Un test d'anticorps pour le virus qui cause le COVID-19, développé par des chercheurs de l'Université du Texas à Austin en collaboration avec Houston Methodist et d'autres institutions, est plus précis et peut traiter un plus grand nombre d'échantillons de donneurs à un coût global inférieur à la norme. tests d'anticorps actuellement utilisés. À court terme, le test peut être utilisé pour identifier avec précision les meilleurs donneurs pour la thérapie plasmatique de convalescence et mesurer dans quelle mesure les vaccins candidats et d'autres thérapies déclenchent une réponse immunitaire.
Selon les chercheurs, d'autres utilisations plus tardives susceptibles d'avoir le plus grand impact sur la société consistent à évaluer l'immunité relative chez les personnes précédemment infectées par le virus SARS-CoV-2 et à identifier les individus asymptomatiques présentant des niveaux élevés d'anticorps neutralisants contre le virus.
L'équipe de recherche UT Austin, dirigée par Jason Lavinder, chercheur associé à la Cockrell School of Engineering, et Greg Ippolito, professeur adjoint au College of Natural Sciences et à la Dell Medical School, a développé le nouveau test d'anticorps pour le SRAS-CoV-2 et a fourni les antigènes viraux pour cette étude via leur collègue et collaborateur UT Austin, le professeur associé Jason McLellan. Les autres membres de l'équipe UT Austin sont Dalton Towers et Jimmy Gollihar. Le travail a été publié cette semaine dans Le Journal of Clinical Investigation.
Cela change la donne en ce qui concerne les tests sérologiques pour l'immunité au COVID-19. Nous pouvons désormais utiliser des tests automatisés hautement évolutifs pour examiner l'immunité à base d'anticorps contre le COVID-19 pour des centaines de donneurs en une seule analyse. Avec des niveaux d'automatisation accrus, la capacité limitée de tests sérologiques peut être rapidement traitée en utilisant cette approche. «
Jason Lavinder, associé de recherche, École d'ingénierie Cockrell
L'étalon-or des tests d'anticorps COVID-19 mesure la quantité d'anticorps neutralisant le virus (VN) circulant dans le sang, car cela est étroitement lié à l'immunité. Cependant, ce type de test d'anticorps n'est pas largement disponible car il est techniquement complexe; nécessite des jours pour installer, exécuter et interpréter; et doit être effectuée dans un laboratoire de niveau de sécurité biologique 3.
L'équipe de recherche s'est donc tournée vers un autre type de test, appelé tests ELISA, qui peut être mis en œuvre et effectué avec une relative facilité et à haut débit et qui est largement disponible et largement utilisé dans les laboratoires cliniques du monde entier. Les tests ELISA, ou dosages d'immunosorbants liés à une enzyme, vérifient si des anticorps dirigés contre des protéines spécifiques du SARS-CoV-2 sont présents et produisent une mesure quantitative de ces anticorps.
Le but de l'étude était de tester l'hypothèse que les niveaux d'anticorps qui ciblent deux régions de la protéine de pointe du virus – l'ectodomaine de pointe (ECD) et le domaine de liaison au récepteur (RBD) – sont corrélés avec les niveaux d'anticorps neutralisant le virus, ce qui les rend plus Des tests ELISA accessibles et plus faciles à réaliser utilisent un marqueur de substitution pour identifier les donneurs de plasma dont les taux d'anticorps sont supérieurs au seuil recommandé par la Food and Drug Administration des États-Unis pour le don de plasma en convalescence.
En collaboration avec UT Austin, Penn State University et le US Army Medical Research Institute of Infectious Diseases, les auteurs de l'étude James M. Musser, MD, Ph.D., et Eric Salazar, MD, Ph.D., médecins scientifiques à Houston Methodist , a utilisé le nouveau test pour évaluer 2 814 échantillons de sang utilisés dans une étude en cours sur la thérapie plasmatique de convalescence. Houston Methodist est devenu le premier centre médical universitaire du pays à transfuser le plasma d'individus récupérés dans des patients COVID-19.
Les chercheurs ont découvert que les tests ELISA avaient une probabilité de 80% ou plus d'un niveau d'anticorps comparable à des niveaux de VN égaux ou supérieurs aux niveaux recommandés par la FDA pour le plasma de convalescence COVID-19. Ces résultats affirment que les trois types de tests pourraient potentiellement servir de cible quantitative pour les traitements thérapeutiques et prophylactiques.
En fin de compte, l'étude a conclu avec succès que les niveaux d'anticorps anti-RBD ou anti-ECD peuvent servir de substitut aux niveaux de VN pour identifier les donneurs de plasma appropriés et que ces tests ELISA alternatifs peuvent fournir des informations critiques sur l'immunité COVID-19.
« Cette recherche a nécessité une tempête parfaite à l'université, qui comprenait la combinaison extraordinaire d'un laboratoire de biologie structurale des coronavirus de renommée mondiale, d'un scientifique de l'armée en visite agile et passionné, et des plus hauts échelons de l'administration de l'université qui se sont engagés à apporter nos recherches approfondies. programmes pour lutter contre la crise du COVID-19 », a déclaré Ippolito.
La source:
Université du Texas à Austin
Référence du journal:
Salazar, E., et coll. (2020) L'ectodomaine de protéine de pointe anti-SRAS-CoV-2 de plasma convalescent et l'IgG de domaine de liaison au récepteur sont en corrélation avec la neutralisation du virus. Journal d'investigation clinique. doi.org/10.1172/JCI141206.
