Le trouble du spectre autistique (TSA) est une affection neurodéveloppementale qui provoque des comportements répétitifs et des troubles de la communication sociale chez les enfants. Les scientifiques étudient activement divers aspects des dysfonctionnements immunitaires liés aux TSA afin de mieux comprendre leur rôle dans le développement neurologique des enfants atteints de TSA.
Une récente Biomédicaments étude a émis l’hypothèse d’un dysfonctionnement des propriétés d’auto-reconnaissance du système immunitaire dans l’autisme.
Étude: IgG Naturel Anti-F (ab’)2 Activité des auto-anticorps chez les enfants autistes. Crédit d’image : Dubova/Shutterstock
Sommaire
Arrière-plan
Le TSA est associé à plusieurs défauts immunologiques, tels que la réduction des protéines du complément, l’augmentation du nombre et l’altération des fonctions des cellules tueuses naturelles (NK) et des lymphocytes T, l’inflammation du tractus gastro-intestinal (GI) et des réponses prolifératives inhabituelles aux mitogènes. De plus, les enfants atteints de TSA présentent souvent des niveaux anormaux de lymphocytes B et de monocytes.
Plusieurs études ont indiqué que les TSA augmentent les niveaux de cytokines dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) ou les concentrations sériques d’auto-anticorps dirigés contre le noyau caudé, la protéine basique de la myéline, les protéines cérébelleuses ou les neurofilaments, le facteur de croissance nerveuse, la protéine du filament neuronal-axonal et les récepteurs adrénergiques α2. De plus, des auto-anticorps sériques, tels que des auto-anticorps anti-récepteurs cérébraux de folate ou des anticorps spécifiques anti-nucléosomes, ont également été trouvés dans d’autres composants cérébraux d’enfants autistes.
Des niveaux élevés d’auto-anticorps anti-ganglioside M1 dans le sérum ont également été observés chez les enfants autistes. Cependant, cette découverte contredit une autre étude qui n’a trouvé aucune association entre l’autisme et les auto-anticorps anti-ganglioside M1.
Récemment, des scientifiques ont signalé des processus auto-immuns associés au système nerveux central qui provoquent des troubles mentaux. Par exemple, il y a eu plusieurs rapports d’enfants diagnostiqués avec des troubles neuropsychiatriques auto-immuns pédiatriques (PANDAS) associés à des infections streptococciques. Des conditions similaires ont également été trouvées chez les enfants autistes.
Un rôle crucial du système immunitaire est de faire la distinction entre « soi » et « étranger ». Les auto-anticorps naturels (NAAbs), qui sont des anticorps présents dans le sérum d’individus sains non vaccinés, jouent un rôle actif dans la protection de l’hôte contre les agents pathogènes nocifs par la modulation de la réponse immunitaire, la reconnaissance efficace des antigènes environnementaux et le maintien de l’homéostasie tissulaire.
Des recherches antérieures ont montré que la plupart des NAAb sont multi-réactifs. Par exemple, certains NAAbs sont capables de reconnaître diverses auto-molécules et de participer à des situations physiopathologiques qui peuvent déterminer le rôle bénéfique ou pathologique d’un agent. Notamment, dans plusieurs maladies neurodégénératives et troubles mentaux, des modifications des NAAb ont été observées.
À propos de l’étude
Anti-F(ab’) naturel2 les auto-anticorps aident à reconnaître le soi immunitaire. L’étude actuelle a examiné le rôle des NAAb, y compris l’anti-F(ab’) naturel2 auto-anticorps, dans la modification des mécanismes d’auto-reconnaissance dans l’autisme.
Un total de 60 enfants autistes, dont 38 hommes et 22 femmes, et 112 témoins en développement typique (TD), dont 72 hommes et 40 femmes, ont été pris en compte dans cette étude. Les deux groupes partageaient un âge, un sexe et un statut pubertaire similaires.
Tous les participants étaient de race blanche et n’avaient aucun antécédent de maladie neuroendocrinologique ou d’encéphalopathie. Le fonctionnement cognitif des enfants TSA a été évalué à l’aide de l’échelle d’intelligence de Wechsler adaptée à l’âge et de Kaufman K-ABC. Des échantillons de sang des participants ont été prélevés pour mesurer les niveaux de NAAbs.
Résultats de l’étude
Les taux sériques d’IgG anti-F(ab’)2 les auto-anticorps étaient significativement plus faibles chez les enfants autistes que dans le groupe TD et étaient négativement associés à la gravité de l’autisme. De plus, les scores de QI étaient significativement et négativement corrélés avec les IgG anti-F(ab’)2 niveaux dans le groupe de l’autisme. Ainsi, les taux d’auto-anticorps étaient plus spécifiques à l’autisme qu’à la déficience intellectuelle.
Les résultats documentés dans cette étude sont cohérents avec des recherches antérieures révélant des niveaux réduits d’IgG chez les enfants autistes par rapport au groupe TD. L’étude actuelle a également indiqué la relation entre la diminution des niveaux d’IgG et les comportements autistiques graves. Des études antérieures ont également établi une association entre le dysfonctionnement immunitaire et la gravité de l’autisme.
Considérant la fonction des IgG naturelles anti-F(ab’)2 auto-anticorps liés à la reconnaissance de soi, les résultats de l’étude actuelle indiquent de la même manière qu’une altération de l’autoréactivité dans l’autisme entraîne un dysfonctionnement de la capacité du système immunitaire à faire la distinction entre soi et non-soi. La relation entre les gènes du complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) et les TSA favorise également la base auto-immune de l’autisme.
Limites
Une limitation clé est la petite taille de l’échantillon du groupe autiste par rapport au groupe témoin. En effet, les enfants atteints d’autisme léger/modéré ne fréquentent généralement pas régulièrement les garderies.
De plus, le prélèvement d’échantillons sanguins était beaucoup plus facile dans le groupe témoin que dans le groupe TSA. Une autre limite de cette étude est l’incapacité de déterminer le mécanisme sous-jacent associé au phénomène observé.
conclusion
L’étude actuelle a été la première à mettre en évidence l’association entre des anti-F(ab’) naturels anormalement bas2 l’activité des auto-anticorps et l’autisme sévère. Ces résultats soutiennent un processus auto-immun dans l’autisme, dans lequel un dysfonctionnement des mécanismes d’auto-reconnaissance pourrait manifester l’ADS. Cette découverte ouvre la possibilité de futures inventions thérapeutiques pour l’autisme sévère.
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