Le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) a été signalé pour la première fois fin décembre 2019 à Wuhan, en Chine, et est l’agent étiologique de la pandémie de maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) en cours. À ce jour, le SRAS-CoV-2 a infecté plus de 557 millions de personnes et fait plus de 6,35 millions de morts dans le monde.
Plusieurs vaccins et traitements efficaces contre la COVID-19 ont été développés avec succès et ont montré qu’ils protégeaient les individus contre le virus. Cependant, l’émergence continue de nouvelles variantes du SARS-CoV-2 a réduit leur efficacité, car les vaccins COVID-19 actuels sont principalement basés sur la protéine de pointe de la souche SARS-CoV-2 d’origine.
En conséquence, les scientifiques cherchent à développer de nouveaux médicaments antiviraux, vaccins et thérapies par anticorps pour protéger les individus contre la contraction du COVID-19.
Étude: Des poulets hyperimmunisés produisent des anticorps neutralisants contre le SRAS-CoV-2. Crédit d’image : ustas7777777 / Shutterstock.com
Sommaire
Arrière plan
Le SRAS-CoV-2 est un bétacoronavirus qui contient un génome d’acide ribonucléique (ARN) simple brin et à sens positif, qui varie de 27 à 30 paires de kilobases (kb). En plus des bétacoronavirus, d’autres coronavirus, notamment les alphacoronavirus, les gammacoronavirus et les deltacoronavirus, peuvent infecter un large éventail d’espèces, telles que les mammifères et les oiseaux, provoquant des maladies respiratoires et gastro-intestinales. Par exemple. la plupart des poules commerciales sont immunisées contre le virus de la bronchite infectieuse (IBV), qui est un gammacoronavirus.
La protéine de pointe SARS-CoV-2 assure la médiation de l’invasion du virus dans l’hôte. Au cours de l’infection virale, la sous-unité S1 de la protéine de pointe, qui contient le domaine de liaison au récepteur (RBD), se lie au récepteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine humaine 2 (ACE2) sur les cellules hôtes, tandis que le domaine S2 favorise la fusion des membranes. Par la suite, le génome de l’ARN viral pénètre dans la cellule hôte.
Dans les coronavirus, le RBD est le site le plus antigénique du domaine S1 et, par conséquent, est utilisé comme cible dans les vaccins COVID-19 actuels et la plupart des thérapeutiques. Le domaine S1 de la protéine induit la production d’anticorps neutralisants.
Une nouvelle thérapie COVID-19 qui a récemment été approuvée pour une utilisation d’urgence par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis est le plasma convalescent. Ce traitement implique l’administration d’anticorps spécifiques au SRAS-CoV-2 qui ont été isolés de patients récupérés au COVID-19 à des patients nouvellement infectés. Les chercheurs ont également généré des anticorps spécifiques au SRAS-CoV-2 chez les animaux pour l’immunisation passive des humains contre le virus.
Une étude précédente a rapporté un modèle attrayant pour récolter les anticorps des œufs de poules immunisées contre la protéine de pointe du SRAS-CoV-2. Certains des avantages de cette stratégie incluent son évolutivité, sa rentabilité et sa commodité. Notamment, les poulets produisent de l’immunoglobuline Y (IgY), qui est analogue à l’IgG de mammifère.
Des études ont montré qu’un jaune d’œuf produit généralement 50 à 100 mg d’IgY, qui contiennent entre 2 et 10 % d’anticorps spécifiques. Cependant, la quantité d’IgY spécifique de l’antigène produite par les poules hyperimmunisées dépend de l’âge de la poule, de la dose, de l’antigénicité, du poids moléculaire de l’antigène et de la voie d’administration.
À propos de l’étude
Un nouveau Virus journal rapporte la production d’anticorps neutralisants contre le SARS-CoV-2 chez des poules hyperimmunisées. Ici, les chercheurs ont immunisé des poules avec plusieurs formulations de vaccins différentes, qui comprenaient le vaccin A deux fois (A/A), le vaccin B deux fois (B/B), le vaccin C deux fois (C/C) et le vaccin C suivi du vaccin B (C /B).
Les poules vaccinées avec l’adjuvant n’ont servi que de témoin négatif. Chaque groupe de traitement a été divisé en plusieurs sous-groupes basés sur différentes doses.
Dans cette étude, tous les vaccins avaient un volume de 0,5 µl et étaient administrés par voie intramusculaire dans le muscle pectoral. Des échantillons de sang ont été prélevés 21 jours après la deuxième immunisation et à la fin de l’expérience, soit six semaines après la deuxième dose.
Un mois après la deuxième immunisation, les œufs ont été collectés pour l’extraction d’IgY. Ces échantillons ont été testés pour neutraliser les anticorps contre le SRAS-CoV-2 à l’aide du test de neutralisation par réduction de plaque (PRNA) et du test immuno-enzymatique (ELISA).
Résultats de l’étude
Les poules pondeuses hyperimmunisées contre trois différentes protéines de pointe recombinantes du SRAS-CoV-2 ont produit des anticorps spécifiques dans les sérums. De plus, de faibles niveaux de titres d’IgY spécifiques au SRAS-CoV-2 ont été produits dans le jaune d’œuf, tandis qu’un niveau significatif d’anticorps a été détecté dans les sérums.
La dose et le type d’antigène étaient les deux facteurs les plus importants qui ont influencé le nombre d’anticorps produits. Bien que tous les vaccins aient produit des anticorps contre le SRAS-CoV-2, les vaccins ciblant la protéine S1 glycosylée (C/C) et une combinaison de S1 glycosylé et de RBD non glycosylé de S1 (C/B) ont montré une meilleure capacité de neutralisation. Notamment, les anticorps générés à partir du vaccin C pourraient être administrés comme une fraction de la dose nécessaire pour une séroconversion efficace.
Par rapport au groupe témoin, les poules immunisées avec la protéine S1 pleine longueur et marquée ont induit un titre IgY plus élevé dans le sérum et le jaune d’œuf à toutes les doses. Cependant, les poules immunisées avec des fragments RBD à la dose la plus élevée de 50 µg ont suscité plus d’anticorps que le groupe témoin négatif.
Il est important de noter qu’aucune neutralisation du virus n’a été observée chez les poules vaccinées contre l’IBV, ce qui ne suggère aucune réaction croisée entre les anticorps anti-IBV et le SARS-CoV-2.
conclusion
La production d’anticorps chez les poules hyperimmunisées dépend de la dose et du type d’antigène. Les chercheurs pensent que les anticorps neutralisants purifiés à partir du jaune d’œuf de poulets hyperimmunisés peuvent être utilisés efficacement comme immunoprophylaxie chez l’homme.
