En collaboration avec 12 partenaires de 6 pays, MatTek établit la plateforme européenne de préparation à la pandémie d’antivirus (APPEAL), une initiative de recherche européenne visant à améliorer la préparation aux futures pandémies. Cette collaboration financée par l’UE établira un programme complet pour le développement de médicaments antiviraux à large spectre sur une période de cinq ans, garantissant l’abordabilité et l’accessibilité des médicaments aux pays à faible revenu.
Iéna (vdG/JUH). La pandémie de COVID-19 a mis en évidence l’impact profond de l’émergence de virus dangereux. Bien que l’Organisation mondiale de la santé identifie les virus Ebola, Lassa et Zika comme des agents pathogènes qui présentent un risque particulièrement élevé de futures épidémies ou pandémies, il est important de noter que le virus de la grippe, bien qu’il ne soit pas inclus dans cette liste, a démontré son potentiel à causer des dommages importants à plusieurs reprises au cours des 20e et 21e siècles.
Les vaccinations et les médicaments antiviraux sont des éléments fondamentaux de la préparation mondiale à une pandémie, jouant un rôle crucial dans la prévention et l’atténuation de l’impact des maladies infectieuses. Ces mesures nécessitent cependant une adaptation continue en raison de la variabilité génétique des virus. Il s’agit d’un fardeau coûteux et retardé pour chaque épidémie. Pour atténuer ce problème, le projet APPEAL se concentrera sur l’identification et le ciblage de mécanismes moins variables au sein des cellules infectées qui sont essentiels à la réplication virale, ainsi que sur les processus immunitaires par lesquels les cellules hôtes se défendent contre les infections virales.
Le consortium dirigé par l’hôpital universitaire de Jena donne la priorité à l’identification d’agents antiviraux ciblant les protéines des cellules hôtes. Cette approche réduit considérablement le risque de développement de résistance et améliore l’efficacité à long terme des agents antiviraux.
Recherche d’agents in silico, in vitro et in vivo
« Notre initiative de recherche vise à établir une plateforme pour l’identification des protéines cibles et de leurs voies de signalisation au sein des cellules hôtes, en utilisant à la fois des approches informatiques et expérimentales. Par la suite, les candidats médicaments potentiels seront soumis à des tests complets dans nos laboratoires, y compris des cultures cellulaires et des modèles 3D pertinents pour l’homme. Les candidats les plus prometteurs passeront ensuite aux études sur les animaux et, finalement, à la validation dans une étude pilote clinique », décrit le professeur Rainer König. Il coordonne le projet financé par l’UE avec la participation de la Grande-Bretagne pour un budget total de 8,1 millions d’euros.
Le professeur Rainer König décrit ensuite : « Notre initiative de recherche vise à établir un pipeline complet pour l’identification et la validation de cibles antivirales potentielles et de candidats médicaments associés. Cela impliquera l’extraction de données publiées provenant d’études d’inactivation de gènes à haut débit avec des cellules infectées, suivies d’analyses informatiques utilisant l’apprentissage automatique. Cette approche vise à identifier et prioriser les protéines cibles et leurs voies de signalisation associées au sein des cellules hôtes. Cela sera suivi par le criblage de substances dans les bases de données de médicaments et les bibliothèques internes pour inhiber les protéines identifiées ou les processus cellulaires essentiels au cycle de vie viral. Par la suite, une validation expérimentale sera menée sur des cellules primaires humaines infectées et sur des modèles de tissus humains 3D physiologiquement pertinents. Cela sera suivi par le criblage de substances dans les bases de données de médicaments et les bibliothèques internes pour inhiber les protéines identifiées ou les processus cellulaires essentiels au cycle de vie viral.
De plus, nous visons également à activer thérapeutiquement des protéines cibles identifiées comme améliorant les processus de défense cellulaire. Pour le candidat le plus prometteur, la sécurité et l’efficacité du composé principal seront évaluées dans le cadre d’études pilotes précliniques.
Pour au moins une substance, nous visons à suivre ces étapes dans le cadre d’une procédure accélérée, afin de pouvoir la valider dans le cadre d’une étude pilote clinique.
Notre pipeline est destiné à répondre rapidement, en toute sécurité et efficacement à la propagation d’infections virales dangereuses nouvelles ou réémergentes.
Prof. Dr Rainer König
Institutions participantes au projet APPEAL :
- Université d’Iéna Hôpital, Allemagne
- Université Johann-Wolfgang-GoetheFrancfort, Allemagne
- collège impérial de LondresROYAUME-UNI
- Université Ruprecht-Karls de HeidelbergAllemagne
- Médecine universitaire de GreifswaldAllemagne
- Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Recherche en Infectiologie de Montpellier, France
- ÉRINHA Infrastructure européenne de recherche sur les agents hautement pathogènes, Bruxelles, Belgique
- Centre Médical ErasmusRotterdam, Pays-Bas
- Institut PasteurParis, France
- ÉCRIN Infrastructure européenne de recherche clinique, Paris, France
- MatTek Sciences de la vie (Europe)Bratislava, Slovaquie
- Welab Barcelone (Acondicionamiento Tarrasense Associacion) Espagne
- ConsulTech Technologieberatung GmbH, Berlin, Allemagne
