Annonce d’une nouvelle publication pour Acta Materia Medica journal. L’objectif de cette étude était d’évaluer systématiquement l’efficacité clinique de l’utilisation complémentaire des corticoïdes dans le traitement de la pneumonie communautaire (PAC).
Les auteurs ont recherché tous les documents pertinents dans cinq bases de données scientifiques depuis leur création jusqu’en juin 2022 pour recueillir des essais cliniques (essais contrôlés randomisés et essais contrôlés) faisant état de l’utilisation complémentaire de corticostéroïdes dans le traitement de la PAC. Le critère de jugement principal était la mortalité, et les critères de jugement secondaires comprenaient le temps jusqu’à la stabilité clinique, l’efficacité thérapeutique, la durée du traitement antibiotique et la durée du séjour à l’hôpital/USI. L’efficacité thérapeutique a été définie comme le taux de guérison clinique sans fièvre, amélioration ou disparition de la toux. La stabilité clinique a été définie par l’amélioration des valeurs de laboratoire. Deux chercheurs ont indépendamment examiné la littérature selon les critères d’inclusion et d’exclusion, extrait les données et évalué la qualité de la littérature. L’analyse statistique et la méta-analyse des mesures et indicateurs d’intervention ont été réalisées avec les logiciels IBM SPSS et RevMan 5.4. Neuf essais contrôlés randomisés comprenant 2 673 participants atteints de PAC (1 335 dans le groupe corticostéroïde et 1 338 dans le groupe témoin) ont été identifiés et inclus dans cette étude. La dose moyenne cumulée de corticostéroïdes et la durée du traitement étaient de 298,00 ± 287,140 mg et 5,22 ± 1,787 jours, respectivement. La corticothérapie n’a pas été associée à une diminution significative de la mortalité (RR ; IC à 95 % : 0,96 [0.67-1.38], P=0,83). En raison du faible nombre de patients inclus dans l’étude, d’autres études avec des échantillons plus importants et des essais contrôlés randomisés en double aveugle de haute qualité sont nécessaires pour confirmer les résultats.
