Selon des chercheurs précliniques du Centre des sciences de la santé de l’Université du Texas à Houston (UTHealth), le renforcement d’une famille de protéines d’origine naturelle qui atténue l’inflammation dans le corps s’est avéré efficace pour réduire les dommages causés par un AVC ischémique.
Appelées protéines inhibitrices inter-alpha (IAIP), la famille de protéines structurellement apparentées – produites en grande partie dans le foie et trouvées en concentrations élevées dans le plasma – a une large activité anti-inflammatoire. L’étude a été publiée aujourd’hui dans Le Journal d’Investigation Clinique.
En testant de manière approfondie le rôle neuroprotecteur des IAIP dans l’AVC, nous avons constaté que les IAIP offrent une neuroprotection remarquable et pourraient potentiellement représenter un nouveau traitement important pour l’AVC ischémique. Pour tester la pertinence clinique de ces protéines, nous avons d’abord étudié les modifications de l’IAIP en utilisant des échantillons de sang et de cerveau de patients victimes d’un AVC. Ensuite, pour étudier le rôle de ces IAIPs, nous avons réalisé des expériences chez la souris, en utilisant des modèles d’AVC cliniquement pertinents pour imiter les AVC les plus courants observés chez les patients. Enfin, nous avons utilisé des souris génétiquement modifiées dans lesquelles un récepteur pour l’activation du complément est supprimé pour identifier le mécanisme d’action de cette famille de protéines dérivées du sang. »
Venugopal Reddy Venna, PhD, auteur principal du rapport et professeur adjoint, Département de neurologie, McGovern Medical School, UTHealth
L’AVC est la principale cause d’invalidité à long terme chez l’adulte et la cinquième cause de mortalité aux États-Unis. . Le blocage réduit le flux sanguin et l’oxygène vers le cerveau, entraînant des dommages ou la mort des cellules du cerveau.
Les chercheurs ont découvert que les niveaux naturels d’IAIP diminuaient chez les souris et les humains après un AVC. Ils ont également découvert que l’administration d’IAIP purifié supplémentaire à des souris immédiatement après un AVC ischémique réduisait la taille de la zone endommagée et limitait le gonflement du cerveau.
Il est important de noter que même l’administration tardive d’IAIP a réduit la taille de la zone endommagée et amélioré la récupération fonctionnelle même lorsque le traitement a été administré 4,5 heures après le début de l’AVC ischémique. De plus, le traitement des souris entre six heures et neuf jours après un AVC (appelé « traitement prolongé retardé ») a également montré des avantages, avec une réduction de l’atrophie cérébrale et une amélioration de la récupération à long terme.
L’IAIP était également plus efficace chez la souris lorsqu’il était utilisé en association avec l’activateur tissulaire du plasminogène (t-PA), qui est actuellement la seule pharmacothérapie approuvée par la Food and Drug Administration pour le traitement des accidents vasculaires cérébraux ischémiques aigus. La combinaison a considérablement réduit la taille de la zone endommagée dans le cerveau par rapport au t-PA seul et a réduit les saignements dans le cerveau. Ces protéines peuvent être un traitement viable pour les patients victimes d’un AVC, ont écrit les auteurs.
