L’USC Mark and Mary Stevens Neuroimaging and Informatics Institute (USC Stevens INI), qui fait partie de la Keck School of Medicine de l’USC, a lancé une étude de 3 millions de dollars qui réunira des chercheurs et des données de 20 pays pour répondre à certaines des questions les plus urgentes sur La maladie de Parkinson (MP). L’effort de collaboration de 5 ans, connu sous le nom d’ENIGMA-PD, analysera l’imagerie cérébrale, la génétique et les données cliniques dans l’une des plus grandes études au monde sur la maladie.
Cette nouvelle subvention s’attaquera à certaines des principales énigmes concernant la progression de la MP dans le cerveau et la façon dont le traitement peut protéger contre ces changements. »
Paul M. Thompson, PhD, chercheur principal de la nouvelle initiative et directeur associé, USC Stevens INI
Les chercheurs ont déjà mené l’une des plus grandes analyses coordonnées à l’échelle internationale des données d’imagerie cérébrale de la MP. Ils ont étudié les différences structurelles entre 1 182 cerveaux sains et 2 357 atteints de MP, identifiant un schéma caractéristique de lésions tissulaires qui ont commencé dans les lobes temporaux du cerveau et se sont propagées dans tout le cortex. Ces résultats remettent en question la sagesse conventionnelle au sujet de la MP, selon laquelle les régions plus profondes du cerveau sont endommagées en premier et peuvent faire allusion à plusieurs sous-types de MP avec différents cours et traitements. L’étude a été publiée dans la revue Troubles du mouvement en juillet.
ENIGMA-PD étudiera si les traitements, y compris les médicaments tels que la L-Dopa et les thérapies chirurgicales telles que la stimulation cérébrale profonde, peuvent ralentir cette progression de la perte de tissu cérébral et du déclin clinique. Les chercheurs étudieront également les facteurs génétiques qui contribuent au risque de MP, en mettant particulièrement l’accent sur la façon dont différents gènes augmentent le risque de développer la MP chez les personnes d’ascendance européenne ou asiatique.
« Ce qui est unique à propos de ce projet, c’est qu’il engage des experts du monde entier, ce qui sera crucial pour comprendre comment le risque et la progression de la maladie de Parkinson peuvent différer selon les antécédents génétiques d’une personne », a déclaré Thompson, qui est également professeur d’ophtalmologie, de neurologie, la psychiatrie et les sciences du comportement, la radiologie et l’ingénierie à la Keck School of Medicine.
La subvention finance des chercheurs qui collectent des données dans des régions historiquement peu étudiées, notamment Taïwan, l’Afrique du Sud et la Sibérie. Thompson dirigera l’effort en collaboration avec Kathleen Poston, MD, de l’Université de Stanford et Ysbrand van der Werf, PhD, des centres médicaux universitaires d’Amsterdam aux Pays-Bas.
ENIGMA-PD s’appuie sur le succès du consortium Enhancing Neuro Imaging Genetics through Meta-Analysis (ENIGMA), qui réunit des chercheurs en neuroimagerie de 45 pays pour étudier une variété de maladies et de processus cérébraux. Fondé en 2009, le réseau ENIGMA a mené certaines des plus grandes études de neuroimagerie au monde sur la schizophrénie, le trouble bipolaire, la dépression majeure, l’épilepsie et d’autres affections affectant le cerveau.
Le projet s’ajoute aux travaux en cours de l’INI sur la MP, qui ont commencé en 2010 avec le lancement de la Parkinson’s Progression Markers Initiative (PPMI). L’institut stocke toutes les données cliniques, génétiques et d’imagerie de plus de 1 400 personnes dans l’étude PPMI, qui est parrainée par la Fondation Michael J. Fox.
« Le PPMI a déjà fait avancer la recherche critique de biomarqueurs de la maladie de Parkinson », a déclaré Arthur W. Toga, PhD, professeur principal d’ophtalmologie, de neurologie, de psychiatrie et des sciences du comportement, de radiologie et d’ingénierie, la chaire Ghada Irani en neurosciences à la Keck School et directeur de l’INI. « ENIGMA-PD amplifiera ces efforts et nous aidera à continuer à améliorer le pronostic des personnes vivant avec la MP. »
