Dans des études portant sur le cerveau déprimé, les chercheurs ont pu identifier des gènes, des molécules, des régions cérébrales et des caractéristiques cognitives spécifiques associés au trouble. Les résultats seront présentés le lundi 13 novembre, de 10 h à 11 h HNE, à Neuroscience 2023, le congrès annuel de la Society for Neuroscience et la plus grande source mondiale d’informations émergentes sur la science et la santé du cerveau.
Aux États-Unis, plus de 8 % des adultes souffrent de dépression sévère, et ce pourcentage est plus élevé parmi des groupes spécifiques, notamment les adolescents et les personnes âgées. La dépression est une maladie complexe qui comprend de nombreuses composantes génétiques et facteurs de risque environnementaux différents. Les scientifiques s’efforcent de comprendre les mécanismes cérébraux exacts qui correspondent au risque ou au développement de la dépression dans l’espoir de développer une identification plus précoce et des options de traitement plus efficaces.
De nouvelles découvertes montrent que :
- Les variantes génétiques semblent correspondre à des risques de dépression, comme l’indiquent les modifications de la structure cérébrale chez les adolescents, de manière à la fois spécifique au sexe et non. (Yu Chen, Université de Yale)
- Dans la dépression, les régions distribuées du cerveau impliquées dans le traitement de l’attention et des émotions (c’est-à-dire le réseau de saillance) ont augmenté leur taille/représentation chez les adolescents – ; une cible biologique potentielle pour une intervention précoce. (Sanju Koirala, Université du Minnesota)
- Des symptômes dépressifs plus élevés ont un effet néfaste plus important sur le raisonnement chez les personnes âgées, qui ont été étudiées pendant plusieurs années. (Denise Park, Université du Texas à Dallas)
- Les adolescents diagnostiqués avec une dépression ont des signatures épigénétiques uniques dans les échantillons de sang. (Cécilia Flores, Université McGill)
L’identification des marqueurs cérébraux et des facteurs de risque de dépression nous rapproche du diagnostic et du traitement plus efficaces du trouble. Cette recherche nous permettra finalement de poursuivre une approche plus ciblée, notamment en ce qui concerne l’intervention précoce et les stratégies de traitement personnalisées dans les populations vulnérables.
Diego A. Pizzagalli, professeur de psychiatrie à la Harvard Medical School et modérateur de la conférence de presse
Cette recherche a été soutenue par des agences de financement nationales, notamment les National Institutes of Health et des organismes de financement privés. Apprenez-en davantage sur la dépression et le cerveau sur BrainFacts.org.
lundi 13 novembre 2023
10 h à 11 h HNE
Centre de congrès Walter E. Washington, salle 202B
Résumé de la conférence de presse
- Ces présentations identifient des dérégulations du cerveau et du sang périphérique corrélées à la dépression. Trois des études se concentrent sur les adolescents et identifient des marqueurs spécifiques (variantes génétiques, réseaux cérébraux et microARN) qui suggèrent un lien avec le risque de développer la maladie. La troisième étude se concentre sur la dépression au fil du temps et établit un lien entre la dépression et le déclin du raisonnement à un âge avancé.
Sommaire
Corrélats volumétriques de la matière grise entre la dépression et les risques génétiques chez les enfants : preuves préliminaires de l’étude Adolescent Brain Cognition Development (ABCD)
Yu Chen, [email protected]Résumé PSTR098.07
- Les chercheurs ont étudié 6 186 participants (dont 2 774 filles âgées de 9 à 10 ans) du projet ABCD pour découvrir comment les risques génétiques se manifestent chez les jeunes souffrant de dépression ; l’étude a utilisé une morphométrie basée sur le voxel et calculé des scores de risque polygénique (PRS) pour la dépression.
- Pour chaque participant, les symptômes de dépression ont été évalués et le PRS et les volumes de matière grise (GMV) dans le cerveau ont été calculés. Chez tous les sujets, des symptômes plus dépressifs et un PRS plus important étaient associés à un GMV régional plus petit dans le cerveau, y compris les régions frontales, pariétales, temporales, insulaires et sous-corticales, les garçons et les filles présentant seuls la plupart des déficits de GMV en association avec des symptômes de dépression et du PRS. respectivement.
- Ces résultats suggèrent que, en ce qui concerne la dépression chez les enfants, il existe des marqueurs structurels cérébraux partagés par les symptômes de la dépression et les risques génétiques – ; mais seuls certains sont spécifiques au sexe.
La variation individuelle de la taille du réseau de saillance est liée à la dépression
Sanju Koirala, [email protected]Résumé PSTR098.16
- La dépression majeure trouve son origine dans l’enfance, ce qui rend crucial l’identification de marqueurs cérébraux pour prévenir et traiter la maladie.
- Dans une étude portant sur 5 530 adolescents de l’étude ABCD (Adolescent Brain Cognition Development), les chercheurs ont découvert une taille et une représentation accrues du réseau de saillance impliqué dans le traitement de l’attention et des émotions chez les participants présentant des symptômes dépressifs plus élevés.
- Cette découverte révèle une cible neuronale prometteuse pour identifier et traiter la dépression chez les jeunes.
Trajectoires du vieillissement et de la dépression sur la cognition
Parc Denise, [email protected]Résumé PSTR307.10
- Les chercheurs ont étudié la relation entre la dépression et les performances cognitives, prédisant que la dépression s’aggraverait avec le déclin cognitif.
- L’étude a inclus 264 participants âgés de 20 à 89 ans qui ont rempli des mesures cognitives et des questionnaires sur une moyenne de près de quatre ans. L’analyse a montré que les symptômes dépressifs de base atteignaient leur maximum chez les jeunes adultes, diminuaient jusqu’à l’âge moyen et revenaient à un degré moindre à un âge très avancé.
- Ils ont également constaté que, chez les personnes âgées, des symptômes dépressifs plus élevés entraînaient un effet plus néfaste sur le raisonnement, ce qui prouve l’existence d’associations entre la dépression et le déclin cognitif.
Les profils d’expression de microARN du sang périphérique peuvent servir de biomarqueurs du risque de dépression chez les enfants et les adolescents
Cécilia Florès, [email protected]Résumé PSTR225.12
- Les chercheurs s’efforcent d’identifier des indicateurs moléculaires fiables du risque de dépression à l’aide de profils de microARN présents dans des échantillons de sang d’adolescents, en utilisant une méthode mini-invasive.
- Ils ont identifié plusieurs microARN différentiellement exprimés dans des échantillons de sang sec provenant d’adolescents diagnostiqués avec une dépression clinique ainsi que dans le sang d’enfants issus d’origines ethniques différentes et présentant des scores de dépression élevés. Un microARN commun est élevé dans les deux cohortes.
- Les microARN identifiés sont fortement exprimés dans le cerveau et leurs gènes cibles prévus sont impliqués dans les processus neurodéveloppementaux et cognitifs.
- Les niveaux de microARN liés à la dépression dans les échantillons de sang peuvent prédire la gravité future des symptômes.
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