Sommaire
Contexte et objectifs
Les capsules Shufeng Jiedu (SFJD), une préparation de médecine traditionnelle chinoise, sont largement utilisées dans le traitement clinique de la grippe, mais leur mécanisme d'action reste flou. Cette étude visait à explorer systématiquement le mécanisme moléculaire de la SFJD dans le traitement de la grippe à l'aide de techniques de pharmacologie de réseau et de bioinformatique.
Méthodes
Les ingrédients actifs du SFJD ont été extraits des bases de données de médecine traditionnelle chinoise et leurs cibles ont été identifiées à l'aide des bases de données Swiss Target Prediction et TCMSP. Les gènes de la maladie grippale ont été obtenus à partir des bases de données GEO, GeneCards et DisGeNET, et un diagramme de Venn a été utilisé pour identifier les cibles potentielles en cartographiant les cibles SFJD avec les gènes de la maladie grippale. La construction du réseau et l'analyse des cibles thérapeutiques potentielles ont été réalisées à l'aide de la base de données STRING12.0 et du logiciel Cytoscape3.9.1, conduisant à l'identification de cibles clés. L'expression de cibles thérapeutiques potentielles dans les tissus et les cellules a été récupérée à l'aide de la base de données BioGPS. L'analyse d'enrichissement fonctionnel de ces cibles a été réalisée à l'aide de la base de données DAVID. L’amarrage moléculaire a ensuite été utilisé pour évaluer les interactions entre les cibles clés et les ingrédients actifs principaux.
Résultats
SFJD contient 193 principes actifs et 985 cibles. Il existe 510 gènes de la grippe, dont 97 sont des cibles thérapeutiques potentielles pour la SFJD dans le traitement de la grippe, avec 27 cibles clés identifiées grâce à la construction et à l'analyse d'un réseau. L’analyse spécifique des tissus/cellules a révélé que 39 cibles thérapeutiques potentielles sont fortement exprimées dans 37 tissus/cellules spécifiques. L'analyse de l'enrichissement fonctionnel a mis en évidence des voies telles que la voie de signalisation du récepteur de lectine de type C, la voie de signalisation du facteur de nécrose tumorale et la voie de signalisation du facteur 1 inductible par l'hypoxie. Les résultats de l’amarrage moléculaire ont indiqué de fortes interactions entre les ingrédients actifs principaux et les cibles clés.
Conclusions
Cette étude révèle systématiquement que le mécanisme d'action du SFJD dans le traitement de la grippe est complexe, impliquant de multiples cibles et voies liées aux effets antiviraux, anti-inflammatoires et de régulation immunitaire. Les résultats fournissent des informations de référence précieuses pour les futurs traitements cliniques et la recherche fondamentale sur la grippe.