Un diagnostic de cancer est un événement qui change la vie pour les patients qui peut provoquer des problèmes de santé mentale à court et à long terme, car ils passent à la vie dans un nouveau calendrier motivé par des semaines ou des mois entre les rendez-vous de suivi médical. Une nouvelle enquête menée au nom du Ohio State University Comprehensive Cancer Center – Arthur G. James Cancer Hospital et Richard J. Solove Research Institute (OSUCCC – James) met en évidence l'impact émotionnel répandu du cancer, révélant ce qui pèse lourde dans l'esprit des adultes lorsqu'un être cher est diagnostiqué.
Kevin Johns, MD, directeur du programme d'oncologie psychosocial à l'OSUCCC – James a déclaré que les études suggèrent que les patientes cancéreuses sont cinq fois plus susceptibles de subir une dépression que la population moyenne et que 42% des survivants du cancer du sein éprouvent de l'anxiété.
La dépression et l'anxiété peuvent avoir un impact significatif sur la capacité d'un patient à terminer les soins et à récupérer complètement après le traitement, ce qui a un impact sur la survie à long terme. Il n'est pas rare que les patients attendent jusqu'à un an pour voir un psychiatre, selon l'endroit où ils vivent et quelle assurance ils ont. Les patients passant par le traitement du cancer ne peuvent tout simplement pas attendre aussi longtemps – le besoin est aigu mais aussi chronique, donc un accès opportun est essentiel. Nous travaillons pour combler ces lacunes dans les soins pour mieux soutenir nos patients et leurs soignants. «
Kevin Johns, MD, directeur du programme Psychosocial Oncology, OSUCCC – James
Les soignants portent un fardeau de stress, de chagrin, de s'inquiéter aux côtés de leurs proches
Une récente enquête commandée par l'OSUCCC – James parmi les adultes américains âgés de 18 ans ou plus s'est concentré sur les principales préoccupations lorsqu'un être cher est diagnostiqué avec un cancer. L'enquête a révélé que plus des trois quarts des adultes ont interrogé la liste des espérances de vie (76%), le cours du traitement (69%) et la douleur (65%) comme principales préoccupations concernant les êtres chers diagnostiqués avec un cancer. La liste des préoccupations était importante, notamment:
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Effets secondaires (55%)
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Stress familial (54%)
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Chagrin (49%)
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Médicaments (42%)
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Stress des soignants (34%)
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Image corporelle (11%)
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Aucune de ces éléments (2%)
« La nature complexe des préoccupations des soignants est très représentative des défis uniques auxquels nous sommes confrontés en tant que communauté de la santé mentale pour soutenir nos patients par le traitement et dans leur » nouvelle normale « en tant que survivant du cancer », a déclaré Johns. « C'est vraiment un parcours de vie, et comme tout voyage, il peut avoir des hauts et des bas extrêmes qui doivent être navigués. Aider nos patients à prospérer au-delà du diagnostic grâce à des soins de santé mentale appropriés est primordial pour obtenir une qualité de vie élevée. »
Autres points notables de l'enquête:
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Les jeunes Américains âgés de 18 à 29 ans sont plus susceptibles que tous les autres groupes d'âge de signaler le chagrin (66%) comme une préoccupation majeure lorsqu'un membre de la famille reçoit un diagnostic de cancer.
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Les jeunes adultes sont également plus susceptibles que les adultes plus âgés, âgés de 65 ans et plus, de dire que l'image corporelle (18%) est une préoccupation majeure.
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À l'inverse, les Américains les plus âgés sont plus susceptibles que les plus jeunes d'Américains de dire que le cours du traitement (74%) et le stress des soignants (37%) sont des préoccupations majeures pour eux lorsqu'un être cher est diagnostiqué.
Johns a noté que la santé mentale est particulièrement compliquée dans la population de survivants du cancer, car les défis peuvent se manifester de différentes manières à différents stades du parcours du cancer à travers le diagnostic, le traitement et le suivi de la survie. Il a cité les changements cognitifs, la fatigue sévère, le « brouillard du cerveau » provoqué par les effets du traitement, et même des symptômes de type SSPT (trouble de stress post-traumatique) ou des hallucinations et le délire de l'hôpital comme effets secondaires du cancer qui ne sont pas souvent discutés mais qui peuvent être très discordants pour les patients et les soins.
« Si les patients ou leurs soignants ne sont pas avertis au préalable que ces symptômes peuvent survenir, cela peut provoquer beaucoup d'anxiété et de honte inutiles, il est donc très important que nous travaillions avec nos patients et nos soignants d'avance pour les préparer à ce qui pourrait arriver », a déclaré Johns.
Modèle de soins changeants et élargis
Sous la direction de Johns, le programme OSUCCC – James Psychosocial Oncology a considérablement élargi son équipe de prestataires psychiatriques, de psychologues, de travailleurs sociaux et d'autres professionnels de la santé mentale pour soutenir l'OSUCCC – James Patients.
En outre, Johns a également aidé l'OSUCCC – James Pilot un service innovant de conseil en oncologie pour aider les oncologues médicaux à parcourir la gestion médicale de l'anxiété et de la dépression chez leurs patients. L'initiative pilote a été reçu positivement par les patients et les oncologues médicaux et est maintenant élargi pour servir les patients atteints d'un cancer de la tête et du cou.
« Les patients subissant un traitement contre le cancer ont déjà tant de rendez-vous, et généralement ils développent une relation très étroite avec leur oncologue médical, donc ce praticien devient également le fournisseur de santé mentale par défaut s'ils n'ont pas un accès immédiat à un fournisseur de soins de santé spécialisé », a déclaré Johns. « Ce nouveau modèle de soutien a été conçu pour aider à étendre les services de soutien à la santé mentale existants à autant de patients que possible. »
Pour en savoir plus sur l'oncologie psychosociale et d'autres services pour les patients et les soignants à l'OSUCCC – James fourni par JamesSoins pour Vievisitez cancer.osu.edu ou appelez le 1-800-293-5066.
Méthodologie d'enquête
Cette étude a été menée par SSRS sur sa plate-forme Omnibus Panel d'opinion. L'Omnibus du panel d'opinion SSRS est une enquête nationale basée sur les probabilités. La collecte de données a été réalisée du 2 au 5 mai 2025 parmi un échantillon de 1 008 répondants. L'enquête a été menée via le Web (n = 978) et le téléphone (n = 30) et administrée en anglais. La marge d'erreur pour le total des répondants est de +/- 3,6 points de pourcentage au niveau de confiance à 95%. Toutes les données omnibus du panel d'opinion SSR sont pondérées pour représenter la population cible des adultes américains âgés de 18 ans ou plus.
