La Lupus Research Alliance (LRA), le plus grand bailleur de fonds privé de la recherche sur le lupus au monde, a annoncé aujourd'hui qu'un total de 33 études, financées par l'organisation ou soutenues par sa filiale de recherche clinique Lupus Therapeutics, seront présentées à l'ACR Convergence 2024. la réunion de l'American College of Rheumatology aura lieu du 14 au 19 novembre au Walter E. Washington Convention Center à Washington, DC
La LRA, qui cherche à accélérer la découverte et le développement de traitements et de diagnostics centrés sur le patient, poursuit des stratégies pour stimuler les progrès, du « banc au chevet ». Les études soutenues par la LRA présentées à l'ACR Convergence 2024 représentent le continuum complet de la recherche sur le lupus, depuis la recherche fondamentale explorant de nouvelles voies de connaissance jusqu'aux essais cliniques évaluant de nouveaux traitements potentiels.
L'ACR Convergence 2024 est accueillie avec fierté et enthousiasme par la Lupus Research Alliance et Lupus Therapeutics – fierté de voir les fruits de notre financement et d'autres initiatives visant à accélérer la découverte et le développement de médicaments, et enthousiasme alors que nous nous trouvons au bord de certains progrès importants.
Albert T. Roy, Président-directeur général de la LRA
« Il y a plus d'essais en phase de développement intermédiaire ou avancé que jamais auparavant, y compris le dapirolizumab pegol en phase 3 par UCB/Biogen, un partenaire de Lupus Therapeutics. Et nous sommes heureux de constater le volume d'approches de thérapie cellulaire CAR T en clinique. développement, après avoir investi en 2014 dans les premières recherches suggérant cette approche comme une intervention prometteuse à explorer pour traiter le lupus », a ajouté Roy.
Recherche fondamentale financée par la LRA
Seize études de recherche financées par la LRA (quatre présentations orales et 12 affiches) seront présentées. Plusieurs se concentrent sur Lupus érythémateux systémique observé chez l'enfant (LEDc), comprenant : une caractérisation détaillée de la maladie ; les effets de la fatigue sur la santé mentale et physique des patients pédiatriques ; et la découverte d'anticorps anti-mitochondriaux (AMA), qui sont liés à une activité plus élevée de la maladie.
D'autres études comprennent : le développement d'une immunothérapie de précision pour cibler les cellules B nocives chez les patients atteints du syndrome des antiphospholipides (APS) ; la découverte de voies de signalisation innées cruciales pour provoquer une inflammation chez les patients atteints de lupus ; et l'épidémiologie des accidents vasculaires cérébraux chez les enfants et les adultes atteints de lupus.
PRÉSENTATIONS ORALES
Samedi 16 novembre
Résumé n°0837 : Engagers bispécifiques de cellules autoantigènes T (BaiTE) pour cibler sélectivement les cellules B autoréactives dans le syndrome des antiphospholipides
15h00-15h15, salle 103AB
Dimanche 17 novembre
Résumé n°1702 : Anomalies du développement placentaire dans un modèle murin humanisé TLR8 de perte de grossesse induite par des anticorps anti-phospholipides spontanés
15h15-15h30, Salle 103AB
Lundi 18 novembre
Inactivation de Xist et XChromosome dans l'auto-immunité biaisée chez la femme
9h00-9h30, salle 145AB
Résumé n°2625 : Les marqueurs de lésions cérébrales sont en corrélation avec une altération de la fonction exécutive et de l'activité de la maladie chez les enfants atteints de lupus érythémateux systémique
15h30-15h45, salle 202AB
AFFICHES
Samedi 16 novembre
Séance d'affiches A, 10h30-12h30, Salle des affiches :
Résumé #0091 : Cibler le dysfonctionnement endothélial dans la néphrite lupique : effet de la sépiaptérine, un médicament qui restaure la fonction endothéliale de l'oxyde nitrique synthase, dans un modèle murin de néphrite lupique
Résumé #0098 : Anti-HSP90α comme anticorps naturel protecteur contre le syndrome des antiphospholipides secondaires dans le lupus érythémateux systémique
Dimanche 17 novembre
Séance d'affiches B, 10h30-12h30, Salle des affiches :
Résumé n°1266 : Les anticorps anti-mitochondriaux sont associés à l'activité de la maladie et à l'expression de l'IFNα dans le lupus érythémateux systémique apparu pendant l'enfance
Résumé n°1273 : Une enquête sur les événements traumatiques et la santé mentale dans le LEDc
Résumé n°1274 : Comparaison des mesures basées sur la performance et des questionnaires autodéclarés pour l'évaluation de la fonction exécutive des jeunes atteints de lupus érythémateux systémique apparu pendant l'enfance
Résumé n°1278 : Les effets de la fatigue sur la santé mentale et physique autodéclarée dans le lupus érythémateux systémique apparu pendant l'enfance : une étude transversale
Résumé n°1279 : Accidents vasculaires cérébraux dans le lupus érythémateux systémique pédiatrique et adulte : comparaison de l'épidémiologie et des résultats
Résumé n°1280 : Modèles anormaux de gyrification corticale chez les adolescents atteints de LED débutant dans l'enfance : associations précoces avec la fatigue perçue
Résumé n°1504 : Nouveaux analytes associés à des troubles cognitifs chez les patients atteints de lupus érythémateux systémique : sérum S100A8/A9, MMP-9 et IL-6
Résumé n°1506 : Prévalence des déficiences cognitives et domaines les plus touchés chez les patients atteints de LED selon la batterie neuropsychologique complète de l'ACR
Lundi 18 novembre
Séance d'affiches C, 10h30-12h30, Salle des affiches :
Résumé n°1788 : Activation et dérégulation des cellules mémoire B dans le lupus érythémateux systémique
Résumé n°2380 : Caractérisation des patients atteints de LED dans les états pathologiques de type 1 et de type 2 : aperçus d'une seule cohorte de lupus
Recherche menée par Lupus Therapeutics et le Lupus Clinical Investigators Network (LuCIN)
Lupus Therapeutics, la filiale clinique de la Lupus Research Alliance, supervise le Lupus Clinical Investigators Network (LuCIN), composé de plus de 50 institutions de recherche médicale de premier plan en Amérique du Nord, composées de plus de 200 prestataires possédant une expertise dans les soins du lupus et les essais cliniques. Les études suivantes sont basées sur des enquêtes annuelles menées auprès d'investigateurs et d'équipes de recherche de LuCIN sur la promotion de l'équité dans les essais cliniques sur le lupus et l'identification des obstacles et des solutions aux essais.
AFFICHES
Samedi 16 novembre
Résumé 0180 : Solutions collaboratives aux défis des essais sur le lupus pour le recrutement et l'engagement des participants sous-représentés : perspectives du réseau d'investigateurs cliniques sur le lupus (LuCIN)
Séance d'affiches A, 10h30-12h30, Salle des affiches
Dimanche 17 novembre
Résumé n°1039 : À travers le prisme de LuCIN : Définir les obstacles et élaborer des solutions pour les essais cliniques sur le lupus en Amérique du Nord
Séance d'affiches B, 10h30-12h30, Salle des affiches
Recherche clinique soutenue par Lupus Therapeutics et LuCIN
L'objectif principal de Lupus Therapeutics et de LuCIN est d'accélérer et d'améliorer la qualité des essais cliniques sur le lupus grâce à l'expertise clinique, aux services de conseil, à l'engagement des patients et au partenariat/collaboration avec des sociétés biopharmaceutiques et des partenaires de recherche. Lupus Therapeutics et LuCIN sont impliqués dans près de 25 % des essais cliniques actifs sur le lupus. Quinze programmes et collaborations soutenus par Lupus Therapeutics/LuCIN sont présentés à l’ACR Convergence 2024 :
PRÉSENTATIONS ORALES
Dimanche 17 novembre
Résumé n°1773 : Innocuité et efficacité de CABA-201, une thérapie cellulaire CAR T anti-CD19 anti-CD19 4-1BB entièrement humaine et autologue chez les patients atteints de myopathie nécrosante à médiation immunitaire et de lupus érythémateux systémique issus des essais cliniques RESET-MyositeTM et RESET-SLETM
15h30-15h45, salle 145AB
Lundi 18 novembre
Résumé n°2577 : Efficacité et innocuité de l'ABBV-599 (association Elsubrutinib et Upadacitinib) et de l'upadacitinib en monothérapie pour le traitement du lupus érythémateux systémique : résultats sur 104 semaines dans une étude de prolongation à long terme
13h30-13h45, salle 146AB
Résumé n°2580 : Innocuité et efficacité de l'ianalumab sous-cutané (VAY736) pendant jusqu'à 68 semaines chez les patients atteints de lupus érythémateux systémique : résultats de l'étude de phase 2
14h15-14h30 Salle 146AB
Mardi 19 novembre
***Résumé de dernière minute***
Résumé #L16 : Le dapirolizumab Pegol a démontré une amélioration significative de l'activité du lupus érythémateux systémique : résultats d'efficacité et d'innocuité d'un essai de phase 3
8h00-9h30, 146AB
AFFICHES
Samedi 16 novembre
Séance d'affiches A, 10h30-12h30, Salle des affiches :
Résumé #0087 : SYNCAR : un système IL-2/IL-2R qui améliore sélectivement les cellules CAR T CD19 pour épuiser les cellules B et fournir un bénéfice thérapeutique dans les modèles de souris LED et PR sans lymphodéplétion
Résumé n°0324 : Études corrélatives de CABA-201, une thérapie cellulaire CAR T anti-CD19 anti-CD19 4-1BB entièrement humaine et autologue chez des patients atteints de myopathie nécrosante à médiation immunitaire et de lupus érythémateux systémique issus des essais cliniques RESET-MyositeTM et RESET-SLETM
Résumé #0620 : Efficacité clinique et résultats rapportés par les patients concernant l'antigène lié au syndrome de Sjögren/Anti-Ro et les patients positifs aux anticorps atteints de LED actif traités par deucravacitinib dans l'essai PAISLEY de phase 2
Résumé #0659 : L'obinutuzumab profite aux patients atteints de néphrite lupique active, quelle que soit la gravité initiale de la protéinurie : analyse post-hoc d'un essai de phase II
Résumé n°0662 : Deucravacitinib, un inhibiteur allostérique de la tyrosine kinase 2, premier de sa classe, oral, sélectif, dans le LED : efficacité selon les données démographiques de base et les caractéristiques de la maladie dans l'essai PAISLEY de phase 2
Résumé n°0671 : Effet du litifilimab sur les sous-composants de l'indice de gravité et d'activité de la maladie du lupus cutané (CLASI-A) et l'évaluation globale du médecin – peau (PGA – peau) chez les patients atteints de lupus érythémateux cutané (CLE) dans une étude de phase 2
Dimanche 17 novembre
Séance d'affiches B, 10h30-12h30, Salle des affiches :
Résumé n°1496 : Cytokines sériques dérégulées en association avec des manifestations cliniques chez les patients atteints de lupus érythémateux systémique
Résumé n°1552 : Cinétique des réponses cutanéomuqueuses et musculo-squelettiques au deucravacitinib chez les patients atteints de LED actif dans l'essai PAISLEY de phase 2
Résumé n°1553 : Résultats d'innocuité, de pharmacocinétique, d'efficacité clinique et de biomarqueurs exploratoires d'une étude de phase 1b randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo sur l'Enpatoran dans le lupus érythémateux systémique et cutané actif (LED/CLE)
Lundi 18 novembre
Séance d'affiches C, 10h30-12h30, Salle des affiches :
Résumé n°2425 : L'ianalumab a induit une déplétion durable des sous-ensembles de cellules B en circulation et des modifications associées dans les profils transcriptomiques et protéomiques des cellules B et des neutrophiles chez des patients atteints de lupus érythémateux systémique : résultats de traitement de 52 semaines d'un essai de phase 2
Résumé n°2430 : Le dapirolizumab Pegol a un impact sur d'importantes voies immunologiques dans le lupus érythémateux systémique : analyse pharmacodynamique des voies cellulaires de présentation des lymphocytes T et de l'antigène à partir d'un essai de phase 2b
