Certaines personnes avaient des anticorps non neutralisants contre le SRAS-CoV-2 avant le COVID-19

Les coronavirus infectent fréquemment les humains. Le nouveau coronavirus, le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) est l’agent responsable de la pandémie de maladie à coronavirus en cours (COVID-19). Il s’est rapidement propagé chez les humains, dont beaucoup ont été exposés à des coronavirus humains saisonniers antigéniquement distincts dans le passé.

Une exposition antérieure à des coronavirus humains saisonniers affecte-t-elle les infections par le SRAS-CoV-2 ou leur gravité?

Les coronavirus saisonniers qui infectent couramment les humains comprennent les alphacoronavirus 229E et NL636-9 et les bétacoronavirus HKU1 et OC43. Le SARS-CoV-2 est un bêtacoronavirus et est plus étroitement lié à HKU1 et OC43 qu’aux alphacoronavirus 229E et NL6310.

Une étude récente a examiné plusieurs dossiers médicaux et a révélé que, bien que les expositions passées aux coronavirus humains ne soient pas liées à une diminution des infections par le SRAS-CoV-2, elles sont associées à une gravité réduite du COVID-19. Il n’est pas clair si une exposition antérieure à des coronavirus humains produit des anticorps qui influencent les résultats cliniques des infections par le SRAS-CoV-2. De plus, on ne sait pas si des individus d’âges différents peuvent avoir des antécédents immunitaires de coronavirus humains différents qui pourraient avoir un impact sur la sensibilité au SRAS-CoV-2.

Pour résoudre ce problème, une équipe de chercheurs de divers départements de l’Université de Pennsylvanie, de l’hôpital pour enfants de Philadelphie et de l’Université Thomas Jefferson, Philadelphie, États-Unis, a réalisé une enquête sérologique en utilisant des échantillons de sérum prélevés sur des individus d’âges différents avant le COVID-19. pandémie. Leur étude est publiée sur le serveur de pré-impression medRxiv*.

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Des chercheurs ont quantifié les anticorps contre le SRAS-CoV-2 et le coronavirus humain dans des échantillons de sérum pré-pandémique

L’équipe a mesuré les niveaux d’anticorps réactifs aux protéines virales du coronavirus humain et testé si ces anticorps offraient une protection contre le SRAS-CoV-2. Ils ont quantifié les niveaux d’anticorps réactifs au SRAS-CoV-2 et d’anticorps réactifs aux coronavirus humains dans des échantillons de sérum prélevés avant la pandémie de COVID-19.

Ils ont également mesuré les niveaux d’anticorps prépandémiques dans le sérum prélevé sur un groupe distinct d’individus qui ont été infectés par le SRAS-CoV-2, ce qui a été confirmé par des tests PCR. Enfin, l’équipe a mesuré longitudinalement le coronavirus humain sérique et les anticorps anti-SRAS-CoV-2 chez les patients COVID-19 hospitalisés.

23% des participants possédaient des anticorps non neutralisants contre les protéines SARS-CoV-2 S et N

Les résultats de leurs analyses indiquent que de nombreuses personnes avaient des anticorps contre les coronavirus humains avant la pandémie de COVID-19. L’équipe de recherche a découvert qu’environ 23% des participants à l’étude avaient des anticorps non neutralisants qui réagissaient avec les protéines de pointe et de nucléocapside du virus SARS-CoV-2. Bien que ces anticorps n’aient pas été associés à une protection contre les infections par le SRAS CoV-2 ou à la gravité de ces infections, les niveaux d’anticorps réactifs aux coronavirus humains augmentaient lors de l’infection par le SRAS-CoV-2.

«Nous montrons que les anticorps à réactivité croisée prépandémique contre le SRAS-CoV-2 ne sont pas neutralisants et ne sont pas associés à la réduction des infections et des hospitalisations liées au SRAS-CoV-2.»

Une exposition préalable à des bétacoronavirus humains déclenche des anticorps non protecteurs réactifs aux protéines du SRAS-CoV-2

Cette étude a utilisé des échantillons de sérum collectés en 2017 et a révélé que 23% des échantillons contenaient des anticorps contre les protéines SARS-CoV-2 S & N. La quantité d’anticorps dirigés contre la protéine N (18,6% séropositifs) était plus fréquente que ceux dirigés contre la protéine S (5,4% séropositifs).

Ils ont également évalué la nécessité d’une assistance respiratoire et d’une admission aux soins intensifs comme indications de la gravité du COVID-19. Cependant, cette cohorte d’étude était de petite taille et de plus grandes cohortes, y compris des individus présentant des sévérités de maladie définies cliniquement variables, seront nécessaires pour évaluer si les niveaux d’anticorps prépandémiques jouent un rôle dans la réduction de la gravité du COVID-19 chez certains patients.

Bien que leurs données suggèrent qu’une exposition antérieure à des bêtacoronavirus humains saisonniers tels que l’OC43 déclenche des anticorps réactifs aux protéines du SRAS-CoV-2, on ne sait pas pourquoi seuls certains individus séropositifs OC43 avaient des anticorps réactifs au SRAS-CoV-2 avant la pandémie.

«Bien que nos données suggèrent que des infections antérieures par des bétacoronavirus humains saisonniers (tels que l’OC43) provoquent probablement des anticorps qui réagissent de manière croisée avec les protéines du SRAS-CoV-2, on ne sait pas pourquoi seul un sous-ensemble d’individus séropositifs OC43 possédait des anticorps réactifs au SARS-CoV -2 avant la pandémie. »

Selon l’équipe, des études supplémentaires sont nécessaires pour déterminer la relation entre les infections saisonnières à bêtacoronavirus humain et la production d’anticorps contre le SRAS-CoV-2 et si ces anticorps jouent un rôle dans la résolution ou l’aggravation de la gravité des infections au SRAS-CoV-2.

«Des études supplémentaires doivent être menées à bien pour déterminer si les anticorps neutralisants provoqués par les infections au SRAS-CoV-2 protègent contre les réinfections ultérieures par le SRAS-CoV-2.»

*Avis important

medRxiv publie des rapports scientifiques préliminaires qui ne sont pas évalués par des pairs et, par conséquent, ne doivent pas être considérés comme concluants, guider la pratique clinique / les comportements liés à la santé, ou traités comme des informations établies.