Un sous-type de lymphocytes T CD8, classiquement connus pour favoriser les réponses du système immunitaire, pourrait en fait réguler le système immunitaire en supprimant les cellules immunitaires, provoquant des réponses autodestructrices conduisant à des maladies auto-immunes et à un rejet de greffe d’organe.
Une équipe dirigée par des chercheurs du Département de médecine et du Centre de recherche sur les transplantations du Brigham and Women’s Hospital, membre fondateur du système de santé Mass General Brigham, en collaboration avec des chercheurs du Dana-Farber Cancer Institute, a développé un vaccin dans des modèles précliniques. pour favoriser la régulation immunitaire. Ce vaccin utilise des peptides naturels modifiés synthétiquement pour stimuler les cellules régulatrices T CD8. À l’aide d’un modèle murin, les chercheurs ont découvert que ces auto-peptides, présentés par une classe spécifique de complexes majeurs d’histocompatibilité, signalent les cellules immunitaires nocives pour que les Tregs CD8 régulateurs de l’organisme puissent les attaquer et les éliminer.
Le vaccin a stimulé et favorisé les cellules T régulatrices qui, à leur tour, ont contrôlé les cellules nocives. Ces cellules sont essentielles au maintien des réponses immunitaires et à la prévention de l’inflammation. Les chercheurs ont découvert que le vaccin développé prolonge la survie des allogreffes chez les souris et ont testé l’immunité anti-allogreffe sur des greffes de rein incompatibles. Une voie analogue chez l’homme a également été identifiée, ce qui implique que cette recherche pourrait protéger les personnes atteintes de maladies auto-immunes ou les patients transplantés d’organes.
Ce nouveau vaccin favorise la régulation immunitaire qui traite l’auto-immunité et prolonge la survie des allogreffes rénales chez la souris. Notre recherche identifie une voie analogue chez l’homme que nous espérons cibler bientôt. »
Jamil R. Azzi, MD, PhD, auteur co-correspondant, Brigham’s Transplant Research Center
« L’identification des récepteurs des lymphocytes T humains homologues au modèle murin testé pourrait constituer la base d’un traitement nouveau et efficace pour les troubles reflétant des réponses immunitaires excessives ou dérégulées. » Ce travail a été réalisé en collaboration avec l’auteur co-correspondant, Harvey Cantor MD, du Dana-Farber Cancer Institute.