Une participante sur cinq était sans traitement pendant 4 ans avant, pendant et après la grossesse. Plus de 9 000 personnes vivent avec une hypercholestérolémie familiale (HF) en Norvège, mais 16 000 autres personnes peuvent avoir un taux de cholestérol héréditaire élevé sans le savoir.
L’hypercholestérolémie familiale est une maladie héréditaire dans laquelle un défaut génétique provoque des taux de cholestérol élevés dès les premières années de la vie, entraînant un risque accru de maladie cardiaque. Bien que le risque de maladie cardiaque soit le même pour les femmes et les hommes atteints d’HF, les femmes peuvent manquer le temps de traitement actif en raison de la grossesse.
Le professeur Kirsten B. Holven et son groupe de recherche au Département de nutrition de l’Université d’Oslo ont voulu se pencher sur cette question. Ils mènent des recherches sur l’HF, le cholestérol et l’athérosclérose. L’équipe a récemment publié un article sur les femmes atteintes d’HF et la grossesse.
Le projet a été mené sous la forme d’une enquête numérique auprès de 102 femmes atteintes d’HF en Norvège et aux Pays-Bas.
En moyenne 2 ans sans traitement
Les médicaments les plus couramment utilisés pour réduire le cholestérol sont les statines, et ces médicaments ne doivent pas être utilisés lors de la planification d’une grossesse, pendant la grossesse et pendant l’allaitement.
-La période sans traitement avant, pendant et après la grossesse était en moyenne d’un peu plus de 2 ans, mais 20 % des participantes étaient sans traitement pendant 4 ans. Nous avons également constaté que les femmes HF semblent allaiter moins que les femmes sans HF, explique l’auteur Marianne Klevmoen.
Besoin de plus de recherche
Les auteurs pensent qu’une plus grande attention devrait être accordée à ce groupe de patients atteints d’HF.
-Les femmes FH manquent de temps de traitement actif au début de leur vie en raison de la grossesse et de l’allaitement.
Ils doivent donc être suivis de près afin de minimiser le temps sans traitement actif. Nous avons besoin de plus de recherches sur l’importance de ces périodes de non-traitement, dit Holven.
Le professeur dit que les femmes qui n’ont pas d’HF ont en moyenne une crise cardiaque 10 ans plus tard que les hommes, lorsqu’elles ont 65 ans.
– Pour les femmes et les hommes atteints d’HF, nous constatons qu’ils ont des problèmes cardiaques à peu près au même âge. La question que nous posons est de savoir si cette différence est due au fait que les femmes atteintes d’hypercholestérolémie familiale ne reçoivent pas de traitement en raison d’une grossesse, dit-elle.
L’article était basé sur la thèse de maîtrise en sciences nutritionnelles de Marianne Klevmoen, pour laquelle Holven était le directeur principal. Tous deux sont affiliés à l’Unité consultative nationale sur la FH (NKT pour FH) à l’hôpital universitaire d’Oslo.
Indispensable pour diagnostiquer l’HF à un jeune âge
Un taux de cholestérol élevé dans le sang ne donne aucun symptôme. La FH étant héréditaire, les personnes qui ont des parents proches ayant un taux de cholestérol élevé ou qui ont eu une maladie cardiaque à un âge précoce sont encouragées à mesurer leur taux de cholestérol au moyen d’une prise de sang effectuée par leur médecin généraliste.
