Dans une étude récente publiée dans Ouverture du réseau JAMALes chercheurs ont étudié la relation entre les expériences traumatiques maternelles durant l'enfance et l'accélération épigénétique du vieillissement tout au long de la grossesse et chez les nourrissons. Ils ont également déterminé si la dépression était à l'origine de ces corrélations.
Sommaire
Arrière-plan
Des études ont établi un lien entre les expériences traumatisantes vécues pendant l’enfance et le vieillissement épigénétique plus tard dans la vie, qui pourrait se transmettre de génération en génération. Ces événements augmentent le risque de mauvaise santé mentale et physique pendant la grossesse, ainsi que les effets néfastes sur le développement, le comportement et la santé de l’enfant. L’accumulation d’expériences négatives dans l’enfance (ACE) est associée à une plus grande tristesse et à des résultats de santé plus mauvais chez les mères et les bébés.
Des études révèlent que les ACE maternelles provoquent des altérations dans le sang du cordon ombilical néonatal et dans le vieillissement épigénétique des enfants. Bien que les horloges épigénétiques nous aident à comprendre le vieillissement biologique, peu d'études les ont examinées à travers les générations, y compris pendant la grossesse et chez les bébés.
À propos de l'étude
Les chercheurs ont analysé les données fournies par les participants à l'étude ARIES (Accessible Resource for Integrated Epigenomic Studies). L'étude ARIES, un sous-ensemble de l'étude Avon Longitudinal Study of Parents and Children (ALSPAC), comprenait 1 018 paires mère-enfant en fonction de la disponibilité de leurs échantillons d'acide désoxyribonucléique (ADN) en 2014. L'étude mère ALPSAC a recruté 14 541 femmes ayant accouché dans la région sanitaire d'Avon au Royaume-Uni d'avril 1991 à décembre 1992.
Les chercheurs ont mesuré la méthylation de l'ADN à l'aide de sang périphérique prélevé sur les mères lors des visites de santé prénatales et de sang de cordon prélevé à l'accouchement pour la progéniture. Les mères inscrites ont soumis des auto-déclarations ACE entre les semaines 18 et 32 de gestation et lorsque leur enfant avait environ trois ans au moyen de questionnaires envoyés par courrier. Les chercheurs ont estimé l'âge épigénétique à l'aide d'horloges épigénétiques de méthylation de l'ADN (telles que Hannum, Horvath, PhenoAge, GrimAge et DunedinPACE) chez les femmes enceintes et les horloges basées sur le sang de cordon ombilical de Bohlin et Knight chez leur progéniture. Ils ont analysé les données d'octobre 2022 à novembre 2023.
L’étude principale a consisté en une mesure composite des expériences maternelles négatives durant l’enfance dans des modèles maternels et néonatals. Les ACE comprenaient la maltraitance physique, la maltraitance émotionnelle, la maltraitance sexuelle, la négligence physique, la négligence émotionnelle, la violence domestique, la perte des parents en raison d’un divorce ou d’un décès, les membres de la famille souffrant de dépendances ou de troubles mentaux et l’incarcération d’un membre de la famille. Dans une évaluation secondaire, les chercheurs ont mesuré les ACE individuellement. Ils ont utilisé l’échelle de dépression postnatale d’Édimbourg (EPDS) pour évaluer la dépression pendant la grossesse en tant qu’exposition à l’étude.
Le critère d’évaluation principal des modèles d’étude maternelle incluait les accélérations épigénétiques de l’âge (EAA) pendant la grossesse, tandis que les analyses néonatales incluaient les changements d’accélération épigénétique du vieillissement gestationnel (GAA). Les chercheurs ont utilisé des régressions linéaires pour évaluer la relation entre les expériences maternelles défavorables pendant l’enfance et les critères d’évaluation. Les covariables de l’étude incluaient l’âge maternel pendant la grossesse, la parité, le nombre de cigarettes fumées quotidiennement au cours du premier trimestre, l’éducation, l’IMC prénatal, le type d’échantillon et la composition du type de cellules de l’échantillon. De plus, les analyses néonatales incluaient l’âge gestationnel à l’accouchement et le type d’échantillon néonatal comme covariables.
Résultats
Dans cette étude portant sur 883 couples mère-enfant, l'âge moyen des mères à l'accouchement était de 30 ans et il y avait 398 enfants de sexe féminin (45 %) et 389 enfants de sexe masculin (44 %). L'âge gestationnel moyen des enfants à la naissance était de 40 semaines pour les femmes et de 39 semaines pour les hommes. Le score ACE maternel moyen était de 1,3 ; 93 femmes (11 %) ont subi au moins trois ACE, dont les abus sexuels étaient les plus fréquents (295).
Le score EPDS moyen était de 6,3, avec 159 femmes (18 %) obtenant un score supérieur à 10. L'IMC prénatal moyen était de 23. Les mères avaient un âge épigénétique plus élevé que l'âge chronologique. L'âge gestationnel épigénétique moyen de la progéniture était normal selon les horloges de Knight et Bohlin (39 à 40 semaines).
Les femmes enceintes ayant eu des expériences plus traumatisantes dans leur enfance ont montré un EAA plus élevé selon l'horloge GrimAge. Cependant, les expériences traumatisantes de la mère dans l'enfance n'étaient pas liées au GAA chez la progéniture. Une analyse de sensibilité, excluant la composition du type cellulaire, a montré des associations similaires entre les scores ACE maternels et l'EAA GrimAge. Chez les descendants mâles, l'exposition maternelle à toute négligence, en particulier la négligence émotionnelle, était liée à un GAA Knight plus élevé. Chez les descendants femelles, l'équipe a constaté que l'exposition maternelle à la violence domestique, au divorce ou au décès des parents était associée à un GAA Knight plus faible. L'équipe a trouvé des associations entre la dépression et un EAA basé sur GrimAge plus élevé chez les femmes enceintes, mais pas chez les descendants, et aucune influence de la dépression sur la relation entre les expériences traumatisantes de l'enfance et l'EAA.
Conclusion
L’étude a révélé que les femmes ayant vécu des expériences négatives dans leur enfance présentaient un EAA GrimAge plus élevé pendant la grossesse, ce qui pourrait être lié au vieillissement épigénétique à l’âge adulte. Ces événements affectent le fœtus en croissance, les organes sous-jacents et les cellules immunitaires, influençant à la fois le développement et les effets à long terme sur la santé. L’EAA pendant la grossesse peut refléter l’intégrité et la fonctionnalité du système organique, ce qui peut contribuer à la vulnérabilité aux maladies à long terme et aux conséquences d’expositions défavorables sur les générations futures.
