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Accueil » Actualités médicales » Efficacité de la troisième dose de BNT162b2 contre la maladie grave associée à Omicron

Efficacité de la troisième dose de BNT162b2 contre la maladie grave associée à Omicron

par Ma Clinique
9 mai 2022
dans Actualités médicales
Temps de lecture : 3 min
Study: Protection against omicron severe disease 0-7 months after BNT162b2 booster. Image Credit: peterschreiber.media/Shutterstock

Dans une récente étude publiée sur medRxiv* serveur de préimpression, les chercheurs ont analysé l’efficacité de la troisième dose de vaccin du syndrome respiratoire aigu sévère coronavirus 2 (SRAS-CoV-2) BNT162b2 contre l’infection grave induite par le SRAS-CoV-2 Omicron près de sept mois après la vaccination.

Étude : Protection contre la maladie grave omicron 0-7 mois après le rappel BNT162b2. Crédit d’image : peterschreiber.media/Shutterstock

Sommaire

  • Arrière-plan
  • À propos de l’étude
  • Résultats et conclusions
  • *Avis important

Arrière-plan

Suite à une augmentation des infections causées par la variante SARS-CoV-2 Delta et des signes de diminution de la protection après deux doses du vaccin BNT162b2 contre la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19), Israël a commencé le déploiement d’une troisième dose de BNT162b2, c’est-à-dire une dose de rappel , en juillet 2021. Le troisième vaccin était puissant contre les infections graves au COVID-19 et les infections confirmées par le SRAS-CoV-2 associées à la variante Delta. Néanmoins, les dernières études ont montré que la troisième dose de vaccin offre beaucoup moins de protection contre le COVID-19 induit par la variante Omicron que la variante Delta et que cette immunité s’estompe rapidement.

Les rapports disponibles ont démontré qu’une troisième dose de vaccin était efficace contre une infection grave par le SRAS-CoV-2 causée par la souche Omicron. La durée de cette protection n’est cependant pas connue. Une étude menée au Royaume-Uni (Royaume-Uni) a révélé que pour les sujets âgés de 65 ans ou plus, l’efficacité de la vaccination était de 85 % contre l’hospitalisation liée à Delta et Omicron 15 semaines après avoir reçu le troisième vaccin.

À propos de l’étude

Dans la présente étude observationnelle, les chercheurs ont utilisé des données de vaccination d’Israël pour évaluer la protection conférée par la troisième dose du vaccin SARS-CoV-2 BNT162b2 contre le COVID-19 sévère lié à Omicron chez des individus âgés de ≥ 60 ans de zéro à sept mois après recevoir la piqûre de rappel. La période d’étude était du 16 janvier au 12 mars 2022, coïncidant avec la cinquième vague COVID-19 englobant les sous-lignées Omicron BA.2 et BA.1 en Israël.

Toutes les caractéristiques associées au SRAS-CoV-2 ont été collectées dans une base de données centralisée par le ministère israélien de la Santé (MOH). Tout au long de la pandémie, l’assurance qualité des données a été largement réalisée. L’équipe de l’étude a récupéré des informations telles que les dates de vaccination contre le COVID-19, la réaction en chaîne par polymérase (PCR) ou les résultats et les dates de l’analyse rapide de l’antigène contrôlée par l’état, les dates d’hospitalisation (le cas échéant), l’état de gravité clinique (décès ou maladie grave) et facteurs démographiques comme le sexe, l’âge, le groupe ethnique (juif général ou ultra-orthodoxe et arabe) le 26 mars 2022, à partir de la base de données du MOH.

La présente recherche a inclus des personnes âgées de ≥ 60 ans, qui ont reçu leur deuxième dose de vaccin environ quatre mois avant la conclusion de l’enquête, sans antécédents de COVID-19 avant le début de l’étude, disposaient de données démographiques et sexuelles accessibles, sans séjour à l’étranger pendant le toute la durée de la recherche, et ne pas avoir été immunisé avec un vaccin autre que le BNT162b2 avant le début de l’étude.

Résultats et conclusions

Les résultats de l’étude ont illustré que la protection offerte par la troisième dose de la vaccination SARS-CoV-2 BNT162b2 contre la séquence Omicron n’a pas diminué sur une période de sept mois, avec une incidence de COVID-19 sévère d’environ quatre pour 100 000 jours à risque. dans tous les groupes de trois doses. Ce taux était environ trois fois plus faible que dans les cohortes à deux doses. De plus, les auteurs ont découvert que la quatrième dose renforçait davantage l’immunité, avec un taux d’infection grave par le SRAS-CoV-2 environ trois fois inférieur à celui des groupes à trois doses.

Les deux évaluations de sensibilité ont fourni des estimations des ratios de taux parmi les cohortes identiques à ceux rapportés dans l’analyse principale. Les auteurs ont montré que l’efficacité de la troisième dose de vaccin COVID-19 pour éviter une infection grave par le SRAS-CoV-2 liée à Omicron ne semble pas s’estomper avec le temps et qu’une quatrième injection de vaccin offre une protection supplémentaire.

Au total, les résultats de l’étude ont montré que la protection fournie par la troisième dose de BNT162b2 contre la variante SARS-CoV-2 Omicron ne s’est pas estompée sur une période de sept mois. De plus, les auteurs ont découvert qu’une quatrième dose de vaccin améliorait l’immunité, avec un taux de COVID-19 sévère environ trois fois inférieur à celui des cohortes à trois doses.

*Avis important

medRxiv publie des rapports scientifiques préliminaires qui ne sont pas évalués par des pairs et, par conséquent, ne doivent pas être considérés comme concluants, guider la pratique clinique/les comportements liés à la santé, ou traités comme des informations établies.

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