Une nouvelle étude publiée par l’Université du Colorado Cancer Center montre que plus de 70% des patientes atteintes d’un cancer du sein ont signalé des changements qui affectent leur santé sexuelle pendant et après le traitement.
L’étude a été publiée cette semaine dans le Annales d’oncologie chirurgicale.
« Plus de 3,8 millions de survivantes du cancer du sein vivent avec des conséquences physiques et psychologiques permanentes ou temporaires du traitement qui ont un impact sur leur santé sexuelle. Cependant, il existe peu de données qui conseillent les prestataires sur le format et le moment privilégiés de l’éducation à la santé sexuelle », a déclaré Sarah Tevis, MD, professeur adjoint d’oncologie chirurgicale à la faculté de médecine de l’Université du Colorado sur le campus médical CU Anschutz.
L’étude mentionne que la plupart des équipes d’oncologie ne discutent pas de bon nombre des effets potentiels sur la santé sexuelle du traitement du cancer du sein avec les patientes.
Les patients avec lesquels nous avons parlé dans les groupes de discussion ont tous signalé des effets secondaires sexuels auxquels ils n’étaient pas préparés pendant le traitement. Cependant, tous ont exprimé le désir que ces effets soient traités tôt dans le diagnostic et aimeraient que des conseils soient disponibles auprès de l’équipe médicale. »
Sarah Tevis, membre du CU Cancer Center
L’étude a révélé que si les problèmes de fertilité et de ménopause sont généralement traités par les prestataires, les problèmes courants tels que la sécheresse vaginale, le désir sexuel, la douleur pendant les rapports sexuels et les problèmes d’image corporelle sont rarement abordés. Cela est dû soit à une disponibilité limitée de temps, soit à un malaise avec le sujet, soit à un manque de formation dans le diagnostic et le traitement des problèmes sexuels.
« Une des patientes avec qui j’ai parlé m’a dit qu’elle saignait chaque fois qu’elle allait aux toilettes à cause de la sécheresse vaginale », a déclaré Tevis. « Elle n’en a jamais parlé à son médecin parce qu’elle supposait qu’il n’y avait rien à faire. Nous devons discuter de ces problèmes dès le départ pour que les patients soient plus à l’aise pour parler à leur équipe de traitement et pour que les patients soient conscients des stratégies d’atténuation. «
Pas une approche « taille unique »
L’étude a également révélé qu’il n’existe pas d’approche « taille unique » lorsqu’il s’agit de s’attaquer à ces problèmes. Sur les 87 patients qui ont participé à l’étude, chacun avait sa propre préférence sur la façon dont il souhaitait être présenté avec des informations aussi sensibles.
« Nous avons constaté que les patients plus jeunes préféraient avoir des conversations en personne avec leur équipe tandis que les patients plus âgés avaient tendance à vouloir revoir les documents écrits », a déclaré Tevis. « Les origines culturelles et les croyances ont également eu un impact sur la façon dont les patients ont préféré aborder le sujet. Cela signifie que les médecins doivent penser à chaque individu lorsqu’ils fournissent des informations. »
L’étude a conduit à un partenariat entre l’université et l’organisation à but non lucratif Catch It In Time. Ensemble, ils produisent une série de vidéos qui visent à aider à éduquer les professionnels de la santé et les patients sur les questions entourant la santé sexuelle. L’équipe espère les avoir disponibles à l’automne. Les vidéos seront disponibles sur le site Web du Colorado Program for Patient Centered Decisions.
