Poursuivant son rôle de leader dans la recherche sur la leucémie, la faculté de médecine de l'Université de Washington à Saint-Louis a reçu une subvention de 10,8 millions de dollars sur cinq ans pour poursuivre ses programmes exceptionnels sur la leucémie et d'autres cancers du sang.
La subvention, du National Cancer Institute (NCI) des National Institutes of Health (NIH), renouvelle le financement d'un prestigieux programme spécialisé d'excellence en recherche (SPORE) sur la leucémie. Le programme SPORE du NCI est conçu pour soutenir la recherche translationnelle qui fait passer les découvertes du laboratoire à la clinique. Le SPORE pour la leucémie de WashU Medicine est l’un des deux seuls SPORE pour la leucémie dans le pays.
Le Siteman Cancer Center, basé à l'hôpital Barnes-Jewish et à WashU Medicine, est l'un des rares centres de lutte contre le cancer à bénéficier d'au moins trois subventions SPORE. En plus du SPORE sur la leucémie, WashU Medicine détient également ces prestigieux programmes d'excellence en recherche sur les cancers de l'endomètre et du pancréas.
Ayant un SPORE financé par le NIH dans la leucémie – ; ainsi que dans deux types supplémentaires de cancer – ; place WashU Medicine dans une catégorie d’élite de centres de cancérologie à travers le pays. Siteman est un véritable joyau dans notre communauté – ; une excellente ressource pour que nos patients puissent bénéficier d'un traitement anticancéreux de pointe dispensé par des experts mondiaux dans le domaine. Notre mission n°1 est de fournir des soins empreints de compassion à la pointe de la technologie. Les études financées par SPORE sont parmi les plus innovantes dans le domaine du cancer du sang, et elles sont disponibles ici même à St. Louis. »
Daniel C. Link, MD, chercheur principal, professeur de médecine Alan A. et Edith L. Wolff, directeur de la division d'oncologie du département de médecine et directeur adjoint de Siteman
Au cours des cinq prochaines années, SPORE sur la leucémie de Siteman financera quatre études de recherche majeures :
- Projet 1, dirigé par John DiPersio, MD, PhD, professeur de médecine Virginia E. & Sam J. Golman ; Armin Ghobadi, MD, professeur de médecine ; et Michael Rettig, PhD, professeur de médecine, implique le développement d'un nouveau type d'immunothérapie cellulaire pour la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules T (T-ALL). Ils ont conçu des cellules CAR-T provenant de donneurs sains qui reconnaissent et tuent spécifiquement les cellules T-ALL sans s'attaquer à elles-mêmes ou aux tissus normaux. Les premiers résultats d'un premier essai clinique chez l'homme portant sur ces cellules CAR-T allogéniques « disponibles dans le commerce » chez des patients atteints de T-ALL en rechute ont été encourageants, selon les chercheurs.
- Le projet 2 est dirigé par Todd Fehniger, MD, PhD, et Amanda Cashen, MD, tous deux professeurs de médecine, et se concentre sur le développement d'un nouveau type d'immunothérapie cellulaire utilisant des cellules tueuses naturelles (NK). Ces cellules NK « de type mémoire » ont été découvertes chez WashU Medicine et seront testées pour traiter les patients qui ont rechuté après une transplantation de moelle osseuse. En outre, Fehniger et Cashen travaillent à la conception de cellules NK pour améliorer leur reconnaissance et leur destruction de la leucémie myéloïde aiguë ou d'autres types de cancer.
- Le projet 3 est dirigé par Matthew Walter, MD, professeur Edward P. Evans Endowed de syndromes myélodysplasiques à WashU Medicine, et Tim Graubert, MD, du Massachusetts General Hospital, et se concentre sur le syndrome myélodysplasique (SMD) et la leucémie myéloïde aiguë (LMA). ). Les chercheurs étudient si le blocage de deux protéines impliquées dans la réparation de l'ADN – ; ATR et PARP1 – ; est sûr et efficace contre ces cancers du sang. Ils exploreront également pourquoi certains de ces cancers du sang sont résistants à l’inhibition de l’ATR, et s’efforceront de trouver des moyens de contourner cette résistance grâce à des thérapies combinées.
- Un quatrième projet est dirigé par Link et Geoffrey L. Uy, MD, professeur de médecine, et implique des patients atteints de LAM ou de SMD dont les cancers présentent des mutations dans un gène important appelé TP53qui est le gène le plus fréquemment muté dans tous les types de cancer. L'équipe de Link a montré que les cancers du sang à mutation TP53 sont vulnérables à la combinaison de décitabine avec des médicaments qui inhibent la voie ATR qui est cruciale pour la façon dont les cellules réagissent aux dommages à l'ADN. Le projet soutiendra un premier essai clinique chez l'homme de cette association médicamenteuse chez des patients atteints de LMA ou de SMD avec TP53 mutations.
Les quatre projets seront soutenus par des ressources de base financées par le SPORE, notamment un noyau de traitement des échantillons biologiques, un noyau de biostatistique et de bioinformatique et un noyau administratif. La subvention finance également un programme d'amélioration de carrière pour aider à recruter, former et encadrer de nouveaux chercheurs axés sur l'investigation et le traitement des cancers du sang.
« La formation de la prochaine génération de médecins-chercheurs est essentielle pour garantir que nous disposons des personnes et des systèmes nécessaires pour exploiter les découvertes les plus récentes et les traduire en traitements susceptibles d'améliorer les soins aux patients », a déclaré Link. « Nous attendons avec impatience les prochaines années de découverte que ce renouvellement de subvention rendra possibles. »
