellule à cellule.

Les chercheurs ont découvert que les vaccins HA inversés basés sur EV sont très prometteurs pour le développement de vaccins antigrippaux universels ciblant une voie muqueuse.

Le développement de plates-formes vaccinales innovantes et de stratégies d’administration visant à induire une immunité protectrice contre diverses souches du virus de la grippe dans les voies respiratoires est crucial pour prévenir l’infection grippale et sa transmission lors d’épidémies et de pandémies potentielles.

La vaccination muqueuse induit efficacement des réponses immunitaires locales, protégeant contre les infections virales respiratoires au site d’invasion. Bien que divers vaccins muqueux aient été étudiés pour une administration intranasale contre les infections virales respiratoires dans des essais cliniques, FluMist (MedImmune et AstraZeneca) reste le seul vaccin contre la grippe muqueuse approuvé par la FDA. Il est toujours nécessaire de créer de toute urgence une stratégie de vaccination efficace des muqueuses qui suscite des réponses immunitaires muqueuses robustes tout en minimisant les problèmes de sécurité.

Le virus de la grippe est intelligent. Ils ont évolué pour échapper au système immunitaire en cachant leurs structures conservées critiques, rendant ces éléments peu immunogènes. Ces résultats soulignent que l’HA inversé constitue une stratégie plus intelligente pour induire une immunité protectrice contre la tige HA conservée. Pendant ce temps, les véhicules électriques d’origine cellulaire constituent une plate-forme biocompatible pour l’administration de vaccins par les muqueuses. Utiliser des véhicules électriques affichant simultanément plusieurs HA inversés est une approche puissante pour développer des vaccins universels contre la grippe.

Bao-Zhong Wang, auteur principal de l'étude et professeur universitaire distingué à l'Institut des sciences biomédicales de l'État de Géorgie

Les enquêteurs ont déterminé que l'immunisation avec le vaccin multiple HA-EV provoquait des anticorps à réaction croisée contre les tiges et les virus de la grippe HA, des réponses immunitaires cellulaires robustes spécifiques au virus et un profil immunitaire Th1/Th2 équilibré.

« L'immunisation intranasale avec plusieurs vaccins HA-EV inversés a conféré une protection complète contre les défis hétérosubtypiques mortels avec les réassortants H7N9 et H5N1 », a déclaré Wandi Zhu, premier auteur de l'étude et professeur adjoint de recherche à l'Institut des sciences biomédicales de l'État de Géorgie.

Les autres auteurs de l'étude comprennent Lai Wei, Chunhong Dong, Joo Kyung Kim, Madeline Bruhn, Yao Ma, Alex Ferrante, Arini Arsana, Priscilla Omotara et Sang-Moo Kang de l'Institut des sciences biomédicales de l'État de Géorgie.

L'étude a été financée par l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID) des National Institutes of Health (NIH).

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