Les scientifiques ont identifié un acteur inattendu dans la réaction immunitaire qui a mal tourné et qui provoque une perte de vision chez les patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), selon une nouvelle étude publiée aujourd'hui dans eLife.
Les résultats suggèrent qu'une protéine immunostimulante appelée interleukine-4 (IL-4) et son récepteur pourraient être des cibles prometteuses pour de nouveaux médicaments pour traiter la DMLA, une forme courante de perte de vision liée à l'âge.
Chez les patients atteints de DMLA, l'inflammation dans l'œil déclenche une croissance excessive de nouveaux vaisseaux sanguins au centre de la rétine. Ce processus endommage les photorécepteurs de l'œil et entraîne une perte de vision progressive.
Normalement, les cellules de la moelle osseuse aident le corps à réparer les tissus endommagés, tandis que l'IL-4 aide à supprimer la croissance excessive des vaisseaux sanguins. Le co-premier auteur Takashi Baba, professeur agrégé junior à la Division d'ophtalmologie et des sciences visuelles de l'Université de Tottori, au Japon, et ses collègues ont décidé de voir si ces joueurs pourraient être utiles chez les patients atteints de DMLA.
« Le but de notre étude était de déterminer si les cellules de la moelle osseuse et l'IL-4 protègent les photorécepteurs de la neurodégénérescence chez les patients atteints de DMLA », explique Baba.
Pour ce faire, l'équipe a mesuré les niveaux d'IL-4 dans les yeux de 234 patients atteints de DMLA et 104 personnes âgées subissant une chirurgie pour cataracte. Ils ont constaté que ceux atteints de DMLA avaient des niveaux plus élevés d'IL-4 que ceux subissant une intervention chirurgicale.
Ensuite, ils ont constaté que l'IL-4 était également élevée chez les souris avec une condition qui imite la DMLA. Pour déterminer si l'IL-4 aidait ou nuisait aux animaux, ils les ont administrés avec de l'IL-4 et ont constaté qu'il augmentait la croissance excessive des vaisseaux sanguins dans l'œil. Un anticorps qui bloque la production d'IL-4 a réduit cette croissance des vaisseaux sanguins. Les souris atteintes de la maladie de type AMD qui ont été génétiquement modifiées pour manquer d'IL-4 ont également eu une croissance moindre des vaisseaux sanguins.
Nos résultats montrent que l'IL-4 joue un rôle crucial dans la croissance excessive des vaisseaux sanguins en recrutant des cellules de moelle osseuse qui favorisent cette croissance de la lésion oculaire.«
Takashi Baba, co-premier auteur de l'étude et professeur agrégé, Division d'ophtalmologie et des sciences visuelles, Université Tottori
« Ces résultats étaient surprenants et suggèrent que des réponses immunitaires normalement utiles peuvent plutôt causer plus de tort », ajoute le co-premier auteur Dai Miyazaki, professeur agrégé à la Division d'ophtalmologie et des sciences visuelles de l'Université de Tottori. « Comme l'IL-4 joue un rôle clé dans la promotion de la maladie dans la DMLA, il pourrait servir de cible pour de nouveaux traitements pour traiter cette condition. »
La source:
Référence de la revue:
Baba, T., et al. (2020) Rôle de l'IL-4 dans l'angiogenèse dérégulée entraînée par la moelle osseuse et la dégénérescence maculaire liée à l'âge. eLife. doi: 10.7554 / eLife.54257.
