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Accueil » Actualités médicales » Un test de criblage à haut débit pour les inhibiteurs de petites molécules de l’antigène aminopeptidase ERAP1

Un test de criblage à haut débit pour les inhibiteurs de petites molécules de l’antigène aminopeptidase ERAP1

par Ma Clinique
28 janvier 2023
dans Actualités médicales
Temps de lecture : 2 min
La découverte d'une réaction de formation de liaison carbone-carbone ouvre la porte à des médicaments plus stables

Le numéro de janvier 2023 de Découverte SLAS contient une collection de quatre articles complets et un dossier technique couvrant la recherche sur le cancer, le développement d’essais de dépistage à haut débit (HTS) et d’autres explorations de découverte de médicaments.

L’article vedette de ce mois-ci, « Un crible biochimique MALDI-TOF MS à haut débit pour les inhibiteurs à petites molécules de l’antigène aminopeptidase ERAP1 », par Müller et al, présente une nouvelle spectrométrie de masse à temps de vol à désorption/ionisation laser assistée par matrice (MALDI-TOF MS) test de découverte de médicaments pour l’aminopeptidase 1 du réticulum endoplasmique (ERAP1). La dérégulation d’ERAP1 a été associée à diverses maladies auto-immunes et auto-inflammatoires, faisant d’ERAP1 une cible de premier plan dans la découverte de médicaments.

L’équipe de recherche à l’origine de cette étude a utilisé un test ERAP1 RapidFire MS (RF MS) existant sur lequel baser son test MALDI-TOF, produisant une plus grande stabilité, reproductibilité et robustesse du test pour la plate-forme MALDI-TOF. Lorsque les résultats ont été comparés entre les plates-formes RF MS préétablies et les plates-formes MALDI-TOF, des temps de cycle d’échantillon plus courts, une consommation réduite de réactifs et une limite de liaison étroite inférieure étaient tous des avantages de la plate-forme MALDI-TOF.

Lisez cet article de recherche original pour savoir comment la plateforme MALDI-TOF peut détecter d’autres cibles difficiles, ainsi que d’autres articles de recherche dans le numéro de janvier de Découverte SLAS.

Le numéro de janvier de Découverte SLAS comprend ces articles supplémentaires :

  • Les Découverte SLAS Top 10 de la rédaction pour 2022
  • Réduction des niveaux d’EPA et de DHA sériques identifiés chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules à l’aide d’une nouvelle méthode LC-MS/MS validée rapidement
  • L’ablation de miR-133a induite par la méthylation de l’ADN accélère l’agressivité du cancer dans le gliome en régulant à la hausse le récepteur γ activé par les proliférateurs de peroxysomes
  • Optimisation des bioessais cellulaires via la conception intégrée d’expériences (ixDoE) – Un guide pratique
  • Développement d’un test de criblage TR-FRET à haut débit pour un mutant KRAS à cycle rapide
  • Rectificatif à l’ablation induite par la méthylation de l’ADN de miR-133a accélère l’agressivité du cancer dans le gliome en régulant à la hausse le récepteur γ activé par les proliférateurs de peroxysomes [SLAS Discov. 2022 Sep 5;S2472-5552(22)13691-9. doi: 10.1016/j.slasd.2022.08.004.]

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