Le Wake Forest Institute for Regenerative Medicine étudie comment les chats atteints d’une maladie rénale chronique pourraient un jour contribuer à informer le traitement des humains.
Chez l’homme, le traitement de la maladie rénale chronique – une condition dans laquelle les reins sont endommagés et ne peuvent pas filtrer le sang aussi bien qu’ils le devraient – se concentre sur le ralentissement de la progression des dommages aux organes. La maladie peut évoluer vers une insuffisance rénale terminale, qui est mortelle sans dialyse ou transplantation rénale. Selon les Centers for Disease Control, environ 37 millions de personnes aux États-Unis souffrent d’insuffisance rénale chronique.
L’American Veterinary Medical Association estime qu’il y a environ 58 millions de chats aux États-Unis. La maladie rénale chronique affecte 30 à 50% des chats âgés de 15 ans ou plus. La fibrose ou la cicatrisation qui survient à la suite de la maladie est une voie finale courante de maladie rénale chez les animaux et les humains. Pour les chats, la maladie rénale en phase terminale n’a pas de remède efficace.
Dans une nouvelle étude publiée en ligne par Frontières de la science vétérinaire Au sein de la plateforme de médecine vétérinaire régénérative, l’équipe de recherche du WFIRM a entrepris de tester les effets d’une thérapie moléculaire dérivée de cellules pour traiter la fibrose rénale chez le chat. Des thérapies régénératives utilisant des cellules souches et des fractions vasculaires ont été testées, mais la collecte de cellules ou de fractions cellulaires est coûteuse, prend du temps et nécessite des capacités de traitement cellulaire avancées qui ne sont pas disponibles dans la plupart des cabinets vétérinaires généraux.
Alternativement, « L’utilisation de molécules à base de cellules pour traiter la fibrose rénale peut être une approche prometteuse », a déclaré l’auteur principal Julie Bennington, DVM, chercheur WFIRM et doctorant. « Les traitements actuels incluent les thérapies pharmaceutiques et la gestion diététique pour ralentir la progression de la maladie et augmenter la longévité, et des alternatives sont nécessaires. »
Dans cette étude, les auteurs ont utilisé une chimiokine de signalisation cellulaire – CXCL12 – qui est produite par les cellules et stimule la régénération tissulaire. Le CXCL12 humain recombinant est disponible dans le commerce, peu coûteux et il a été démontré qu’il réduit la fibrose dans les modèles de rongeurs atteints de maladie rénale chronique.
Le but de cette étude était de tester l’innocuité, la faisabilité et l’efficacité de l’injection intra-rénale de CXCL12 guidée par ultrasons chez des chats atteints de fibrose rénale chronique, d’abord dans un modèle de chat préclinique, puis dans une étude pilote chez des chats qui pourraient avoir maladie rénale précoce.
« Les résultats de ces études montrent ensemble que l’injection intra-rénale de CXCL12 peut être une nouvelle thérapie potentielle pour traiter la maladie rénale précoce chez les chats avec une capacité d’utilisation généralisée », a déclaré le co-auteur Koudy Williams, DVM, également de WFIRM. « D’autres évaluations cliniques sont nécessaires. »
Piedmont Animal Health, la société qui a financé la recherche, se prépare à mettre en place une étude pilote clinique aux États-Unis, et Bennington servira de consultant.
Le directeur de WFIRM, Anthony Atala, MD, a déclaré que cette recherche est un bon exemple de «comment une maladie comme la maladie rénale chronique, commune aux chiens et aux chats, peut être étudiée et potentiellement appliquée à la maladie chez l’homme».
La source:
Centre médical baptiste de Wake Forest
Référence du journal:
Bennington, J., et coll. (2021) Thérapie par chimiokine chez les chats atteints de fibrose rénale expérimentale et dans une étude pilote sur la maladie rénale. Avances de sang. doi.org/10.3389/fvets.2021.646087.
